tissue culture of nephentes mirabilis and nephentes ampullaria

Kultur Jaringan Kantong SemarNephentes mirabilis dan Nephentes

ampullaria

Kelompok 3Destri Apriani (13222025)Dewi Sundari (13222029)Evitia Yuliani (13222039)Rapida Juliana (12222086)Rika Damayanti (12222090)Roris Agafta (12222093)

Jurnal Kultur Jaringan

Kultur Jaringan Kantong Semar (Nepenthes mirabilis) Oleh : Dini Dinarti DKK

Induksi Pembentukan Kantong dan Pertumbuhan Dua Spesies Tanaman Kantong Semar ( Nepenthes Spp.) Pada Berbagai Konsentrasi Media Ms Secara In Vitro Oleh : Fitri Yelli

Klasifikasi Kantong SemarRegnum : PlantaeDivisio : SpermatophytaKelas : DikotilOrdo : CaryophyllalesFamilia : NepenthaceaeGenus : NepenthesSpesies : Nepenthes mirabilis, Nepenthes

ampullaria

Nephentes mirabilis

Penampang Biji dan Kantong Nephentes mirabilis

Nephentes ampullaria

Penampang Biji dan Kantong Nephentes ampullaria

Perkecambahan Nephentes mirabilis

Percobaan 1Perbedaan jenis media &

konsentrasi

Percobaan 2Perlakuan dalam faktor

tunggal

Bahan yang Digunakan pada Percobaan 1

Percobaan 1Perbedaan jenis Media & Konsentrasi

Murashige and Skoog (MS) dan Knudson C (KC). 4 taraf konsentrasi yaitu 1, ¾, ½ dan ¼ konsentrasi garam

media MS atau KC.

8 Kali Kombinasi dan 3 Kali Pengulangan Untuk Setiap Media dengan 10 Biji

M 1

M 1

M 1

M 3/4 M 1/2 M 1/4

M 3/4

M 3/4

M 1/2

M 1/2

M 1/4

M 1/4

Murashige and Skoog (MS)

Konsentrasi Murashige and Skoog (MS) 1

Konsentrasi Murashige and Skoog (MS) 3/4

Konsentrasi Murashige and Skoog (MS) 1/2

Konsentrasi Murashige and Skoog (MS) 1/4

Knudson C (KC)

KonsentrasiKnudson C (KC)

1

Konsentrasi Knudson C

(KC) 3/4

Konsentrasi Knudson C

(KC) 1/2

Konsentrasi Knudson C

(KC) 1/4

8 Kali Kombinasi Dan 3 Kali Pengulangan Untuk Setiap Media Dengan 10 Biji

K 1

K 1

K 1

K 3/4 K 1/2 K 1/4

K 3/4

K 3/4

K 1/2

K 1/2

K 1/4

K 1/4

Percobaan 2perlakuan dalam faktor tunggal

½ MS

¼ KC

½ MS + 0.01 ppm

Thidiazuron (TDZ)

¼ KC + 0.01 ppm

TDZ

½ MS + 0.1 ppm

IAA

¼ KC + 0.1 ppm

IAA

½ MS +10 ppm

GA3

KC+10 ppm GA3

½ MS +150 ml

air kelapa

¼ KC + 150 ml air

kelapa

Sterilisasi pada Percobaan Pertama dan Kedua• Merendam biji ke dalam isopropil alkohol

selama 5 menit .• Dibilas air steril. • Biji direndam dalam clorox 10% selama 2-

4 menit lalu dibilas sampai bersih. • Biji direndam dalam H2O2 3% selama 1

menit tanpa dibilas air steril.• Ditanam sebanyak 10 biji per botol kultur.

Biji Kantong Semar

Foto Tahapan Setrilisasi

Tahapan Pembuatan Media dan Penyimpanan

Pertumbuhan Nephentes mirabilis

Pengaruh Konsentrasi Media terhadap Persentase Biji Berkecambah Nephentes mirabilis

Pengaruh Jenis Media terhadap Persentase Biji Berkecambah Nephentes mirabilis

Interaksi jenis dan Konsentrasi Media terhadap Waktu Berkecambah Biji Nephentes mirabilis

Dari Percobaan Dapat Diketahui

Perkecambahan Nephentes

mirabilis

TDZ pada ¼ KC dan GA3 pada ½ MS

persentase benih Nepenthes mirabilis

(93–97%)

Media KC terbaik dalam menginduksi persentase kultur

Nepenthes mirabilis berkecambah (64%)

Media ½ atau ¼ konsentrasi

meningkatkan persentase biji Nepenthes mirabilis

berkecambah (67–78%).

