ANGIOEDEMA Angioedema hereditario

Cata Silva Velasco

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INDICE

Angioedema…………………………………………. 2

Nombres alternativos…………………………..…2

Definición……………………………………………..2

Causas………………………………………………….3

Angioedema hereditario………………………….3

Causas…………………………………………………4

Síntomas……………………………………………. 4

Pruebas y exámenes.………………………………4

Tratamiento………………………………………… 4

Expectativas………………………………………….5

Posibles complicaciones………………………….5

Prevención…………………………………………….5

Nombres alternativos……………………………..5

Anexos………………………………………………5.6

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ANGIOEDEMA

Nombres alternativos

Edema angioneurótico; Ronchas o habones

Definición:

Es una hinchazón, similar a la urticaria, pero que se presenta bajo la piel en lugar de darse

en la superficie. La urticaria con frecuencia se denomina ronchas o habones. También es

posible tener angioedema sin urticaria.

Ver también: angioedema hereditario

Causas, incidencia y factores de riesgo:

El angioedema puede ser causado por una reacción alérgica. Durante la reacción, se liberan

histamina y otros químicos en el torrente sanguíneo. El cuerpo secreta histamina cuando el

sistema inmunitario detecta una sustancia extraña llamada alergeno.

En muchos casos, nunca se encuentra la causa del angioedema.

Los siguientes elementos pueden causar angioedema:

Caspa animal (escamas de piel mudada)

Exposición al agua, la luz solar, el calor o el frío

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Alimentos (tales como bayas, mariscos, pescado, nueces, huevos, leche y otros)

Picaduras de insectos

Ciertos medicamentos (alergia a fármacos), como antibióticos (penicilina y

sulfamidas), antinflamatorios no esteroides (AINES) y medicamentos para la

presión arterial (inhibidores ECA)

Polen

La urticaria y el angioedema también pueden presentarse después de infecciones o con otra

enfermedad (incluyendo trastornos autoinmunitarios como el lupus, al igual que la leucemia

y el linfoma).

Existe una forma de angioedema hereditario y tiene diversos desencadenantes,

complicaciones y tratamientos. Dicha forma se denomina angioedema hereditario y no se

aborda en este artículo.

ANGIOEDEMA HEREDITARIO

Es un problema raro pero grave con el sistema inmunitario que se transmite de padres a

hijos. Este trastorno causa inflamación, particularmente de la cara y las vías respiratorias, y

cólicos abdominales.

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Causas

El angioedema hereditario (AEH) es causado por bajos niveles o funcionamiento

inadecuado de una proteína llamada inhibidor de C1. Este problema afecta los vasos

sanguíneos. Las personas con angioedema hereditario pueden desarrollar rápidamente una

inflamación en manos, pies, extremidades, cara, tubo digestivo, laringe o tráquea.

Los episodios de inflamación pueden volverse más graves a finales de la niñez y en la

adolescencia.

Generalmente, hay un antecedente familiar de esta afección; sin embargo, es posible que

los familiares no sean conscientes de casos previos, que pueden haber sido reportados

simplemente como una muerte súbita, prematura e inesperada de uno de los padres, tíos o

abuelos.

Los procedimientos dentales, una enfermedad (incluyendo resfriados y gripe) y una cirugía

pueden desencadenar ataques de angioedema hereditario.

Síntomas

Obstrucción de vías respiratorias que involucra inflamación de la garganta y

ronquera súbita

Episodios repetitivos de cólicos abdominales sin causa obvia

Inflamación en brazos, piernas, labios, ojos, lengua o garganta

La inflamación intestinal que puede ser grave y llevar a cólicos abdominales,

vómitos, deshidratación, diarrea, dolor y ocasionalmente shock

Generalmente no hay prurito ni urticaria.

Pruebas y exámenes

Exámenes de sangre (generalmente se hacen durante un episodio):

Funcionamiento del inhibidor C1

Nivel del inhibidor de C1

Componentes del complemento C 4 y C2.

Tratamiento

Los antihistamínicos y otros tratamientos empleados para el angioedema son de beneficio

limitado en el angioedema hereditario. La epinefrina se debe utilizar en reacciones

potencialmente mortales.

El tratamiento más efectivo es un concentrado de inhibidor C1, pero éste puede no estar

disponible. En vez de éste, se puede emplear un nuevo medicamento llamado ecalantida.

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El plasma fresco congelado contiene inhibidor C1 y ayudará en un episodio, pero en raras

ocasiones la hinchazón empeorará.

Los medicamentos andrógenos, como danazol, pueden reducir la frecuencia y gravedad de

los ataques. Estos medicamentos le ordenan al cuerpo que produzca más inhibidor C1.

Una vez que se presenta un ataque, el tratamiento incluye el alivio del dolor y la

administración de líquidos a través de una vena por medio de una vía intravenosa (IV).

La Helicobacter pylori, un tipo de bacteria que se encuentra en el estómago, puede

desencadenar ataques abdominales. Los antibióticos para tratar esta bacteria

disminuyen dichos ataques.

Expectativas (pronóstico)

El angioedema hereditario puede ser mortal y las opciones de tratamiento son limitadas. El

pronóstico de una persona depende de los síntomas específicos.

Posibles complicaciones

La inflamación de las vías respiratorias puede ser mortal.

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame o visite al médico si está considerando la posibilidad de tener hijos y tiene

antecedentes familiares de angioedema hereditario o si presenta sus síntomas.

La inflamación de las vías respiratorias es una emergencia potencialmente mortal. Si está

presentando dificultad respiratoria debido a esto, busque atención médica inmediatamente.

Prevención

La asesoría genética puede ser útil para los futuros padres con antecedentes familiares de

angioedema hereditario.

Nombres alternativos

Enfermedad de Quincke

Anexos:

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