semana 3 colorantes. coloraciones y anticoagulantes
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Colorante. Coloraciones y
AnticoagulantesLic, Christiam Albornos Andrade
Instituto Superior Tecnológico Daniel A. Carrión
Curso: Hematología I
Colorantes y Coloraciones
O Coloración: es el proceso mediante el cual un cuerpo es teñido por una sustancia colorante sin perder el color cuando es lavado con el disolvente utilizado al preparar la solución colorante.
O Colorante: son aquellas sustancias que pueden conferir color a otros cuerpos. Es una estructura molecular no saturada (sales neutras)
Tipos de ColoraciónOProgresiva: es aquella en donde se
hace actuar el colorante hasta que llegue a su punto optimo teniendo un control en los tiempos de coloración (Hematoxilina de Mayers)
ORegresiva: es en donde se realiza primero una sobre coloración y luego se elimina el resto del colorante por medio d diferenciadores. (Diferenciación)
O El mecanismo fisicoquímico de la coloración tisular esta vinculado a la formación de uniones intermoleculares por atracción electrostática (entre cargas contrarias-electro adsorción) o por fuerzas d tensión superficial (interacción molecular entre los líquidos por fuerzas de gravitación generadas al dispensar las moléculas muy próximas entres si)
Tinciones de Romanowsky
O Tinción Giemsa (protozoos)1g colorante, 66ml metanol y 66
ml glicerolBuffer a pH 6.8
O Tinción Wright0.3g colorante, 97ml metanol y
3 ml de glicerol.Buffer a pH 7.2
O Tinción de May-Grünwald o Jenner (variante del Wright), no produce efecto cromático pero si ayuda a observar las granulaciones leucocitarias.
Característica General
O 1879: Paul Ehrlich comenzó con una combinación de colorantes básicos y ácidos
O 1891: Ernst Malchowski y Dimitry Leonidovich Romanowsky
O Conformados por:O Colorante catiónico (Azur B)O Colorante aniónico (Eosina)O Metanol (disolvente) – Fijación => Leishman y
WrightO Adición de glicerol => Giemsa (aumentar
estabilidad)
Anticoagulantes usados en Hematología
O Anticoagulante: sustancia que bloquea el mecanismo de coagulación evitando la formación de fibrina (coagulo)
O Uso: obtención de plasmaO Mantienen la morfología y fisiología
sanguínea.O No usarlo por mas de 24h a 4°CO Los mas usado son: EDTA, Heparina
sódica, Heparina de litio, citrato trisodico, ACD, Oxalato de potasio.
EDTA (C10H16N2O8)O Presentación: disodica, dipotasica o tripotasica.
(etilendiaminotetraacético)O Acción quelante (Ca++)O Uso: recuentos celulares, Hematocrito y frotis
sanguíneo.O Sales de potasio tienen ventaja sobre las de sodio
(solubilidad)O ICSH recomienda la sal dipotasicaO K2EDTA .2H2O (PM:404,1g) 1g quela 100 mg de
calcio iónico y el pH para una solución al 1% es de 4.8+/-1,0
O Cantidad: 1.5 – 2.2 mg por ml de sangre
HEPARINA SODICA, HEPARINA DE LITIO
O Anticoagulante fisiológicoO Impide la transformación de
protrombina a trombina.O No es recomendado para el usado de
frotis sanguíneo.O Proporción es de 0.1 ó 0.2 mg a 1mg
por ml de sangreO Usado para pruebas de fragilidad
osmótica.
Citrato Sódico (C6H5O7Na3)
O Impide que el calcio se ionice.O Utilizado para las pruebas de
hemostasia y pruebas de sedimentación
O Proporción 9: 1 (hemostasia)O Proporción 4:1 (pruebas de
sedimentación)O Se utiliza en una concentración de
de 0.106 mol/l (31,3 g/L de C6H5O7Na3.2H2O).
ACDO Usado fundamentalmente en Banco
de Sangre para la conservación de unidades.
O Proporción usada: un volumen de ACD con 4 volúmenes de sangre
O Composición:O Acido Cítrico 0.9 g, Citrato disódico 2
g, Dextrosa 2 g, H2O destilada 120 ml.
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