235...reaction in which one type of carboxylic acid derivative is converted to another....
Post on 03-Aug-2020
3 Views
Preview:
TRANSCRIPT
235
المواضيع
1- The story of anesthetic
2- Ethers and their uses
3- CFC and Environment
4- Ethylene, preparation & uses
5- The Enantiomers THALIDOMIDE (Birth defect)
6- The story of BARBITURIC ACID
7- Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAH)&CANCER!??
8- Artificial Blood Perflurocarbons –Alkanes!!
9- The story of Sulfa Drugs
10- Supercharged Blood (EPO-R)
11- Tanning in the shade (Dihydroxyacetone)
12- Isopentylacetate & Bee Stings
13- Aging Does it involve Oxidation?
14- Winter green (Methylsalicylate)
15- Mimosine (Inhibition of Hair Growth & Loss)
16- Lactic Acid & Surgical Suture!
17- Kekule and the structure of Benzene Molecule!!
18- Tamoxifen Or TAXOL (CHOOSE ONE) is for treating Breast Cancer
19- The story of Fullerenes &Nanotubes & Applications
20- Formaldehyde & Methanol Poisining
236
Absolute configuration (Section 7.5):
The three-dimensional arrangement of
atoms or groups at a stereogenic center.
: الترتيب الفراغي )األبعاد الثالث( تكوين مطلق
للذرات أو المجموعات حول المركز.
Acetal (Section 11.8): Product of the
reaction of an aldehyde or a ketone with
2 moles of an alcohol according to the
equation.
: هو الناتج من تفاعل ألدهيد أو كيتون مع أسيتال
جزيئتين من الكحول حسب المعادلةأعاله.
Acetylene (Sections 1.15 and 4.12):
The simp-lest alkyne CHCH.
: هو أبسط مركب ألكينيأسيتلين
Achiral (Section 7.1): Opposite of chiral.
An achiral object is superimposable on
its mirror image.
: عكس المركب الكيرالي. وهو المركب الذي الكيرال
ينطبق على صورته في المرآت.
Acid (Section 3.5): According to the
Arrhenius definition, a substance that
ionizes in water to produce protons.
According to the Bronsted—Lowry
definition, a substance that donates a
proton to some other substance.
According to the Lewis definition, an
electron-pair acceptor.
نيوس، هو المركب الذي : حسب تعريف أريحمض
يتأين )يتشرد( في الماء ليعطي بروتونات. وحسب
لوري، هو المركب الذي يقدم بروتونا -تعريف برونستد
وحسب تعريف لويس، هو مستقبل إلى مركب آخر.
للزوج االلكتروني.
Acid anhydride (Sections 2.3 and 13.1):
Com-pound of the type:
RCO
O
CR
O
Both R groups are usually the same,
although they need not always be.
: هو مركب من النوع الذي صيغته بال ماء الحمض
مجموعتين، قد تكونا من Rكما مبين أعاله، إذ يمثل
د تكونا مختلفتين.النوع نفسه، وق
Acid dissociation constant Ka (Section
3.5): Equilibrium constant for
dissociation of an acid:
+[H ][A ]
[HA]aK
: ثابت توازن تفكك aKثابت تأين )تشرد( الحمض
الحمض.
Activating substituent (Sections 6.9
and 6.10): A group that when present in
place of a hydrogen causes a particular
reaction to occur faster. Term is most
often applied to sub-stituents that
increase the rate of electrophilic aromatic
substitution.
: هي تلك المجموعة التي مجموعة االستبدال المنشطة
تؤدي إلى حدوث –يدروجين إن وجدت مكان ذرة ه -
تفاعل خاص بسرعة أكبر. يستخدم هذا التعبير
للمجموعات التي تزيد من معدل تفاعل االستبدال
للمركب العطري.
Acylation (Section 6.6 and Chapter 13):
Reaction in which an acyl group
becomes attached to some structural
unit in a molecule. Examples include the
Friedel—Crafts acylation and the
conversion of amines to amides.
هو تفاعل يتم من خالله ربط مجموعة أسيل : األسيلة
إلى وحدة بنيوية في الجزيئة. أمثلة على ذلك تشمل
237
كرافت لألسيلة وتفاعل تحويل -تفاعالت فريدل
األمينات الى األميدات.
Acyl chloride (Sections 2.3 and 13.1):
Compound of the type:
RCCl
O
R may be alkyl or aryl. Acyl group
: هو مركب من النوع المبين أعاله؛ إذكلوريد األسيل
مجموعة ألكيلية أو أريلية. Rتمثل
Acylium ion (Section 6.8): The cation +:C=O—R
: هو الكاتيون ذو الصيغة األسيلأيون )شاردة(
المبينة أعاله.
Acyl transfer (Section 13.3): A
nucleophilic acyl substitution. A
reaction in which one type of carboxylic
acid derivative is converted to another.
: هو تفاعل استبدال إعاد مجموعة أسيل
ن تم فيه تحويل نوع معيتيوكليوفيلي. وهو أي تفاعل ي
من مشتق حمض كربوكسيلي إلى آخر.
Addition (Section 5.1): Reaction in
which a reagent X—Y adds to a
multiple bond so that X becomes
attached to one of the carbons of the
multiple bond and Y to the other.
إلى رابطة X- Y: هو تفاعل ينضم فيه الكاشف ضم
إلى إحدى ذرتي الكربون، Xمضاعفة؛ إذ تنضم
إلى ذرة كربون أخرى. Yوتنضم
1,2 Addition (Section 5.8): Addition of
reagents of the type X—Y to conjugated
dienes in which X and Y add to adjacent
doubly bonded carbons:
R2C CH CH CR2 X Y
R2C CH CH CR2
X Y
: هو تفاعل ضم لكاشف من النوع 1،2-تفاعل الضم
X-Y من تنضم كل إذ ؛ديين مترافق إلىX وY
الى ذرتي الكربون المجاورتين للرابطة المضاعفة.
1,4 Addition (Section 5.8): Addition of
rea-gents of the type X—Y to
conjugated dienes in which X and Y add
to the termini of the diene system:
R2C CH CH CR2 X Y
C CH CH CR2
YX
R2
: هو تفاعل ضم لكاشف من النوع 1،4-تفاعل الضم
X-Y من تنضم كل إذ ؛ديين مترافق إلىX وY
.للجملة الديينية الطرفيتينالى ذرتي الكربون
Alcohol (Section 3.1): Compound of the
type ROH.
.ROHكب من النمط : هو مر)الكحول(الغول
Alcohol dehydrogenase (Section
10.5): Enzyme in the liver that catalyzes
the oxidation of alcohols to aldehydes
and ketones
: هو أنزيم، في الكبد، يحفز دي هيدروجينيآز الغول
أكسدة الغوالت لتتحول إلى ألدهيدات وكيتونات.
Aldehyde (Sections 2.3 and 11.1):
Compound of the type:
HOC
O
HArC
O
or
: هو مركب من النوع المبين في الصيغة ألدهيد
أعاله.
Aldol addition (Section 11.18):
Nucleophilic addition of an aldehyde or
ketone enolate to the carbonyl group of
an aldehyde or a ketone. The most typical
case involves two molecules of an
aldehyde, and is usually catalyzed by
bases
238
CH
O
2RCH2 HO
CH
OH
CHR
CH O
2RCH2
: هو تفاعل ضم نيوكليوفيلي تفاعل ألدول الضم
أللدهيد أو اينوالت الكيتون إلى مجموعة كربونيل
اعلألدهيد أو كيتون. إن الحالة النموذجية لهذا التف
تشمل جزيئتين من ألدهيد ما بوجود حافز أساسي.
Aldol condensation (Section 11.18):
When an aldol addition is carried out so
that the (3-hydroxy aldehyde or ketone
dehydrates under the conditions of its
formation, the product is described as
arising by an alder condensation
heatCH
O
2RCH2 HO
CR
CH O
CHRCH2 + OH2
م : يبين هذا التفاعل أنه بعد أن يتتفاعل تكاثف ألدول
د هيدروكسي ألدهي – 3تفاعل ألدول الضم ينزع الماء من
أو كيتون عند شروط تشكله. يوصف الناتج على أنه
يتشكل بتفاعل تكاثف ألدول.
Aldose (Section 15.1): Carbohydrate that
contains an aldehyde carbonyl groupe in
its open-chain form.
: هو كربوهيدرات يضم مجموعة كربونيلية ألدوز
ألدهيدية في صيغته السلسلية المفتوحة.
Alicyclic (Section 2.12): Term describing
an aliphatic cyclic structural units.
ف وحدة بناء لمركب أليفاتي تعبير لوص :أليفاتي حلقي
.حلقي
Aliphatic (Section 4.1): Term applied to
compounds that not contain benzene or
benzene-like rangs as structular units.
(Historically, aliphatic was used to
describe compounds derived from fats and
oils)
ء لمركبات التي ال تحوي وحدة بناعن ا تعبير: أليفاتي
-)تاريخيا. من حلقات بنزينية أو شبيهة بالبنزن
استخدم تعبير أليفاتي لوصف المركبات المشتقة من
الدهون والزيوت(.
Alkadiene (Section 4.1): Hydrocarbon
that contains two carbon—carbon double
bonds; commonly referred to as a diene.
: هي مركبات هيدروكربونية تحوي ديينات ألكانية
رابطتين مضاعفتين )رابطتي باي(.
Alkaloid (Section 14.3): Amine that
occurs naturally in plants. The name
derives from the fact that such
compounds are weak bases.
: هو أمين يتشكل بصورة ألكالوئيد )أشباه القلويات(
بيعية في النباتات. إن االسم مشتق في الواقع من ط
مركبات تمثل أسسا ضعيفة.
Alkane (Section 2.1): Hydrocarbon in
which all the bonds are single. Alkanes
have the general formula CnH2n+2.
: هو مركب هيدروكربوني فيه جميع الروابط ألكان
ة لكان بالصيغة العاميتمتع األ مفردة )روابط سيغما(.
2n+2HnC.
Alkene (Section 2.1): Hydrocarbon that
contains a carbon-carbon double bond
(C=C); also known by the older name
olefin.
: هو مركب هيدروكربوني يحتوي على رابطة ألكن
مضاعفة، أيضا معروف باسمه القديم أوليفين.
Alkoxide ion (Section 10.10): Conjugate
base of an alcohol; a species of the type
R—O: .
: هو أساس مرافق لكحول ما.أيون )شاردة( الكوكسيد
Alkylamine (Section 14.1): Amine in
which the organic groups attached to
nitrogen are alkyl groups.
