İntrakranyal tÜmÖrler · İntrakranyal tÜmÖrler cem calli dept. of radiology, section of...

İNTRAKRANYAL TÜMÖRLER

CEM CALLI

Dept. Of Radiology, Section of Radiology,

Ege University, Izmir, Turkey

SINIFLAMA:

* Histolojik (WHO 2000)

* Yaş (pediatrik, erişkin)

* Yerleşim(intra/extra-aksiyel, post fossa/supratentorial)

* İnsidans (Primer 2/3, metastaz 1/3)

İNTRAKRANYAL TÜMÖRLER

SINIFLAMA; İnsidans

* Primer serebral tümörler (2/3);

- Gliom(%45-50): Astrositom %75, oligo. %5, epandimom %7

-Meningiom(%15)

-Pitüiter adenom (%10)

- Sinir Kılıfı tümörleri(%6)

* Metastatik tümorler (1/3);

- Yerleşim: parankimal, leptomeningeal, dura, kemik

- Etiyoloji: Akciğer %45, meme %15, melanom, GIS,GUS %10-15

YAŞ: Erişkin

*Genel özellikler

Tüm intrakranial tümörlerin %80-85

Primer (2/3) > metastatik (1/3)

Malignansi ve metastaz olasılığı yaş ile artar

*Yerleşim

-Supratentorial (3/4)

Gliom, meningiom, pitüiter adenom, met. Sık

Lenfoma, ependimom Nadir

-Infratentorial (1/4)

Schwannom, meningiom, epidermoid, met. Sık

Gliom, hemangioblastom Nadir

YAŞ: Pediatrik

* Genel özelikler

İntrakranyal tümörleri %15-20si

Sıklıkla primer (met nadir)

Çocuklukta en sık görülen 2. tümör grubu (Lösemiden sonra)

* Yerleşim

Infratentorial (%41-48); astrositom, medulloblastom, epandimom

Supratentorial (%52-54); astrositom, kraniofar. ,epandimom, pineal...

SINIFLAMA; Histolojik (WHO 2000)

I. NÖROEPİTELİAL DOKU TÜMÖRLERİ

A. Astrositik tm.ler

1. Diffüz, fibriller, protoplazmik,

gemiositositik astrositomlar

2. Anaplastik Asrositom

3. Glioblastom, gliosarkom

4. Pilositik astrositom

5.pleomorfik xantoastrositom

B. Oligodendroglial tm.ler

1. Oligodendrogliom

2. Anaplastik oligodendrogliom

C. Epandimal tm.ler 1. Epandimom 2.Anaplastik epandimom 3. Miksopapiller epandimom 4. Subepandimom

D. Mikst gliomlar

1. Oligoastrositom

2. Anaplastik oligoastrositom

E. Koroid pleksus tm.leri

F. Kaynağı belirsiz tm.ler

1. Astroblastom

2. Gliomatozis serebri

G. Nöronal, mikst nöronö-glial Gangliositom, DNET,

gangliogliom, santral nörositom...

H. Pineal parankim tm.leri

I. Nöroblastik tm.ler

J. Embriyonel tm.ler 1. Medülloblastom 2.PNET (nöroblastom,ganglionöroblastom)

SINIFLAMA; Histolojik (WHO 2000)

II. Periferik sinir tm.leri

1. Schwannom (nörinom, nörilemom)

2. Nörofibrom

3. Perinöriom

4. Malign perif. sinir kılıfı tm.

III. Meninks tümörleri

A. Meningotelyal h.’den

Meninjiom; meningotelyal, transisyonel, fibroblastik, psammomatöz, anjiomatöz, mikrokistik, sekretuar, şeffaf hücreli, metaplastik, kordoid, atipik, papiller, rabdoid, anaplastik malign meninjiom

B. Meningotelyal olmayan mezenşimal tm.ler

Lipom, anjiolipom, liposarkom, fibröz tm. Fibrosarkom, MFH, hemanjiom, anjiosarkom, leiomiyom, rabdomiyom, kondrom, osteom/ sarkomları

C. Primer melanotik tm.ler

D. Histogenez?: hemanjioblastom

IV. Lenfoma, hematopoetik

V. Germ hücreli

VI. Sellar bölge

VII. Metastatik tm.ler

Görüntüleme Yöntemleri

• Bilgisayarlı Tomografi (BT)

• Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG)

Yumuşak doku rezolüsyonu

Lezyon bulunması

Doku karakterizasyonu

Post fossada az artefakt

Multiplanar görüntüleme

Çevre dokular ile anatomik

ilişki daha iyi

Herniasyon saptanması

Tedavi planlanması

Görüntülemede Amaç:

1. Tümör varlığını göstermek

2. Spesifik / olası tanıyı raporlamak

Klinik bulgular

Hastanın yaşı

Infra / supratentorial

Intra / ekstra-aksiyel

Yerleşim (pineal, suprasellar, ..)

