bq 15 chi 6 krebs heli
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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE
BIOQUIMICA
CICLO DEL ACIDO CITRICO
2015-II
PROFESOR: Hélmer Lezama, MSc.USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 1
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• - Cilo de Krebs (Ciclo del ácido cítrico) (Ciclo de los ácidos tricarboxílicos)
• - Transporte de electrones (Cadena respiratoria)
• Fosforilación oxidativaUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 3
GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS CONVERGEN METABOLICAMENTE EN Acetil-
CoA
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El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs
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LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS ENTRE MOLECULAS
TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA FOSFORILACION OXIDATIVA
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LA RESPIRACION CELULAR TIENE TRES
ETAPASUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 7
LAS DOS MEMBRANAS Y
LA MATRIZ MITOCONDRIALE
S SON COMPARTIMENT
OS MUY DIFERENTES
FUNCIONALMENTE
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EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO ACETIL-CoA
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CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS (ACETILO) DURANTE EL
METABOLISMO
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PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN ACIDO LIPOICO COMO GRUPO
PROSTETICO
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LOS DOMINIO
S LIPOILOS
VARIAN EN
CANTIDAD EN EL
COMPLEJO
PIRUVATO
DESHIDROGENASA
DE DIFERENT
ES ESPECIES
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REACCIONES DEL CICLO DE KREBS
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EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA
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CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO
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ACONITASA NECESITA HIERRO EN SU SITIO ACTIVO
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ISOCITRATO SE CONVIERTE EN α-CETOGLUTARATO USANDO OXALOSUCCINATO COMO
INTERMEDIARIO
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ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA PRIMERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS (MANDA H+
SOBRE NAD+) (ES UNA ENZIMA REGULADORA)
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α-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINIL-CoA CON LA SEGUNDA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: α-
CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA (ENVIA H+ SOBRE NAD+) (REGULADORA)
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SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO
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SUCCINIL-CoA
SINTETASA PERMITE
QUE SUCCINIL-
CoA SE DESPREND
A DE CoA
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EL DESPRENDIMIE
NTO DE CoA PERMITE LA SINTESIS DE
UN ENLACE DE ALTA ENERGÍA
(GTP)
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SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON LA TERCERA
DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA.
(ENVIA H+ SOBRE FAD)
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MALONATO ES UN FUERTE INHIBIDOR COMPETITIVO SOBRE SUCCINATO
DESHIDROGENASA
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FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO
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FUMARASA ES ALTAMENTE ESTEREOESPECIFICA
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MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE
KREBS: MALATO DESHIDROGENASA QUE ENVIA H+ SOBRE NAD+
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NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS PRODUCTOS ENERGETICOS
DE KREBS
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BALANCE ENERGETICO DE KREBS
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LAS BACTERIAS ANAEROBIAS HACEN UN CICLO DE KREBS INCOMPLETO
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EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR VARIOS PRECURSORES
ANABOLICOS
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LA REMOCION DE MOLECULAS DE KREBS PARA PRECURSORES
ANABOLICOS OBLIGA A TENER REACCIONES ANAPLEROTICAS
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PIRUVATO ES EL PRINCIPAL PRECURSOR PARA OXALACETATO.
PIRUVATO CARBOXILASA NECESITA DE BIOTINA
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EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA
MITAD
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EL CICLO DEL
GLIOXILATO MANEJA
INTERMEDIARIOS
SEMEJANTES A LOS DE
KREBS
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EL GLIOXISOMA HACE EL CICLO
DEL GLIOXILA
TO
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EL CICLO DEL GLIOXILATO Y EL CICLO DE KREBS FUNCIONAN COORDINADAMENTE
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CADENA RESPIRATORIA• NADH + H+ FAD DE
FLAVOPROTEINAS
• FADH2 DE FLAVOPROTEINAS CoQ
• CoQ H2 cit b
• Cit b H2 cit c
• Cit c H2 cit a3
• Cit a3 H2 + O2 H2O
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CoQ ES UNA UBIQUINONA
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CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX COMPLEJADA CON HIERRO
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CITOCROMO c TIENE HEMO C
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CITOCROMO a TIENE HEMO A
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FOSFORILACION OXIDATIVA
•ADP + Pi ATP
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EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA SINTESIS DE ATP
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ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE MEMBRANA
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LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION MEDIANTE COMPLEJOS
ACTINA-AVIDINA PARA SINTETIZAR ATP
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LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA FUERTEMENTE REGULADA
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