العضوية : هو مركب أميني فيه المجموعات ألكيل أمين
.المتصلة بذرة النيتروجن من نوع المجموعات األلكيلية
239
Alkylation (Section 5.10): Reaction in
which an alkyl group is attached to some
structural unit in a molecule.
مجموعة الكيل : هو تفاعل يتم من خالله ربط ألكلة
بوحدة بناء في جزيئة.
Alkyl group (Section 2.10): Structural
unit related to an alkane by replacing one
of the hydrogens by a potential point of at-
tachment to some other atom or group. The
general symbol for an alkyl group is R—.
: هي وحدة بناء متعلقة بمركب ألكان حيثمجموعة ألكيل
حدى ذرات الهيدروجن بذرة أو مجموعة. استبدلت فيه إ
.-Rالرمز العام لمجموعة األلكيل هو
Alkyl halide (Section 3.1): Compound of
the type RX, in which X is a halogen
substituent (F, Cl, Br, I).
X؛ إذ تمثل RX هالوجن ألكيل: هو مركب من النوع
.(F,Cl,Br,I)متبادل هالوجيني
Alkyloxonium ion (Section 3.5):
Positive ion of the type ROH2+.
: هو أيون )شاردة( من أيون )شاردة( أوكسو الكيل
+النوع 2ROH .
Alkyne (Section 2.1): Hydrocarbon that
contains a carbon-carbon triple bond.
: هو مركب هيدروكربوني يحوي رابطة ثالثية.ألكين
Allyl cation (Section 5.8): The
carbocation:
CH2=CHCH2+
The carbocation is stabilized by
delocalization of the electrons of the
double bond, and the positive charge is
shared by the two CH2 groups. Substituted
analogs of allyl cation are called allylic
carbocations.
: هو كاتيون كربوني يسممممتمد اسممممتقراره كاتيون أليلي
ويشمممممممارك ،من عدم تمركز الكترونات الرابطة باي
. يطلق على 2CHالشممممممحنمممة الموجبمممة مجموعتي
الممممماثالت المسمممممممتبمممدلمممة للكممماتيون األليلي اسمممممممم
الكربوكالتيونات األليلكية.
Amide (Sections 2.3 and 13.1):
Compound of the type RCONR2.
.2RCONR: هو مركب من النمط أميد
Amine (Chapter 14): Molecule in which a
nitrogen-containing group of the type —
NH2, —NHR, or — NR2 is attached to an
alkyl or aryl group.
: هي جزيئة فيها ذرة النيتروجن التي تحوي أمين
متصلة مجموعة من النوع المبين بالصيغ أعاله
بمجموعة الكيل أو أريل.
Angle strain (Section 2.13): The strain a
molecule possesses because its bond
angles are distorted from their normal
values.
: هو الشد الموجود في جزيئة ما بسبب التشوه شد زاوي
عيةالموجود في زوايا الروابط البتعادها عن القيم الطبي
)زاوية رباعي وجوه(.
Anion (Section 1.2): Negatively charged
ion.
: هو األيون الذي يحمل شحنة سالبة. أنيون
Anti (Section 2.6): Term describing
relative position of two substituents on
adjacent atoms when the angle between
their bonds is on the order of 180°.
Atoms X and Y in the structure shown
are and to each other.
: وصف موقع مجموعتي استبدال على ضد )مقابل(
ذرات متجاورة، عندما تكون الزوايا بين روابطها
240
في الصيغة المبيتة Yو Xن يدرجة. إن الذرت 180
عاله هما في وضع متقابل ) ضد( مع بعضهما.
Anti addition (Section 5.1): Addition
reaction in which the two portions of the
attacking reagent X—Y add to opposite
faces of the double bond.
: هو تفاعل الضم الذي ينضم فيه جزئي ضم مقابل
( بوضع π) للرابطة المضاعفة X- Yالكاشف
متقابل.
Ar— (Section 2.2): Symbol for an aryl
group.
Ar -: .)يعني هذا الرمز مجموعة أريل )عطري
Arene (Section 2.1): Aromatic
hydrocarbon. Often abbreviated ArH.
: مركب هيدروكربوني عطري، كثيرا ما أرين
.ArHيختصر بـ
Arenium ion (Section 6.7): The
carbocation inter-mediate formed by
attack of an electrophile on an aromatic
substrate in electrophilic aromatic
substitution. See cyclohexadienyl cation.
: هو مركب الكربوكاتيون الوسطي أيون األرينيوم
الذي يتشكل من هجوم الكتروفيل على مركب
عطري بتفاعل استبدال عطري الكتروفيلي. انظر
كاتيون حلقي هكسان دايينيل.
Aromatic compound (Section 6.1): An
electron-delocalized species that is
much more stable than any structure
written for it in which all the electrons
are localized either in covalent bonds or
as unshared electron pairs.
بإلكترونات : هو من األصناف المتمتعةمركب عطري
غير متموضعة، التي تعد أكثر استقرارا من أية بنية
تكون فيها اإللكترونات متموضعة إما على الروابط
التكافؤية أو كزوج إلكتروني غير مشارك.
Aromaticity (Section 6.1): Special
stability associated with aromatic
compounds.
خاص في : تعبير عن استقرار خاصة عطرية
المركبات العطرية.
Arylamine (Section 14.1): An amine
that has an aryl group attached to the
amine nitrogen.
: هو مركب أميني يحوي مجموعة أريلية أمين اريل
)عطرية( متصلة بذرة النيتروجن.
Asymmetric center (Section 7.2):
Obsolete name for a stereo-genie center.
مركز غير متناظر: اسم لمركز فراغي.
Atomic number (Section 1.1): The
number of protons in the nucleus of a
particular atom. The symbol for atomic
number is Z and each element has a
unique atomic number.
ذرة : عدد البروتونات الموجودة في نواتعدد الذريال
العدد الذري, ولكل ذرة عدد ذري Zما. يمثل الرمز
خاص بها.
Axial bond (Section 2.14): A bond to a
carbon in the chair conformation of
cyclohexane oriented like the six "up-
and-down" bonds in the following:
لتشكل : هي رابطة لذرة كربون في الرابطة المحوريةا
هكسان متوجهة فراغيا ست روابط يالكرسي لحلق
نحو األعلى، وست روابط نحو األسفل كما مبين في
الشكل أعاله.
Azo coupling (Section 14.11):
Formation of a compound of the type
ArN=NAr' by reaction of an aryl
241
diazonium salt with an arene. The arene
must be strongly activated toward elec-
trophilic aromatic substitution; that is, it
must bear a powerful electron-releasing
substituent such as —OH or —NR2-
: هو تشكل مركب من النوع تزاوج اآلزو
ArN=NAr' من تفاعل ملح ديازونيوم عطري مع
ن منشط مركب أريني. يجب أن يكون مركب األري
أي يجب ،تجاه تفاعل االستبدال العطري االلكتروفيلي
أن تحمل مجموعة استبدال مانحة لاللكترونات مثل
.2NR-أو -OHمجموعة
Ball-and-stick model (Section 1.10):
Type of molecular model in which balls
representing atoms are connected by
sticks representing bonds.
: هو نوع من نماذج جزيئية نموذج الكرات والعيدان
فيها تمثل الكرات الذرات والعيدان كي توصل الذرات
ببعضها بالروابط.
Base (Section 3.5): According to the
Arrhenius definition, a. substance that
ionizes in water to produce hydroxide
ions. According to the Br0nsted-Lowry
definition, a substance that accepts a
proton from some suitable donor.
According to the Lewis definition, an
electron-pair donor.
: حسب تعريف ارينيوس، هو مادة تتأين أساس
)تتشرد( في الماء لتعطي أيونات )شوارد(
وري، هو ل –هيدروكسيد. وحسب تعريف برونستد
مادة تستقبل بروتونا من مانح مناسب. وحسب تعريف
لويس، هو مادة مانحة زوجا الكترونيا.
Base peak (Section 19.13): The most
intense peak in a mass spectrum. The
base peak is assigned a relative intensity
of 100, and the intensities of all other
peaks are cited as a percentage of the
base peak.
: هي القمة األكثر شدة في طيف قمة أساسية
، وشدة بقية القمم في100الكتلة.ويعطى لها الرقم
الطيف كنسبة مئوية من القمة األساسية.
Basicity constant Kb (Section 14.4): A
measure of base strength, especially of
amines.
+
3
3
[R NH ][OH ]
[R N]bK
: هو مقياس لقوة األساس وخاصة bKثابت األساسية
لألمينات.
Bending vibration (Section 19.10): The
regular, repetitive motion of an atom or
a group along an arc the radius of which
is the bond connecting the atom or group
to the rest of the molecule. Bending
vibrations are one type of molecular
motion that gives rise to a peak in the
infrared spectrum.
: هي حركة منتظمة ومتكررة لذرة اهتزاز االنحناء
أو لمجموعة على امتداد قوس نصف قطر للرابطة
التي توصل تلك الذرة أو المجموعة بباقي الجزيئة.
إن الحركات االهتزازية االنحنائية هي نوع من
الحركات الجزيئية محدثة قمة في طيف تحت
الحمراء.
Benzene (Section 6.1): The most typical
aromatic hydrocarbon:
: هو النموذج للهيدروكربون العطري.بنزن
Benzylic carbon (Section 6.5): A
carbon directly attached to a benzene
ring. A hydrogen attached to a benzylic
carbon is a benzylic hydrogen. A
carbocation in which the benzylic
carbon is positively charged is a
benzylic carbocation. A free radical in
242
which the benzylic carbon bears the
unpaired electron is a benzylic radical.
: هو الكربون المتصل مباشرة بحلقة كربون بنزيلي
ك البنزين. يسمى الهيدروجن المتصل بالكربون البنزيلي
الهيدروجن البنزيلي. ويدعى الكربوكاتيون الذي فيه
ذرة الكربون البنزيلي تحمل شحنة موجبة
الذي فيه وكذلك الجذر الحر ،بالكروكاتيون البنزيلي
ذر تحمل اإللكترون المفرد بالج البنزيليةذرة الكربون
الحر البنزيلي.
Bimolecular (Section 3.6): A process in
which two particles react in the same
elementary step.
: هو أية عملية يتم من خاللها تفاعل ثنائي الجزيء
مركبين بخطوة واحدة.
Boat conformation (Section 2.14): An
unstable confor-mation of cyclohexane,
depicted as:
لمركب المستقر غير اآلخر التشكل هو قارب: تشكل
هكسان. حلقي
-bond (Section 1.14): In alkenes, a
bond formed by overlap of p orbitals in a
side-by-side manner. A IT bond is weaker
than a cr bond. The carbon-carbon
double bond in alkenes consists of two
sp2-hybridized carbons joined by a bond
and a TT bond.