Pemberian TDZ pada ½ MS dan ¼ KC, GA3

pada ¼ KC mempercepat waktu berkecambah (27 –

33 hari setelah semai).

Induksi Pembentukan Kantong Dan Pertumbuhan

Dua Spesies Tanaman Kantong Semar (Nepenthes Spp.) Pada Berbagai Konsentrasi

Media Ms Secara In Vitro

Penampilan baik

Pertumbuhan seragam

Ditanam pada media perlakuan

Satu eksplan untuk 1 botol kultur

Bahan yang Digunakan

Tunas Kantong Semar

MediaGaram mineral

Bahan-bahan

organik

(MS)

Vitamin

Sukrosa (30 g/l)

HCL (1N) atau

NaOH (1N).

Agar swallow

Bahan yang Digunakan

Langkah Kerja• Dilarutkan dengan pengadukan dan

pemanasan.• Dituang ke dalam botol kultur berkapasitas

300 ml.• Ditutup dengan plastik bening.• Botol kultur disterilkan selama 7 menit

dalam autoklaf.

Perlakuan Media MS0,500 MS yaitu media MS dengan ½ unsur makro.

0,250 MS yaitu media MS dengan ¼ unsur makro.

0,125 MS yaitu media MS dengan 1/8 unsur makro.

0,0625 MS yaitu media MS dengan 1/16 unsur makro.

0,000 MS yaitu media yang hanya terdiri atas air, gula dan agar.

Media setiap Botol Kultur

0,500 MS 0,250 MS 0,125 MS

0,000 MS 0,0625 MS

Perlakuan yang Dilakukan pada Nephentes mirabilis dan Nephentes ampullaria

Fokus Pengamatan selama 2 minggu – 12 minggu

Jumlah Daun

Jumlah Kantung

Tinggi Tanama

n

Hasil Pengamatan• Kantong mulai terbentuk pada saat umur tanaman

mencapai 4 minggu.• Hampir semua daun memiliki tendril pada ujungnya,

namun tidak semua tendril mampu membentuk kantong.

• Proses pembentukan kantong pada tanaman Nepenthes berbeda-beda.

• Daun tanaman N. mirabilis berbeda dengan N. ampullaria.

Gambar Tendril dan Kantong pada Kantong Semar

Perbedaan Morfologi Daun N. mirabilis dengan N. ampullaria.

Jumlah Daun• Minggu 1-12, jenis nepenthes mempengaruhi

jumlah daun.• Pengaruh dari berbagai konsentrasi media MS

baru terlihat pada umur 4 minggu.• Nepenthes mirabilis menghasilkan 9,63

daun/tanaman.• Nepenthes ampullaria sebesar 7,80

daun/tanaman.

Tabel Pertumbuhan Jumlah Daun

Tabel Pertumbuhan Jumlah Kantong

Dapat Diketahui

Pertumbuahan Ksntong

Tidak ada interaksi antara jenis nepenthes

dengan konsentrasi media tumbuh.

Jenis Nepenthes mempengaruhi jumlah

kantong tanaman

Pada 12 MST jumlah kantong pada kedua

spesies tidak berbeda.Jumlah kantong tertinggi di peroleh pada umur 12 MST

yaitu 4,37 kantong/ tanaman pada N. ampullaria4,50 kantong/

tanaman pada N. mirabilis

Penampilan Kantong N. ampullaria Setiap Media Tanaman

Penampilan Kantong N. mirabilisSetiap Media Tanaman

• Warna kantong pada media 0,00 MS menguning mengikuti warna daunnya.

Keadaan Daun pada Media 0,00 Ms

Pengaruh Jenis Kantung Semar dan Konsentrasi terhadap Tinggi Tanaman

Terima Kasih