Görüntülemede Amaç:

• Tümör var mı? Cevap evet ise;

• Nerede lokalize?

• Tümörün dansite / sinyal intensitesi nasıl?

• İçinde nekroz, kalsifikasyon, kist var mı??

• Kontrast tutuyor mu?

• Ayrıcı tanıyı yapabiliyor muyuz? Evet / Hayır

• Başka hangi görüntüleme yöntemleri bana yardım

eder???

Malign nekroz (irregular-kalın duvar ve C+ )

Benign kist (keskin sınırlı ince duvar ve C- )

Kalsifikasyon BT >>> MRG

Klasik bulgular:

POSTERIOR FOSSA

POSTERIOR FOSSA TMleri

• Astrositom (Pilositik astrositom)

• Medulloblastom

• Beyin sapı gliomu

• Ependimom

• Sinir kılfı tm

• Metastaz

• Meningiom

• Diğerleri....

Tanınız nedir?

A) Medulloblastom

B) Anaplastik astrositom

C) Pilositik astrositom

D) Gemistositik astrositom

E) Silositik astrositom

• En sık SSS tmleri (%40-50)

• Pilositik astrositom (1) 2 3 glioblastoma

• Infratentorial Çocuklarda sık

• Supratentorial Erişkinlerde sık

Astrositom

• Sıklıkla serebellar hemisferik yerleşim

• WHO Grade I,

– Tamamen solid (%40)

–Mural nodülü olan kist (%50)

– Santral nekrotik tm (%10)

• Kalsifikasyon nadir

Pilositik astrositom

• 4. ventriküler posteriordan bası

• BT solid kısım izo - hipodens

kist/nekroz BOS ile izodens

• MRG Kist ve mural nodül T1 hipointens

T2 hiperintens

• +C nodül ve solid kısım belirgin C+

kist C-

Pilositik astrositom

Pilositik astrositom

MRG, BT:

• Homojen, iyi sınırlı

• Kontrastsız BT’de hiperdens**

• T2A gri madde ile izointens

• Genellikle +C belirgin kontrastlanma

– Kalsifikasyon

– Nekroz

– Kanama

– +C kontrastlanmama

– Hemisferik yerleşim

• Hidrosefali (%90) & peritumoral ödem (%50)sık

• Ayırıcı tanı: astrositom -C BT hipodens

ependimom kistik komponentler

Medulloblastom

Atipik özellikler( %2-50 )

Medulloblastoma

Medulloblastoma

Ependimom

• %70 infratentorial

• En sık 1-5 yaş arasında

• Ependimal hücrelerden köken alıp, nöronal dokuyu infiltre eder

• Foramenler boyunca infiltrasyon, damar ve kranial sinirleri sarar

(plastik tm)

• Sıklıkla 4. ventrikül tabanında lokalize

• Supratentorial ise en sık frontal loblarda

• Kalsifikasyon (50%) (BT), nekroz ve kanama (10%)

Ependimom

Ependimom

TANINIZ NEDİR? A) Hemisferik medulloblastoma B) Metastaz C) Astrositom D) Glioblastom E) Bence hiçbiri değil

Beyin sapı gliomları

• 3 – 10 yaşlar arasında sık

• Pons > mezensefalon > medulla

• Çoğunlukla astrositom

• Yavaş ve infiltratif büyüme

• Anatomik distorsiyon

• Ekspansiyon

• Genellikle düşük grade

• +C kontrastlanma (-) veya minimal

Pons gliomu

Tektal gliom

Tektal gliom, 3. ventrikülostomi

Hemangioblastom

• Vasküler kökenli tm

• %20 Von Hippel-Lindau sendromu ile birlikte

• En sık serebellum-vermis yerleşimli

• İyi sınırlı, minimal kitle etkisi

• MRG parlak mural nodül

kistik tm

anormal vaskülarite

• 40% tamamen solid

Hemangioblastom

Hemangioblastoma

Pontoserebellar köşe tmleri

• Akustik schwannom – 70-90% – +C tutar, internal akustik kanal içinde – Unilateral (bilateral NF2)

• Meningiom – +C tutar

• Metastasis – +C tutar

• Epidermoid – +C tutmaz – T1- and T2 sekanslarda BOS sinyalleri (DAG gerekir)