: يوجد في االلكنات رابطة تتشكل من رابطة باي
بشكل جانبي. يوجد في Pتداخل مدارين من مدارات
االلكنات رابطة باي بين ذرتي كربون تحمالن
.2spنوع مدارات هجينية من
- bond (Section 1.12): A connection
between two atoms in which the
electron probability distribution has
rotational symmetry along the
internuclear axis. A cross section per-
pendicular to the internuclear axis is a
circle.
تصل بين ذرتين حيث يكون : هي رابطةرابطة سيغما
لتوزع اإللكترون االحتمال بدوران متناظر على طول
رضي العمودي على عالمحور بين الذرتين. والمقطع ال
المحور بين الذرتين هو دائري.
Bond dissociation energy (Section 9.2):
For a substance A:B, the energy required
to break the bond between A and B so
that each retains one of the electrons in
the bond. Table 9.1 gives bond
dissociation energies for some
representative compounds.
، A:B: من أجل مركب من نوع طاقة تفكك الرابطة
و Aتمثل الطاقة الالزمة لكسر الرابطة بين الذرتين
B ى إلكترونه في الرابطة. بحيث يحافظ كل منهما عل
طاقات تفكك الروابط لبعض 9.1يبين الجدول
المركبات المتمثلة فيه.
Bond-line formula (Section 1.7):
Formula in which connections between
carbons are shown but individual
carbons and hydrogens are not. The
bondline formula presents the
compound (CH3)2CHCH2CH3.
: هي الصمممممميغممة التي تظهر صيييييييغيية خطييية رابطييية
الروابط بين ذرات الكربون من دون إظهار الروابط
بين ذرات الهيدروجين. يمكن تمثل الصمممممميغة الخطية
.3CH2CHCH2)3(CHالرابطية لمركب بالشكل
Bromohydrin (Section 5.6):
Ahalohydrin in which the halogenis
bromine (see halohydrin)
ه : هو من نوع الهالوهيدرين إذ يمثل فيبروم الهيدرين
البروم ذرة هالوجن ) انظر الهالوهيدرين(.
Bromonium ion (Section 5.6): A
halonium ion in which the halogen is
bromine (see halonium ion).
243
ونيوم؛ إذ : هو أيون الهالأيون ) شاردة( البروم
يمثل فيه البروم ذرة هالوجين ) انظر أيون
.الهالوجن(
Bronsted acid: See acid.
: )انظر الحمض(.حمض برونستد
Bronsted base: See base.
: )انظر األساس(.أساس برونستد
n-Butane (Section 2.6): Common
name for butane CH3CH2CH2CH3.
: اسم شائع لمركب البيوتان.و نظاميبيوتان عادي أ
n-Butyl group (Section 2.10): The
group:
CH3CH2CH2CH2—.
: هي المجموعة بوتيل – nالمجموعة
—2CH2CH2CH3CH.
sec-Butyl group (Section 2.10): The
group CH3CH2CHCH3.
: هي المجموعة مجموعة البيوتيل الثانوي
3CHCH2CH3CH.
t-Butyl group (Section 2.10): The group
(CH3)3C—.
: هي المجموعة مجموعة البيوتيل الثالثية
—C3)3(CH.
Cahn-lngold-Prelog notation (Section
7.6): System for specifying absolute
configuration as R or S on the basis of
the order in which atoms or groups are
attached to a stereogenic center. Groups
are ranked in order of precedence
according to rules based on atomic
number.
: هي قواعد )نظام( لتحديد بريلوغ-انغولد-قواعد كان
الشكل المطلق كيميني أو يساري باالعتماد على
ترتيب الذرات أو المجموعات المرتبطة بالذرة ا
سب أعدادها الذرية. لمركزية وذلك ح
Carbanion (Section 5.9): Anion in
which the negative charge is borne by
carbon. An example is acetylide ion.
لبة : هو أنيون )شاردة( توجد فيه الشحنة الساكاربانيون
على ذرة كربون. مثال على ذلك ايون االستيليد.
Carbinolamine (Section 11.9):
Compound of the type:
HO—C—NR2
هو مركب من النوع المبين أعاله. :أمين الكاربينول
Carbinolamines: are formed by
nucleophilic addition of an amine to a
carbonyl group and are intermediates in
the formation of imines.
ينول من : تتشكل أمينات الكاربأمينات الكاربينول
تفاعل الضم النيوكليوفيلي لألمين إلى مجموعة
كربونيل، وهي مركبات وسطية في تفاعالت تشكل
االيمينات.
Carbocation (Section 3.8): Positive ion
in which the charge resides on carbon. An
example is tot-butyl cation, (CH3)3C+.
Carbocations are unstable species that,
though they cannot normally be isolated,
are believed to be intermediates in
certain reactions.
: هو أيون )شاردة( موجب الشحنة، فيه كاتيون كربوني
كاتيون ثالثي تقع الشحنة على ذرة الكربون. مثال
. وهي غير مستقرة، وبشكل عام C3)3(CH+.البيوتيل
لها، ولكن يعتقد أنها مركبات وسطية في ال يمكن عز
بعض التفاعالت.
Carboxylate ion (Section 12.7): The
conjugate base of a car-boxylic acid, an
ion of the type RC02.
: هو األساس المرافق أيون )شاردة( الكربوكسيالت
لحمض كربوكسيلي، وهو أيون من النوع 2RC0.
Carboxylation (Section 12.9): In the
prepa-ration of a car-boxylic acid, the
244
reaction of a carbanion with carbon diox-
ide. Typically, the carbanion source is a
Grignard reagent.
: تحدث في تفاعالت الكاربانيون مع ثنائي كربكسييييلة
اوكسمميد الكربون لتحضممير الحموض الكربوكسمميلية،
كل عام إن مصمممممممدر الكاربانيون هو كاشممممممف وبشمممممم
. )انظر التفاعل أعاله(غرينيارد
Carboxylic acid (Sections 2.3 and 12.1):
Com-pound of the type O||
R C OH , also
written as RCO2H.
: هو مركب من النوع حمض كربوكسيليO||
R C OH ،
.H2RCO.أيضا على شكل ويمكن أن يكتب
Carboxylic acid derivative (Chapter
13): Compound that yields a Carboxylic
acid on hydrolysis. Carboxylic acid de-
rivatives include acyl chlorides,
anhydrides, esters, and amides.
: هو مركب عندما مشتق الحمض الكربوكسيلي
كربوكسيل. تشمل مشتقات يتحلمه يعطي حمض
الحمض الكربوكسيلي، كلوريدات األسيل، وبالماء
الحموض، واالسترات، واألميدات.
Cation (Section 1.2): Positively
charged ion.
شحنة موجبة. : هو أيون )شاردة( يحمل كاتيون
Chain reaction (Section 9.4): Reaction
mechanism in which a sequence of
individual steps repeats itself many
times, usually because a reactive
intermediate consumed in one step is
regenerated in a subsequent step. The
halo-genation of alkanes is a chain
reaction proce-eding via free-radical
intermediates.
تفاعل تبين تكرار خطوات التفاعل : آليةتفاعل سلسلي
ألن المركبات الوسطية بعد أن تتفاعل ،مرات عديدة
جنة يعاد تشكلها في الخطوة الالحقة. مثال تفاعالت الهل
لالكانات هي تفاعالت سلسلية تتم عن طريق مركبات
الجذور الحرة الوسطية.
Chair conformation (Section 2.14): The
most stable conformation of
cyclohexane:
: هو التكوين األكثر استقرارا لمركب تكوين كرسي
حلقي هكسان.
Chiral (Section 7.1): Term describing an
object that is not superimposable on its
mirror image.
: هو تعبير عن جسم ال تنطبق صورته عليه.كيرال
Chiral carbon atom (Section 7.2): A
carbon that is bonded to four groups, all
of which are different from one another.
Also called an asymmetric carbon atom.
A more modern term is stereogenic
center.
: هي ذرة كربون مرتبط بها أربع ذرة كربون كيرالية
رة مجموعات مختلفة عن بعضها. تدعى أيضا بذ
الكربون الالمتناظرة. والتعبير األكثر حداثة هو
المركز ذو البعد الثالثي.
Chiral center (Section 7.2): See
stereogenic center.
.: انظر المركز ذو البعد الثالثيمركز كيرالي
Chlorohydrin (Section 5.6): A
halohydrin in which the halogen is
chlorine (see halohydrin).
: هو مركب هالوهيدرين تكون فيه ذرة كلوروهيدرين
الهالوجن ذرة كلور.
Chloronium ion (Section 5.6): A
halonium ion in which the halogen is
chlorine (see halonium ion).
: هو األيون الذي تكون فيه ذرةأيون )شاردة( الكلور
الهالوجن ذرة كلور.
245
Chromatography (Section 19.13): A
method for separation and analysis of
mixtures based on the different rates at
which different compounds are removed
from a stationary phase by a moving
phase.
: هي طريقة لفصل وتحليل مركبات كروماتوغرافيا
إزالتها من مزيج معتمدة على االختالف في معدالت
الطور الثابت بواسطة الطور المتحرك.
Chromophore (Section 19.11): The
structural unit of a molecule principally
responsible for absor-ption of radiation
of a particular frequency; a term usually
applied to ultraviolet-visible
spectroscopy.
: هي وحدة بناء في جزيئة ما مسؤولة عن فوركرومو
امتصاص إشعاع بتواتر معين. يستخدم هذا التعبير
عادة لطيف فوق البنفسجي والمرئي.
Cis - (Sections 2.17 and 4.3):
Stereochemical prefix indicating that
two substituents are on the same side of
a ring or double bond. (Contrast with the
prefix trans-.)
مصطلح متعلق بالكيمياء الفراغية مقرون )سيس(:
يعبر عن وجود مجموعتي استبدال في جهة واحدة من
الحلقة أو من الرابطة المضاعفة. ]عكس المقرون هو
.المفروق )ترانس([
Closed-shell electron configuration
(Section 1.1): Stable electron
configuration in which all the lowest
energy orbitals of an atom (in the case of
the noble gases), an ion (e.g., Na+), or a
molecule (e.g., benzene) are filled.
تمثيل : هو تمثيل أو ترتيب إلكتروني لطبقة مغلقة
إلكتروني مستقر، تكون فيه جميع السويات الطاقية
، أو أي )في حالة الغازات النبيلة(خفضة للذرة المن
ممتلئة. )مثل البنزن(، أو أي جزيء )Na+مثل (أيون
13C NMR (Section 19.8): Nuclear
magnetic resonance spectroscopy in
which the environments of individual
carbon atoms are examined via their
mass 13 isotope.
: يكشف بواسطة 13مغناطيسي نووي للكربون طنين
الطيف المغناطيسي النووي عن الجو المحيط بذرات
الكربون كل على حدى عن طريق النظير الكربون ذي
.13الكتلة
Coenzyme Q (Section 10.17): Naturally
occurring group of related quinones
involved in the chemistry of cellular
respiration. Also known as ubiquinone.
: مجموعة تتشكل في الطبيعة، وهي Qإنزيم مرافق
ي. متعلقة بالكينونات المرتبطة بكيمياء التنفس الخليو
ويعرف أيضا باليوبيكينون.
Combustion (Section 2.20): Burning of a
substance in the presence of oxygen. All
hydrocarbons yield carbon dioxide and
water when they undergo combustion.
: عملية حرق مادة ما بوجود االوكسجن. تنتج احتراق
جميع الهيدروكربونات عند احتراقها ثنائي اوكسيد
الكربون والماء.
Common nomenclature (Section 2.8):
Names given to compounds on some
basis other than a comprehensive,
systematic set of rules.
: تسمية تعطى لمركبات باالعتماد على تسمية شائعة
بعض األسس وليس على طريقة التسمية المنهجية التي
تعتمد على مجموعة قواعد.
Concerted reaction (Section 3.6):
Reaction that occurs in a single
elementary step.
هو التفاعل الذي يتم بخطوة أولية :تفاعل متناغم
واحدة.
Condensation polymer (Section 13.12):
Polymer in which the bonds that connect
the monomers are formed by condensa-
tion reactions. Typical condensation
246
polymers include polyesters and
polyamides.
ط المتماثر الذي تتشكل فيه الرواب: هو متماثر تكاثفي
تفاعالت التكاثف. من لبين أحاديات الحد نتيجة
متماثرات التكاثف نذكر متعدد االسترات ومتعدد
االميدات.
Condensed structural formula
(Section 1.7): A standard way of
representing structural formulas in
which subscripts are used to indicate
repli-cated atoms or groups, as in
(CH3)2CHCH2CH3.
: هي وسيلة قياسية لتمثيل الصيغةصيغة بنيوية مكثفة
البنيوية مسممممممتخدمة أرقاما خارج القوس للداللة على
تكرار ذرات أو مجموعمممات كمممما هو مبين في
.3CH2CHCH2)3(CH.الصيغة اآلتية:
Conformational analysis (Section 2.5):
Study of the conformations available to a
molecule, their relative stability, and the
role they play in defining the properties
of the molecule.
: دراسة التكوينات الممكنة لجزيئة ما،تحليل تكويني
في تحديد واستقرارها النسبي، والدور الذي تؤديه
خواص الجزيئة.
Conformations (Section 2.5):
Nonidentical rep-resentations of a
molecule generated by rotation about
single bonds.
: هي عمليات غير متماثلة لجزيئةتشكيالت أو تماكبات
ما تشكلت بالتدوير حول روابط مفردة.
Conformers (Section 2.5): Different
confor-mations of a single molecule.
مختلفة )أو مماكبات(: هي أشكال أو مماكبات أشكال
لجزيئة واحدة.
Conjugate acid (Section 3.5): The
species formed from a Br0n-sted base
after it has accepted a proton.
: هو المركب المتشكل من أساس حمض مرافق
كتسابه بروتونا.برونستد بعد ا
Conjugate addition (Section 5.8):
Addition rea-ction in which the reagent
adds to the termini of the conjugated
system with migration of the double
bond; synonymous with 1,4 addition.
حيث ينضم الكاشف ،: هو تفاعل ضمضم مترافق
المترافق، مع هجرة للرابطة الى طرفي المركب
.1،4 -تفاعل الضم المرادف له هو .المضاعفة
Conjugate base (Section 3.5): The
species formed from a Br0nsted acid
after it has donated a proton.
: هو المركب المتشكل من حمض أساس مرافق
برونستد بعد إعطائه بروتونا.
Conjugated diene (Section 4.1):
System of the type C=C—C=C, in
which two pairs of doubly bonded car-
bons are joined by a single bond. The IT
electrons are delocalized over the unit of
four consecutiv sp2 hybridized carbons.
C=C—C=Cهو مركب من النوع :ديين مترافق
بطتين في وضع متناوب مع رابطة حيث توجد الرا
مفردة. وتصبح الكترونات الرابطتين منتشرة )غير
متوضعة( على طول ذرات الكربون.
Connectivity (Section 1.7): Order in
which a molecule's atoms are connected.
Synonymous with constitution.
. : هي المرتبة التي بها ترتبط ذرات الجزيئاتربط
وهي كلمة مرادفة للبنية.
Constitution (Section 1.7): Order of
atomic con-nections that defines a
molecule.
: عملية ترتيب ربط الذرات التي تحدد الجزيئة.بنية
Cyclohexadienyl cation (Section 6.7):
The key intermediate in electrophilic
247
aromatic substi-tution reactions. It is
represented by the general structure.
: هو المادة الوسطية كاتيون حلقي الهيكساديينيل
األساسية في تفاعالت االستبدال اإللكتروفيلي
العطري؛ إذ يتم تمثيلها بحسب البنية العامة.
Constitutional isomers (Section 1.8):
Isomers that differ in respect to the order
in which the atoms are connected. Butane
(CH3CH2CH2CH3) and isobutane
[(CH3)3CH] are constitutional isomers.
: هي المماكبات التي تختلف في مماكبات لبنيوية
ترتيب الذرات المتصلة ببعضها.
Covalent bond (Section 1.3): Chemical
bond between two atoms that results
from their sharing of two electrons.
: هي رابطة كيميائية بين ذرتين، وتنتجرابطة مشتركة
من مشاركة إلكترونين.
Cumulated diene (Section 4.1): Diene
of the type C=C=C, in which a single
Carbon atom participates in double
bonds with two others.
,C=C=C: هو مركب ديين من النوع ديين متراكم
الذي يوجد فيه ذرة كربون تشارك ذرتين اخريين
.متجاورتين برابطتين مضاعفتين
Cyanohydrin (Section 11.7):
Compound of the type:
C
OH
C N
R R'
: هو مركب من النمط المبين أعاله.سينوهيدرين
Cyanohydrins: are formed by
nucleophilic addition of HCN to the
carbonyl group of an aldehyde or a
ketone.
،هو مركب من النوع المبين أعاله سيانوهيدرين:
إلى HCN ـويتشكل من تفاعل الضم النيوكليوفيلي ل
مجموعة الكربونيل أللدهيد أو كيتون.
Cycloalkane (Section 2.12): An alkane
in which a ring of carbon atoms is
present.
: هو مركب ألكاني فيه الحلقة مؤلفة من حلقي ألكان
ذرات كربون.
Cycloalkene (Section 4.1): A cyclic
hydrocarbon characterized by a double
bond between two of the ring carbons.
مميز : هو مركب هيدروكربوني حلقي حلقي ألكن
بوجود رابطة مضاعفة بين ذرتي كربون من الحلقة
H
H
E H
H
H
H
+
where E is derived from the
electrophile that attacks the ring.
: هو المركب الوسطي كاتيون حلقي هكساديينيل
األساسي في تفاعالت االستبدال االلكتروفيلي
ه. ة العامة المبينة أعالالعطري. يمثل الكاتيون بالصيغ
مشتقة من االلكتروفيل الذي هاجم الحلقة. Eحيث
Deactivating substituent (Sections 6.9
and 6.11): Agroup that when present in
place of a hydrogen substituent causes a
particular reaction to occur more slowly.
The term is most often applied to the
effect of substituents on the rate of elec-
trophilic aromatic substitution.
: هي مجموعة استبدال تؤدي في مجموعة مثبطة
بعض الحاالت إلى إبطاء التفاعالت. يستخدم هذا
التعبير في معظم األحيان الظهار تأثير مجموعات
ال االستبدال على معدل سرعة تفاعل االستبد
االلكتروفيلي العطري.
248
Dehydration (Section 4.7): Removal of
H and OH from adjacent atoms. The
term is most commonly employed in the
preparation of alkenes by heating
alcohols in the presence of an acid
catalyst.
Dehydrogenation (Section 4.1):
Removal of the elements of H2 from
adjacent atoms. The term is most
commonly encountered in the industrial
preparation of ethylene from ethane,
propene from propane, 1,3-butadiene
from butane, and styrene from
ethylbenzene.
ن عملية نزع ذرتي هيدروج هو: نزع الهيدروجن
متجاورتين. إن معظم استخدام هذا التعبير في
التحضيرات الصناعية لالثيلين مـن االيثان،
بيوتاديين من – 3 ،1 ،والبروبن من البروبان
البيوتان والستيرين من اثيل البنزن.
Dehydrohalogenation (Section 4.9):
Reaction in which an alkyl halide, on
being treated with a base such as sodium
ethoxide, is converted to an alkene by
loss of a proton from one carbon and the
halogen from the adjacent carbon.
: هو تفاعل هاليد الكيل مع نزع هيدروجن الهالوجن
أساس مثل ايثوكسيد الصوديوم، ليعطي ألكن من
الوجن من ذرة فقدانه هيدروجينا من ذرة كربون وه
الكربون المجاورة.
Delocalization (Section 1.9):
Association of an electron with more
than one atom. The simplest example is
the shared electron pair (covalent) bond.
Delocalization is important in
conjugated Π electron systems, where an
electron may be associated with several
carbon atoms.
أبسط : ارتباط إلكترون مع أكثر من ذرة.عدم تموضع
مثال لذلك هو مشاركة الزوج االلكتروني في الرابطة
المشتركة.
Detergents (Section 12.7): Substances
that clean by micellar action. Although
the term usually refers to a synthetic de-
tergent, soaps are also detergents.
يعبر هذا : هي مواد تنظف بفعل المزيالت. منظفات
الصنعية، مع العلم أن المصطلح عن المنظفات
الصابون هو منظف أيضا.
Diastereomers (Section 7.10):
Stereoisomers that are not enan-
tiomers—Stereoisomers that are not
mirror images of each other.
: هي مماكبات فراغية ليست دياستيريومرات
أي مماكبات فراغية ليست صور مرآتية –انانتيومرات
لبعضها البعض.
1,3-Diaxial repulsion (Section 2.16):
Repulsive forces between axial
substituents on the same side of a
cyclohexane ring.
: هي قوى تنافر بين ثنائي المحوري - 1،3التنافر
مجموعات استبدال محورية على نفس الجانب لحلقي
الهكسان.