İntrakanaliküler nörinom

Akustik schwannom

NF 2

Metastaz

ALL, kranial sinir tutuluşları

NF2, bilateral akustik schwannomlar

SUPRATENTORIAL TÜMÖRLER

Supratentorial tümörler

• Beyinde parankimal

• Ekstra-aksiyel hemisferik

• Suprasellar/sellar

• Pineal

• İntravventriküler

• Dural / leptomeningeal

İNFİLTRATİF ASTROSİTOM: (WHO grade 2)

* Hemisferik glial neoplazilerin %20-30u, sıklıkla 20-50 yaşlarda

• Yerleşim: frontal, temporal, parietal loblar

• MRG: Infiltratif, homojen lezyon

• Hiposelluler ve T2 hiperintens

• Peritumoral ödem yok ve +C +/- (varsa minimal)

• Yüksek grade glioma dönüşebilir ( %50-75)

Grade II Astrositom

Grade II Astrositom

Astrositom Grade II

Op. medulloblastom

Serebral astrositom Grade II

ANAPLASTIK ASTROSİTOM (WHO grade III )

• En sık 4-5. dekadlarda.

• BT / MRG bulguları GBM ile benzer

• +C sıklıkla (+) ancak (-) olabilir.

GLIOBLASTOMA MULTIFORME (WHO grade IV)

• SSSnin en malign glial tm

• Sıklıkla 5. dekad sonrası ortaya çıkar

• BT/MRG

• Nekroz, kistler, peritumoral ödem

• Solid komponentlerinde mutlaka +C (+)

• Kanama

Anaplastik Astrositom

GBM

GBM

Anaplastik

astrositom

Pleomorfik Ksantoastrositom

OLIGODENDROGLIAL TM,

ANAPLASTIK OLIGO.

• Sıklıkla frontal, frontotemporal

• 3-5. dekadlarda

• İyi sınırlı

• Kalsifikasyon (50-90%)

• Grade I - III

Oligodendroglioma

Grade II

oligodendroglioma

Anaplastik transformasyon

(3 yıl sonra)

TÜMÖRAL HEMORAJİ

Gliomatozis,

tümöral hemoraji

2 aylık takip

Oligodendroglioma

TANINIZ NEDİR? A) Oligodendrogliom B) Metastaz C) Astrositom D) Glioblastom E) Bence hiçbiri değil

LENFOMA

• İntrakranyal tümörlerin 1-2%

• İmmun yetmezlik sendromları ile birlikte artan insidans, AIDS

• Primer: Derin gri madde, korpus kallozum tutulumu

• Sekonder: meningeal tutulum

• MRG: Gri madde ile izointens.

• +C : belirgin kontrastlanma

LENFOMA

Lenfoma:

• Karakteristik konvansiyonel MRG bulgularına rağmen

bazen yüksek grade glial tmden ayırım zordur.

• Ancak Glial tmden ayırmak çok önemlidir, çünkü tedavisi

tamamen farklıdır.

Primer lenfoma

Sekonder lenfoma

Lenfoma RT sonrası

Disembriyoblastik Nöroepitelial Tümor (DNET)

• Solid, iyi sınırlı, lobule, benign tm

• %30 kist and kalsifikasyon

• Kortikal yerleşim

• Temporal ve frontal

• Kitle etkisi yok

• Epilepsi ve kortikal displazi ile birliktelik

• BT hipodens

• MRG T1W hipointens

T2W hiperintens

• +C (-)

DNET

DNET

METASTATIK TMler

Beyin 4-37% olasılıkla met hedefidir

Akciğer, meme Ca, melanoma, GIS & GUS maligniteleri

30-50% soliter met

MRG BTden daha iyi

Belirgin +C tutulumu

T2W hiperintens / izointens, belirgin periferal ödem

Kanama gösterebilir

Ödem GBM aksine KK’u pek geçmez

Metastaz

• Konvansiyonel MRG de metastaz tanısında tanısal

sorun yoktur, eğer ki:

– Hastanı bilinen primer tmü varsa,

– Lezyonlar multipl ise

• Ancak bilinen primer tm yok ise AA veya GBMden

ayırım bazen zor olabilir.

Adenoca met. M. melanoma met.