Diazonium ion (Section 14.9): Ion of
the type R—N=N: Aryl diazonium ions
are formed by treatment of primary
aromatic amines with nitrous acid. They
are extremely useful in the preparation
of aryl halides, phenols, and aryl
cyanides.
. :R—N=N: هو أيون من النوع أيون الديازونيوم
تتشكل أيونات ديازونيوم أريلية من تفاعل األمينات
األولية العطرية مع حمض النيتروزو. تعتبر هذه
ريل،األيونات مفيدة جدا في تحضير هاليدات األ
والفينوالت، وسيانيدات األريلية.
Dimer (Section 12.3): Molecule formed
by the combination of two identical
molecules.
زيئتين ج: هو جزيئة تشكلت من جمع الحدثنائي
متماثلتين مع بعضهما.
249
Dipole-dipole attraction (Section 3.4):
A force of attraction between oppositely
polarized atoms.
: هي قوة تجاذب بين ثنائي قطب –تجاذب ثنائي قطب
ذرتين متعاكستي االستقطاب.
Dipole/induced-dipole attraction
(Section 3.4): A force of attraction that
results when a species with a permanent
dipole induces a complemen-tary dipole
in a second species.
: هي قوة تجاذب ثنائي قطب/ ثنائي قطب محرض
تجاذب تنشأ عندما يحدث مركب ذي ثنائية قطبية دائمة
ثنائي قطبية متممة في مركب ثان.
Dipole moment (Section 1.5): Product
of the attractive force between two
opposite charges and the distance between
them.
: هو ناتج قوة التجاذب بين شحنتين عزم ثنائي القطب
متعاكستين والمسافة بينهما.
Disubstituted alkene (Section 4.5):
Alkene of the type R2C=CH2 or
RCH=CHR. The groups R may be the
same or different, they may be any
length, and they may be branched or
unbranched. The significant point is that
two carbons are directly bonded to the
carbons of the double bond.
: هو ألكن من النوع ألكن ثنائي االستبدال
2C=CH2R أو.RCH=CHR يمكن أن تكون .
متماثلة أو مختلفة بأي طول أو بتفريعة Rمجموعات
ي في هذا النوع، هو أن ذرتأو بدونها. النقطة المهمة
كربون متصلتين مباشرة بذرتي كربون بينهما الرابطة
المضاعفة.
Double bond (Section 1.4): Bond
formed by the sharing of four electrons
between two atoms.
: هي رابطة تشممممكلت من مشمممماركة رابطة مضيييياعفة
أربع الكترونات بين ذرتين.
Double dehydrohalogenation (Section
4.14): Reaction in which a geminal
dihalide or vicinal dihalide, on being
treated with a very strong base such as
sodium amide, is converted to an alkyne
by loss of two protons and the two
halogen substituents.
: هو تفاعل تزال ضاعفنزع هيدروجن الهالوجن الم
فيه ذرتي هالوجن توأم أو متجاورتين وبروتونين
بواسطة أساس قوي مثل أميد الصوديوم، متشكال ألكين.
Downfield (Section 19.3): The low-field
region of an NMR spectrum. A signal
that is downfield with respect to another
lies to its left on the spectrum.
: هو منطقة الحقل المنخفض في الحقل المنخفض
. أن اإلشارة التي هي حقل منخفض NMR طيف أل
بالنسبة لإلشارة أخرى تقع على يسارها في الطيف.
Eclipsed conformation (Section 2.5):
Confor-mation in which bonds on
adjacent atoms are aligned with one
another. For example, the C—H bonds
indicated in the structure shown are
eclipsed.
: هو التكوين الذي توجد فيه التكوين المخسوف
الروابط على ذرات متجاورة متسامتة مع بعضها.
المبينة في الصيغة C—Hعلى سبيل المثال، الروابط
هي روابط مخسوفة.،أدناه
Electromagnetic radiation (Section
19.1): Var-ious forms of radiation
propagated at the speed of light.
Electromagnetic radiation includes
(among others) visible light; infrared,
ultraviolet, and microwave radiation;
250
and radio waves, cosmic rays, and X-
rays.
نواع مختلف من اإلشعاعات : هو أإشعاع كهرطيسي
تنتشر بسرعة الضوء. يشمل اإلشعاع الكهرطيسي
وفوق البنفسجي، الضوء المرئي، وتحت الحمراء،
واألشعة وأمواج الراديو، وإشعاع أمواج الميكروئية،
الكونية، واألشعة السينية.
Electronegativity (Section 1,5): A
measure of the ability of an atom to
attract the electrons in a covalent bond
toward itself. Fluorine is the most
electronegative element.
مقياس لقابلية ذرة ما لجذب ي: هكهرسلبية
االلكترونات في الرابطة المشتركة نحوها. عنصر
الفلور هو األعلى كهرسلبية من بين العناصر.
Electronic effect (Section 4.5): An
effect on structure or reactivity that is
attributed to the change in electron
distribution that a substituent causes in a
molecule.
لية، : هو تأثير على البنية أو على الفعاتأثير إلكتروني
ينسب هذا التأثير الى التغير في التوزع االلكتروني
مجموعة استبدال على الجزيئة. الذي تسببه
Electron impact (Section 19.13):
Method for producing positive ions in
mass spectrometry whereby a molecule
is bombarded by high-energy electrons.
: هي طريقة إلنتاج ايونات موجبة في أثر اإللكترون
يئة بالكترونات مطياف الكتلة، من خالل قذف الجز
ذات طاقة عالية.
Electrophile (Section 3.10): A species
(ion or compound) that can act as a
Lewis acid, or electron pair acceptor; an
"electron seeker." Carbocations are one
type of electrophile.
مكنه : هو مركب أو أيون يمحب لإللكترون )الكتروفيل(
أن يسلك وكأنه حمض لويس، أو كمستقبل لزوج
الكتروني، أي باحث عن اإللكترون. الكربوكاتيونات
هي نموزج للمحب لإللكترون.
Electrophilic addition (Section 5.2):
Mechanism of addition in which the
species that first attacks the multiple
bond is an electrophile ("electron
seeker").
هي آلية تفاعل ضم، حيث يهاجم ضم إلكتروفيلي:
أوال الرابطة االلكتروفيل )الباحث عن اإللكترون(
مضاعفة أو ثالثية(.المتعددة )
Electrophilic aromatic substitution
(Section 6.6): Fundamental reaction type
exhibited by aromatic compounds. An
electrophilic species (E+) attacks an
aromatic ring and replaces one of the
hydrogens.
: هو نوع من التفاعالت اسييييتبدال إلكتروفيلي عطري
األسمممممماسممممممية للمركبات العطرية. يهاجم االلكترفيل
)+E( الحلقممة العطريممة ويحممل مكممان ذرة هيممدروجن
واحدة.
Elementary step (Section 3.6): A step in
a reaction mechanism in which each
species shown in the equation for this
step participates in the same transition
state. An elementary step is
characterized by a single transition state.
هي الخطوة األولى في آلية : خطوة أو مرحلة أولية
ث تبين محتويات معادلة هذه الخطوة هي تفاعل، حي
لخطوة نفسها الموجودة في الحالة االنتقالية. تتميز هذه ا
بأنها تحوي حالة انتقالية مفردة.
Elements of unsaturation: See index of
hydro-gen deficiency.
: انظر فهرس نقص الهيدروجن.عناصر عدم اإلشباع
Elimination (Section 4.6): Reaction in
which a double or triple bond is formed
by loss of atoms or groups from adjacent
atoms. (See dehyd-ration,
dehydrogenation, dehydrohalo-
genation, and double
dehydrohalogenation.)
251
: هو التفاعل الذي يشكل رابطة مضاعفة أو ثالثيةحذف
من ذرات متجاورة. ت أو مجموعات.نتيجة فقدان ذرا
)انظر نزع جزيئة ماء، أو جزيئة هيدروجن، أو نزع
هالوجن الهيدروجن، أو نزع مضاعف لهالوجن
الهيدروجن(
Elimination bimolecular (E2)
mechanism (Section 4.10): Mechanism
for elimination of alkyl halides
characterized by a transition state in
which the attacking base removes a
proton at the same time that the bond to
the halide leaving group is broken.
: هو آلية حذف (E2)آلية تفاعل الحذف ثنائي الجزيء
يها التي ف لهاليدات األلكيل التي تتميز بحالة انتقالية
س الوقت تنكسر يهاجم األساس منتزعا بروتونا وفي نف
الرابطة لذرة الهالوجن.
Elimination unimolecular (E1)
mechanism (Section 4.11): Mechanism
for elimination characterized by the slow
formation of a carbocation intermediate
followed by rapid loss of a proton from
the carbocation to form the alkene.
: هي آلية (E1)آلية تفاعل الحذف أحادي الجزيء
لتفاعل حذف تتميز بتشكل بطيء للكربوكاتيون
يتبعها بفقدان سريع لبروتون من الوسطي
الكربوكاتيون ليتشكل ألكن.
Enantiomers (Section 7.1):
Stereoisomers that are related as an
object and its nonsuperimposable mirror
image.
: هي مماكبات فراغية فراغية )اينانتيومر(مماكبات
غير منطبقة على صورها في المرآة.
Enediyne antibiotics (Section 4.13): A
family of tumor-inhibiting substances
that is character-ized by the presence of
a C=C—C=C—C=C unit as part of a
nine- or ten-membered ring.
: مضيييادات حيوية ذات الرابطة المضييياعفة والثالثية
هي عائلة من المواد المضممادة الحيوية التي تتصممف
C=C—C=C—C=Cبوجود الوحدة
كجزء من حلقة تساعية أو عشارية.
Energy of activation (Section 3.6):
Minimum energy that a reacting system
must possess above its most stable state in
order to undergo a chemical or structural
change.
كها : هي الطاقة الدنيا التي يجب أن يمتلطاقة التنشيط
نظام متفاعل فوق حالته األكثر استقرارا حتى يستطيع
أن يتفاعل أو تغير في بنيته.
Enol (Section 11.16): Compound of the
type
RC CR2
OH
: هو مركب من النمط المبين أعاله.إينول
Enols: are in equilibrium with an
isomeric aldehyde or ketone, but are
normally much less stable than aldehydes
and ketones.
: توجد االينوالت في حالة توازن مع مماكبه إينوالت
ن ماللدهيدي أو الكيتوني، ولكنها عادة أقر استقرارا ا
االلدهيدات أو الكيتونات.
Enolate ion (Section 11.17): The
conjugate base of an enol. Enolate ions
are stabilized by electron delocalization.
: هو األساس المرافق الينول)شاردة( االينوالت أيون
يونات االينوالت عن طريق عدم تموضع ما. تستقر أ
الكتروني.
Epoxidation (Section 10.11):
Conversion of an alkene to an epoxide by
treatment with a peroxy acid.
252
: هي عملية تحويل ألكن الى ايبوكسيد االيبوكسية
بمفاعلة االلكن بحمض فوقي.
Epoxide (Section 10.9): Compound of
the type
O
CR2R2C
: هو مركب من النوع المبين أعاله.ايبوكسيد
Equatorial bond (Section 2.14): A bond
to a carbon in the chair conformation of
cyclohexane oriented approximately
along the equator of the molecule.
: هي أية رابطة مع الكربون في رابطة استوائية
تكوين الكرسي لحلقي الهكسان موجهة بصورة
تقريبية على امتداد خط استواء الجزيئة.
Ether (Sections 2.3 and 10.8):
Molecule that contains a C—O—C
unit such as ROR', ROAr, or ArOAr,
When the two groups bonded to oxygen
are the same, the ether is described as a
symmetrical ether. When the groups are
different, it is called a mixed ether.
مثل C—O—C: هو جزيئة تحوي وحدة إتير
ROR', ROAr, أوArOAr وعندما تكون
المجموعتان المتصلتان باالوكسجن متماثلتان، يوصف
االتير المتناظر. وعندما تكونان عندها االتير ب
مختلفتان، يدعى عندها باالتير الممزوج.
Ethylene (Section 4.1): CH2=CH2, the
simplest alkene and the most important
industrial organic chemical.
، هو أبسط ألكن واألكثر أهمية 2CH2=CH: إتيلن
في مجال الكيمياء العضوية الصناعية.
Ethyl group (Section 2.10): The group
CH3CH2—.
.2CH3CH—: هي المجموعة مجموعة االتيل
Exothermic (Section 5.1): Term
describing a reaction or process that
gives off heat.
: تعبير يصف تفاعل أو عمل ما أنه طارد للحرارة
ينشر حرارة.
Extinction coefficient: See molar
absorptivity.
: انظر االمتصاص الجزيئي.عامل التخميد
E~Z notation for alkenes (Section 4.4):
System for specifying double-bond
configuration that is an alternative to cis-
trans notation. When higher ranked
substituents are on the same side of the
double bond, the configuration is Z.
When higher ranked substituents are on
opposite sides, the configuration is E.
Rank is determined by the Cahn-
Ingold-Prelog system.
: هو نظام لتحديد تكوين لأللكناتE~Z إشارات
الرابطة المضاعفة، وهذا بديل لإلشارات المقرون
روق. عندما توجد مجموعات االستبدال الكبيرة والمف
على نفس الجهة من الرابطة المضاعفة، يعتبر
وعندما تكون هاتان المجموعتان في .Zالتكوين
ن وضع متقابل بالنسبة للرابطة المضاعفة يعتبر التكوي
E ترتب مجموعات االستبدال حسب أعدادها الذرية .
ة غ )أسماء ثالثبريلو-انغولد-باالعتماد على نظام كان
علماء(.
Fingerprint region (Section 19.10):
The region 1400-625 cm-1 of an infrared
spectrum. This region is less character-
istic of functional groups than others,
but varies so much from one molecule to
another that it can be used to determine
whether two substances are identical or
not.
cm 625-1400-: هي المنطقة منطقة بصمة اإلبهاممن طيف تحت الحمراء. هذه المنطقة ليست 1
بالمنطقة المميزة للمجموعات الوظيفية عن بعضها.،
253
ولكنها تختلف كثيرا من جزيئة إلى أخرى بحيث يمكن
عن بعضهما.استخدامها للتمييز بين مادتين
Fischer esterification (Section 13.5):
Acid-catalyzed ester formation between
an alcohol and a carboxylic acid:
RCOH
O
R'OH RCOR'
O
OH2+H
+
+
: تفاعل تشكل أسترة بين كحول وحمض أسترة فيشر
كربوكسيلي بوجود حافز حمضي.
Fischer projection (Section 7.7):
Method for representing stereochemical
relationships. The four bonds to a stereo-
genie carbon are represented by a cross.
The horizontal bonds are understood to
project toward the viewer and the
vertical bonds away from the viewer.
x
yw
z
x
C yw
z
is represented in a
Fischer projection as
: هي طريقة لتمثيل عالقات الكيمياء إسقاط فيشر
الفراغية. تمثل الروابط األربع لذرة الكربون
الفراغية بخطين متعامدين )صليب(. حيث يمثل
ان الخطان األفقيان الرابطتان باتجاه المشاهد، والخط
العموديان الرابطتان البعيدتان عن المشاهد.
Friedel-Crafts acylation (Section 6.6):
An electrophilic aromatic substitution in
which an aromatic compound reacts with
an acyl chloride or a carboxylic acid
anhydride in the presence of aluminum
chloride. An acyl group becomes
bonded to the ring.
هو تفاعل استبدال :كرافت لألسيلة –تفاعل فريدل
الكتروفيلي عطري، حيث يتفاعل مركب عطري مع
كلور أسيل، أو مع بالماء حمض كربوكسيلي بوجود
كلور األلمنيوم. وهكذا تتصل مجموعة األسيل بالحلقة
العطرية.
Ar H RC Cl
O
AlCl3
+ CRAr
O
Friedel-Crafts alkylation (Section
6.6):An electrophilic aromatic
substitution in which an aromatic
compound reacts with an alkyl halide hi
the presence of aluminum chloride. An
alkyl group becomes bonded to the ring.
Ar H R X Ar RAlCl3
+
: هو تفاعل استبدال كرافت لأللكلة –تفاعل فريدل
فاعل مركب عطري مع الكتروفيلي عطري، حيث يت
هاليد ألكيلي بوجود كلور األلمنيوم. وهكذا تتصل
مجموعة األلكيل بالحلقة العطرية.
Functional group (Section 2.2): An atom
or a group of atoms in a molecule
responsible for its reactivity under a given
set of conditions.
ة أو مجموعة من الذرات : هي ذرمجموعة وظيفية
في جزيئة مسؤولة مع فعاليتها تحت مجموعة من
الشروط.
Gauche (Section 2.6): Term describing
the position relative to each other of two
substituents on adjacent atoms when the
angle between their bonds is on the order
of 60°. Atoms X and Y in the structure
shown are gauche to each other.
Y
: مصطلح يوصف الموقع النسبي لمجموعتي حيود
استبدال على ذرتين متجاورتين، والزاوية بين
254
في الصيغة أعاله Y و X الذرتان .°60رابطتيهما
يمثالن هذا الوضع )الحيود(.
Formal charge (Section 1.6): The
charge, either positive or negative, on
an atom calculated by subtracting from
the number of valence electrons in the
neutral atom a number equal to the sum
of its unshared electrons plus half the
electrons in its covalent bonds.
: هي الشحنة الموجبة أو السالبة على ريةشحنة ظاه
بطرح من عدد ذرة ما، وتحسب هذه الشحنة
الكترونات التكافؤ لذرة متعادلة عدد يساوي إلى
مجموع االلكترونات غير المشاركة زائدا نصف عدد
االلكترونات للروابط المشتركة.
Fragmentation pattern (Section 19.13):
In mass spectrometry, the ions produced
by dissociation of the molecular ion.
ن : هو األيونات الناتجة من تفكك األيونموذج التشظية
الجزيئي في مطياف الكتلة.
Free radical (Section 9.1): Neutral
species in which one of the electrons in
the valence shell of carbon is unpaired.
An example is methyl radical, • CH3.
هي مادة متعادلة كهربائيا، فيها أحد : جذر حر
الكترونات التكافؤ لذرة كربون غير مزوج. مثال على
. •3CH.جذر المثيل ذلك
Frequency (Section 19.1): Number of
waves per unit time. Although often
expressed in hertz (Hz), or cycles per
second, the SI unit for frequency is s~'.
: عدد األمواج في وحدة الزمن. كثيرا ما يعبر تواتر
،، أو عدد الدورات في الثانية(Hz)عنها بوحدة هرتز
.~s ويعبر عنها بنظام الوحدات الدولي ب
Geminal dihalide (Section 4.14): A
dihalide of the form R2CX2, in which the
two halogen substituents are located on
the same carbon.
: هو مركب ثنائي الهالوجن منثنائي الهالوجن التوأم
حيث تكون ذرتي الهالوجن على نفس 2CX2Rالنوع
ذرة الكربون.
Geminal diol (Section 11.6): The
hydrate R2C(OH)2 of an aldehyde or a
ketone.
: هو المركب المائي أللدهيد أو األول التوأمثنائي
.2C(OH)2Rكيتون
Grain alcohol (Section 3.1): A common
name for ethanol (CH3CH2OH).
: أسم شائع لمركب اإليثانول كحول الحبوب
)OH2CH3CH(.
Grignard reagent (Section 11.11): An
organornagnesium compound of the type
RMgX formed by the reaction of magne-
sium with an alkyl or aryl halide.
: هو مركب مغنيزيوم عضوي من كاشف غرينيارد
الذي تشكل من تفاعل معدن RMgXالنوع
المغنيزيوم مع هاليد الكيل أو أريل.
Halogenation (Sections 6.6 and 9.3):
Repla-cement of a hydrogen by a
halogen. The most frequently
encountered examples are the free-
radical halogenation of alkanes and the
halogenation of arenes by electrophilic
aromatic substitution.
: هو استبدال ذرة هيدروجن بذرة هالوجن. أهم هلجنة
مثال لذلك هو هلجنة األلكانات بطريقة الجذر الحر
وهلجنة المركبات العطرية بتفاعل االستبدال
االلكتروفيلي العطري.
Halohydrin (Section 5.6): A compound
that contains both a halogen atom and a
hydroxyl group. The term is most often
used for compounds in which the
halogen and the hydroxyl group are on
adjacent atoms (vicinal halohydrins).
The most commonly encountered
255
halohydrins are chlorohydrins and
bromohydrins,
: هو مركمممب يحوي ذرة همممالوجن هيييالوهييييدرين
ومجموعة هيدروكسيل. معظم استخدام هذا المصطلح
للمركبمممات التي تحوي ذرة همممالوجن ومجموعمممة
)هالوهيدرينات هيدروكسممممميل على ذرتين متجاورتين
المتجاورة(
Halonium ion (Section 5.6): A species
that incorporates a positively charged
halogen. Bridged halonium ions are
intermediates in the addition of halogens
to the double bond of an alkene.