Aksiğer ca metastaz

Meme ca metastaz

Tümöral kanama

Meme met

Gangliogliom & Ganglionörom

• En sık temporal lobda

• İyi sınırlı

• Kalsif. Kist sık

• Periferal ödem yok

• MRI T1W değişken

T2W hiperintens

• Ayırıcı tanı

– Astrositom

– Oligodendrogliom

– DNET

Serebellar gangliogliom

Ekstraparankimal TMler

• Koroid pleksus tm

• Meningeal tm

• Lenfoma / lösemi

• Epidermoid / dermoid

• Araknoid kist

• Kalvaryal tm

MENINGIOM

Erişkin intrakranyal tmlerin 15%

Adınlarda 2 kat daha sık,

Yerleşim:

50% falks, parasagital, lateral konveksitede

40% bazal, subfrontal, olfaktor, sfenoid kanat ve

suprasellar

10% falks-tentorial bileşke, intraventriküler

intraorbital, pineal

Ekstra-aksiyel tm;

Dural tabanlı, subaraknoid mesafede genişleme

Hiperostoz / kalvariumda erozyon

Dural kuyruk

Benign formlarda kalsifikasyon sık

Kanama nadir

BT: hiperdens

MRG: solid, +C tutulum, T2W gri maddeye izointens

Komşu beyin parankiminde ödem oluşturabilir.

MENINGIOM

•Hiperostoz, kemik erozyonu

•Kalsifikasyon (20%);

En-plaque meningiom, hiperostoz

Transisyonel meninjiom

Anaplastik M.

Angioblastik M.

Intraventriküler meningiom

TANINIZ NEDİR? A) Nörositom B) Metastaz C) Astrositom D) Koroid pleksus papillomu E) Bence HEPSİ

Koroid pleksus karsinomu

Koroid pleksus karsinomu, Leptomeningeal metastaz

Nörositom

Lenfoma

Araknoid Kist

• Orta kranial fossa & silvian fissür

• Kist duvarı görülemez, kalsif yok

• Kontrastlanma yok

• Tüm sekanslarda ~ BOS

Araknoid kist

Epidermoid

Kalvaryal met

Leptomeningeal

metastaz

57 y, M

Ac ca sella met

Metastaz

Leptomeningeal

Kalvarial

Pineal bölge tmleri

• Germ hücreli tm

• Germinoma (%65)

• Non-germinomatous (%26)

• Teratoma, endodermal sinus tm...

• Mikst (%9)

• Pineal parankimal tm

• Pinealositom

• Pineoblastoma

• Dermoid / epidermoid

• Pineal gliom

• Pineal kistler

Germinoma

Pinealocytoma

Pineoblastoma

Pineoblastoma

Pineal kist

SELLAR/SUPRASELLAR TMs

• Pitüiter adenom

• Kraniofaringiom

• Optik – kiazmatik gliom

• Germ hücreli tm

• Hipotalamik hamartoma

• Rathke kleft kisti

• Araknoid kist

• Meningioma

Pitüiter Adenom

•İntrakranial tmlerin 10-15%

•<10mm mikroadenoma

•>10mm makroadenoma

•T1W 80-95% hipointens

•T2W 50% hiperintens, 50% izointens

•+C gerekli (Normal beze göre hipointens kalırlar)

Mikroadenom

1 yıl sonra küçülme

Makroadenom

Kitle etkisi

Kavernöz sinüs, sfenoid sinüs, suprasellar yayılım

Sellada ekspansiyon

+C tutulumu var

Suprasellar kalsifiye meningiom

Kraniofaringiom

• İki tip

– Adamantinomatöz (ped.)

– Papillomatöz (adult)

• Benign, yavaş büyüme

• 90% kalsifikasyon +

• +C tutulum 90%

• Multikistik

• MRG: kanama, kolesterol, protein

• T1W hiperintens

• Keratin, calcif.

• T2W hipointens

Kraniofaringiom

Kraniopharingiom

Kraniofaringiom

Kraniofaringiom

Optik glioma

Optik glioma

NF, Optik glioma

Hipotalamik hamartom

TANINIZ NEDİR? A) Optik gliom B) Kraniofaringiom C) Astrositom D) Dermoid E) Bence hiçbiri değil

Mesajlar

Posterior fossa:

• Orta hat tm, -C CT hiperdens

• Foramenlerden uzanan orta hat tm,

kalsif. +, multikistik

• Hemisferik, mural nodul, CT hipodens

• Bilateral akustik schwannomlar

Medulloblastoma

Ependimom

Astrositom

NF 2

Supratentorial bölge:

•Frontotemporal kortikal tm, kitle etkisi yok,

Keskin konturlar, epilepsi +

•Suprasellar, T1W hiperintens, kalf +

•Suprasellar, optik sin. uzanım, MRS NAA +

•Intraventriküler, beyin parankim invazyonu

•Pineal + suprasellar multisentrik kitleler

•DWI hiperintens extra-axial kitle

•DWI hiperintens intra-axial kitle

DNET

Kraniofaringiom

Optik glioma

Koroid pl ca

Germinoma

Epidermoid

Abse

Mesajlar

Sabrınız için teşekkür ederim