ن تحمل : هو مركب فيه ذرة الهالوجأيون الهالونيوم
إن أيونات الهالونيوم الجسرية هي شحنة موجبة.
مركبات وسطية في تفاعالت الضم للهالوجينات إلى
الرابطة المضاعفة في األكن.
Hemiacetal (Section 11.8): Product of
nucleo-philic addition of one molecule
of an alcohol to an aldehyde or a
ketone.
: هو ناتج من تفاعل ضم صف أسيتال(همي اسيتال )ن
.جزيئة واحدة من الكحول إلى الدهيد أو كيتون
Hemiacetals are compounds of the type:
R2C OR'
OH
: هي من النوع المبين أعاله.همي اسيتاالت
Hemiketal (Section 11.8): An old name
for a hemiacetal derived from a ketone.
ن م: هو االسم القديم للهمي أسيتال المشتق هميكيتال
الكيتون.
Heteroatom (Section 1.7): An atom in
an organic molecule that is neither
carbon nor hydrogen.
: هي ذرة في جزيئة ذرة مختلفة )غير متجانسة(
عضوية الهي بالكربون وال بالهيدروجن.
Heterocyclic compound (Section 6.15):
Cyclic compound in which one or more
of the atoms in the ring are elements
other than carbon. Heterocyclic
compounds may or may not be aromatic.
: هو مركب حلقي فيه ذرة مركب حلقي غير متجانس
كبات أو أكثر ليست بذرة كربون. يمكن أن تكون المر
الحلقية غير المتجانسة عطرية أو العطرية.
Heterolytic cleavage (Section 9.2):
Dissociation of a two-electron covalent
bond in such a way that both electrons
are retained by one of the initially
bonded atoms.
: تفرق الزوج انقسام أو تحطيم غير متجانس
تروني للرابطة المشتركة بحيث تحتفظ إحدى االلك
الذرتين بالزوج االلكتروني للرابطة.
Homolytic cleavage (Section 9.2):
Dissociation of a two-electron covalent
bond in such a way that one electron is
retained by each of the initially bonded
atoms.
تفرق الزوج االلكتروني : جانسانقسام أو تحطيم مت
للرابطة المشتركة بحيث تحتفظ كل من الذرتين
بإلكترون واحد من إلكتروني الرابطة.
Hikkel's rule (Section 6.14):
Completely conjugated planar
monocyclic hydrocarbons possess
special stability when the number of
their π عدد الكترونات electrons =4n + 2,
where n is an integer.
: توجد الهيدروكربونات أحادية الحلقة قاعدة هوكل
والمسطحة والمترافقة كليا في وضع مستقر خاص،
،4n +2 =مساويا إلى πعندما يكون عدد الكترونات
أعدادا صحيحة. n تأخذ حيث
Hund's rule (Section 1.1): When two
orbitals are of equal energy, they are
populated by electrons so that each is
half-filled before either one is doubly
occupied.
256
: عندما يوجد مداران متساويان بالطاقة، قاعدة هوند
فإن كال منهما يمتلئ أوال بإلكترون مفرد قبل أن يمتلئا
كليهما أو أحدهما بإلكترون آخر.
Hybrid orbital (Section 1.12): An atomic
orbital represented as a mixture of
various contributions of that atom's s, p,
d, etc. orbitals.
من مدارات : هو مدار ذري يمثل كمزيج مدار هجيني
.s, p, dالذرات
Hydration (Section 5.5): Addition of the
elements of water (H, OH) to a multiple
bond.
(H, OH): هي عملية إضافة عناصر الماء حلمهة
.إلى رابطة متعددة )مضاعفة أو ثالثية(
Hydrocarbon (Section 2.1): A
compound that contains only carbon and
hydrogen.
: هو مركب يحوي فقط ذرات كربون هيدروكربون
وهيدروجن.
Hydrogenation (Section 5.1): Addition
of H2 to a multiple bond.
: هي عملية إضافة الهيدروجن إلى رابطة هدرجة
.)مضاعفة أو ثالثية(متعددة
Hydrogen bonding (Section 3.4): Type
of dipole-dipole attractive force in
which a positively polarized hydrogen
of one molecule is weakly bonded to a
negatively polarized atom of an adjacent
molecule. Hydrogen bonds typically in-
volve the hydrogen of one —OH group
and the oxygen of another.
: هي نوع من قوى التجاذب بين ةرابطة هيدروجيني
حيث ترتبط ذرة ،ثنائي قطب –ثنائي قطب
ا برابطة ضعيفة مع ذرة الهيدروجن المستقطبة ايجابي
مستقطبة سلبا في جزيئة مجاورة. يشكل عام تتشكل
— دروجنية بين ذرة هيدروجن لمجموعةالرابطة الهي
OH .وأوكسجن لمجموعة أخرى
Hydrolysis (Sections 8.5 and 13.7):
Water-induced cleavage of a bond.
: هي عملية كسر لرابطة بواسطة جزيئة ماء.حلمأة
Hydronium ion (Section 3.5): The
species H3O+.
.O3H+.: هو من النوع أيون الهيدرونيوم
Hydrophilic (Section 12.7): Literally,
"water-loving"; a term applied to
substances that are soluble in water,
usually because of their ability to form
hydrogen bonds with water.
: هو اصطالح للتعبير عن مواد قابلة محب للماء
لالنحالل في الماء، وعادة بسبب قابليتها لتشكيل
روابط هيدروجنية.
Hydrophobic (Section 12.7): Literally,
"water-hating"; a term applied to
substances that are not soluble in water,
but are soluble in nonpolar,
hydrocarbon-like media.
هو اصطالح للتعبير عن مواد غير قابلة : كاره للماء
ولكنها تنحل في األوساط لالنحالل في الماء،
الالقطبية، والهيدروكربونات.
Imine (Section 11.9): Compound of
the type R2C=NR' formed by the
reaction of an aldehyde or a ketone with
a primary amine (R'NH2). Imines are
sometimes called Schiff's bases.
الذي تشكل C=NR2R': هو مركب من النوع إيمين
. )2R'NH(من تفاعل ألدهيد أو كيتون مع أمين أولي
تدعى اإليمينات أحيانا بأساس شيف.
Index of hydrogen deficiency (Section
19.14): A measure of the total double
bonds and rings a molecule contains. It
is determined by com-paring the
molecular formula C,HV of the
compound to that of an alkane that has
the same number of carbons according to
the equation:
257
Index of hydrogen deficiency:= 12
(CnH2n+2 - CnHx.)
: هو مقياس للعدد الكلي دليل النقص الهيدروجيني
من الروابط المضاعفة والحلقات الموجودة في
xHnCجزيئة.. يحدد الدليل بمقارنة الصيغة الجزيئية
لمركب إلى مركب ألكان له نفس العدد من ذرات
الكربون وذلك حسب المعادلة:
= دليل النقص الهيدروجيني 12 (CnH2n+2 -
CnHx.)
Induced – dipole / induced – dipole
attraction (Section 2.19): Force of
attraction resulting from a mutual and
complementary polarization of one
molecule by another.
محرضة / ثنائية قطبية ثنائية -تجاذب ثنائية قطبية
: هي قوة تجاذب ناتجة من بين ثنائية محرضة -
جزيئات واستقطاب جزيئة بجزيئة أخرى.
Inductive effect (Section 3.9): An
electronic effect transmitted by
successive polarization of the cr bonds
within a molecule or an ion.
ثير الكتروني ينتقل بواسطة : هو تأتأثير تحريضي
عمليات استقطاب متتالية للرابطة سيغما داخل جزيئة
أو أيون.
Infrared (IR) spectroscopy (Section
19.10): Analytical technique based on
energy absorbed by a molecule as it
vibrates by stretching and bending
bonds. Infrared spectroscopy is useful
for analyzing the functional groups in a
molecule.
: هي تقنية تحليلية مرتكزة علىمطيافية تحت الحمراء
مفهوم الطاقة الممتصة بجزيئة تهتز باستطالة أو
انحناء للروابط. مطيافية تحت الحمراء مفيدة لتحليل
المجموعات الوظيفية في الجزيئة.
Initiation step (Section 9.4): A process
that causes a reaction, usually a free-
radical reaction, to begin but that by
itself is not the principal source of
products. The initiation step in the
halogenation of an alkane is the
dissociation of a halogen molecule to
two halogen atoms.
: هي عملية تؤدي إلى تفاعل، وهو عادة ة بادئةوخط
تفاعل جذر حر، وهي الخطوة ا ألولى والتي ال تعتبر
ل المصدر الرئيسي للناتج. إن الخطوة البادئة في تفاع
الهلجنة لاللكان هي تفكك جزيئة الهالوجن إلى ذرتي
هالوجن.
Integrated area (Section 19.5): The
relative area of a signal in an NMR
spectrum. Areas are proportional to the
number of equivalent protons
responsible for the peak.
: المساحة النسبية إلشارة في طيف مساحة متكاملة
NMR تتناسب المساحات مع عدد البروتونات .
المكافئة المسؤولة عن القمة.
Intermediate (Section 3.8): Transient
species formed during a chemical
reaction. Typically, an intermediate is
not stable under the conditions of its
formation and proceeds further to form
the product. Unlike a transition state,
which corresponds to a maximum along
a potential energy surface, an
intermediate lies at a potential energy
minimum.
: هو المركب االنتقالي المتشكل أثناء مركب وسطي
تفاعل كيميائي. عادة المركب الوسطي غير مستقر
يختلف تحت شروط التفاعل، ويتحول إلى الناتج.
ح الحالة السطية عن الحالة االنتقالية التي توافق سط
ند طاقة الكامنة العظمى، بينما تقع الحالة الوسطى عال
الطاقة الكامنة الدنيا.
Intermolecular forces (Section 2.19):
Forces, either attractive or repulsive,
between two atoms or groups in separate
molecules.
258
: هي قوى إما تجاذب أو تنافر، بين قوى بين الجزيئات
أو مجموعتين لجزيئتين منفصاتين. ذرنين
Inversion of configuration (Section 8.3):
Reversal of the three-dimensional
arrangement of the four bonds to sp3-
hybridized carbon. The representation
shown illustrates inversion of
configuration in a nucleophilic
substitution where LG is the leaving
group and Nu is the nucleophile.
x
C LG
w
y
x
CNu
w
y
: انقالب في الترتيب الفراغي انقالب في التكوين
3sp-للروابط األربع على ذرة الكربون ذات مدارات
الهجينية. يبين الشكل أدناه إنقالب في التكوين في
هي المجموعة LG وفيلي، حيث تفاعل استبدال نيوكلي
هي النيوكليوفيل Nuالتاركة و
Ionic bond (Section 1.2): Chemical
bond between oppositely charged
particles that results from the
electrostatic attraction between them.
: هي رايطة كيميائية بين رابطة أيونية )شاردية(
الشحنة تنشأ من التجاذب دقيقتين متعاكستي
الكهرساكني بين الدقيقتين.
Isobutane (Section 2.6): The common
name for 2-methyl-propane, (CH3)3CH.
مثيل بروبان -2: االسم الشائع لمركب إيزوبيوتان
CH3)3(CH.
Isobutyl group (Section 2.10): The
group (CH3)2CHCH2—.
ي المجموعة : همجموعة أيزوبيوتيل
.—2CHCH2)3(CH
Isolated diene (Section 4.1): Diene of
the type
C=C—(C)x—C=C
in which the two double bonds are
separated by one or more sp3-hybridized
carbons. Isolated dienes are slightly less
stable than isomeric conjugated dienes.
: هو ديين من النوع:ولديين معز
C=C—xC)(—C=C
الذي توجد فيه الرابطتان المضاعفتان مفصولتان عن
بعضهما بأكثر من ذرة كربون مشبعة. الديين
المعزول أقر استقرارا بقليل من مماكبه الديين
المترافق.
Isomers (Section 1.8): Different
compounds that have the same molecular
formula. Isomers may be either
constitutional isomers or stereoisomers.
ولها نفس ،: هي مركبات مختلفة عن بعضهاالمماكبات
الصيغة الجزيئية. يمكن أن تكون المماكبات من نوع
البنيوية أو الفراغية.ات المماكب
Isopropyl group (Section 2.10): The
group (CH3)2CH—
: هي المجموعة مجموعة أيزوبروبيل
.—CH2)3(CH.
IUPAC nomenclature (Section 2.8):
The most widely used method of naming
organic compounds. It uses a set of rules
proposed and periodically revised by
the International Union of Pure and
Applied Chemistry.
تسمية االتحاد الدولي للكيمياء )التسمية
: هي الطريقة األوسع انتشارا لتسمية المنهجية(
المركبات العضوية. تستخدم هذه الطريقة مجموعة
ل من القواعد، التي ينظر فيها من وقت إلى آخر من قب
د الدولي للكيمياء الذي اقترحها. االتحا
Kekule structure (Section 6.1):
Structural formula for an aromatic
compound that satisfies the customary
259
rules of bonding and is usually
characterized by a pattern of alternating
single and double bonds. There are two
Kekule formulations for benzene:
A single Kekule structure does not
completely describe the actual bonding
in the molecule
: هي صيغة بنيوية لمركب عطري صيغة كيكيولي
ب تعاق وتتميز عادة بنموذج يبين ،تحقق قواعد االرتباط
ن الروابط األحادية مع الروابط المضاعفة. يوجد صيغتا
. التصف صيغة من صيغ كيكيولي لمركب البنزن
ن.كيكيولية بشكل كامل عملية االرتباط في جزيئة البنز
Ketal (Section 11.8): An old name for
an acetal derived from a ketone.
الكيتون. : اسم قديم لمركب أسيتال مشتق منكيتال
Keto-enol tautomerism (Section
11.16): Process by which an aldehyde
or a ketone and its enol equilibrate:
RC CHR2
O
RC CR2
OH
: هي عملية تجعل الكيتون أو اينول -توتمرة كيتو
األلدهيد وإينوله في حالة توازن.
Ketone (Sections 2.3 and 11.1):
Amember of the family of compounds in
which both atoms attached to a carbonyl
group (C=O) are carbon, as in:
RC R
O
RC Ar
O
ArC Ar
O
: هو مركب من عائلة مركبات فيها مجموعتان كيتون
كما مبين في (C=O)متصلتان بمجموعة الكربونيل
المركبات أعاله.
Leaving group (Sections 4.10 and 8.1):
The group, normally a halide ion, that is
lost from carbon in a nucleophilic substi-
tution or elimination.
: عادة ما تكون المجموعة التاركة أيون مجموعة تاركة
هالوجن فقد من كربون في عملية استبدال نيوكليوفيلي
أو في تفاعل حذف.
Le Chatelier's principle (Section 5.5): A
reaction at equilibrium responds to any
stress imposed on it by shifting the
equilibrium in the direction that
minimizes the stress.
إن أي تفاعل، عندما يكون في حالة : مبدأ لوشاتليه
شروط التوازن توازن، فإنه يتجاوب مع أي تغير في
بحيث ينحرف التوازن إلى الجهة التي تلغي هذه
التغيرات.
Lewis acid: See acid.
: انظر مصطلح الحمض.حمض لويس
Lewis base: See base.
األساس. انظر مصطلح: أساس لويس
Lewis structure (Section 1.3): A
chemical formula in which electrons are
represented by dots. Two dots (or a line)
between two atoms represent a covalent
bond in a Lewis structure. Unshared
electrons are explicitly shown, and stable
Lewis structures are those in which the
octet rule is satisfied.
ث تمثل : هي صيغة كيميائية حيبنية )صيغة( لويس
فيها االلكترونات بنقط. تمثل نقطتان )أو خط( بين
ذرتين رابطة مشتركة في بنية لويس. تظهر في بنى
لويس االلكترونات الحرة، وبنى لويس المستقرة هي
التي تحقق القاعدة الثمانية.
Lindlar catalyst (Section 5.11): A
catalyst for the hydrogenation of alkynes
to cw-alkenes. It is composed of
palladium, which has been "poisoned"
260
with lead(II) acetate and quinoline,
supported on calcium carbonate.
: هو حافز خاص لهدرجة األلكينات إلى حافز ليندالر
وم مقرون األلكنات. يتألف هذا الحافز من معدن البالدي
ينولين، ومثبت على المسمم بخالت الرصاص والك
كربونات الكالسيوم
Lipophilic (Section 12.7): Literally, "fat-
loving;" synony-mous in practice with
hydrophobia.
اء.: مرادف عمليا لكاره ا لمليبوفيليك )محب الدهون(
Locant (Section 2.9): In IUPAC
nomenclature, a prefix that designates the
atom that is associated with a particular
structural unit. The locant is most often a
number, and the structural unit is usually
an attached substituent as in 2-
chlorobutane.
ة يستخدم في التسمية الدولية الكيميائي بادئ االسم:
وحدة بناء. في معظم بادئ لوسم الذرة المرافقة مع
األحيان يكون البادئ رقما، ووحدة البناء على شكل
كلورو بوتان. – 2مجموعة استبدال موصولة كما في
Magnetic resonance imaging (MRI)
(Section 19.9): A diagnostic method in
medicine in which tissues are examined
by NMR.
: طريقة تشخيص طبية، يسيتصوير بالرنين المغناط
حيث تفحص األنسجة بالطنين المغناطيسي النووي.
Markovnikov's rule (Section 5.3): An
unsym-metrical rea-gent adds to an
unsymmetrical double bond in the
direction that places the positive part of
the reagent on the carbon of the double
bond that has the greater number of
hydrogens.
: تنص القاعدة على أن الكاشف قاعدة ماركوفنيكوف
غير المتناظر ينضم إلى الرابطة غير المتناظرة،
بحيث ينضم الجزء الموجب من الكاشف إلى ذرة
كربون الرابطة المضاعفة المرتبط بها العدد األكبر
.من ذرات الهيدروجن
Mass spectrometry (Section 19.13):
Analytical method in which a molecule is
ionized and the various ions are examined
on the basis of their mass-to-charge ratio.
: هي طريقة تحليلية تؤين الجزيئة، مطيافية الكتلة
وتفحص االيونات المختلفة المتشكلة على أساس نسبة
شحنها. كتلها إلى
Mechanism (Section 3.6): The sequence
of steps that describes how a chemical
reaction occurs; a description of the inter-
mediates and transition states that are
involved during the transformation of
reactants to products.
خطوات متتالية تصف : هي مجموعة آلية التفاعل
حدوث التفاعل الكيميائي، مبينة المركبات الوسطية،
والحاالت االنتقالية التي حدثت خالل تحول المواد
المتفاعلة إلى النواتج.
Mercaptan (Section 10.6): An old name
for the class of compounds now known as
thiols.
ات تعرف اآلن : أسم قديم لصنف من المركبمركبتان
باسم الثيوالت.
Meso stereoisomer (Section 7.11): An
achiral molecule that has stereogenic
centers. The most common kind of meso
compound is a molecule with two
stereogenic centers and a plane of
symmetry.
لها مراكز : هو جزيئة الكيراليةمتماكب فراغي ميزو
تي فراغية. إن مركب الميزو األكثر شيوعا هو الجزيئة ال
لها مركزين فراغيين ومستوى تناظر.
Meta (Section 6.3): Term describing a 1,3
rela-tionship between substituents on a
benzene ring.
: يصف هذا المصطلح العالقة بين مجموعتي ميتا
على حلقة البنزن. 3،1-استبدال في موقعي
261
Meta director (Section 6.9): A group
that when present on a benzene ring
directs an incoming electrophile to a
position meta to itself.
: هي مجموعة إذا وجدت على موجه إلى موقع ميتا
حلقة البنزن، فإنها توجه مجموعة االلكتروفيل
ضع ميتا في حلقة البنزن.القادمة إلى مو
Methanogen (Section 2.4): An
organism that produces methane.
: هو الكائن العضوي الذي ينتج غاز مولد الميثان
الميثان:
Methine group (Section 2.6): The group
CH.
.CH : هي مجموعة من النوع مجموعة المثين
Methylene group (Section 2.6): The
group —CH2—.
— : هي مجموعة من النوعمجموعة المثلين
—2CH.
Methyl group (Section 1.13): The group
CH3—.
يل 3CH—: هي مجموعة من النوع مجموعة المث
.
Micelle (Section 12.7): A spherical
aggregate of species such as carboxylate
salts of fatty acids that contain a
hydrophobic end and a hydrophilic end.
Micelles containing 50-100 carboxylate
salts of fatty acids are soaps.
: هو تجمع كروي لمركبات مثل أمالح المسيل
الحموض الكربوكسيلية للحموض الدهنية التي تحوي
اآلخر كارهة في طرف مجموعة محبة للماء والطرف
من أمالح 100 – 50للماء. تحوي المسيالت مابين
التي هي الصابون. ،الكربوكسيلية للحموض الدهنية
Molar absorptivity (Section 19.11):
Ameasure of the intensity of a peak,
usually in UV-Vis spectroscopy.
: هي مقياس لشدة القمة، وهي عادة امتصاصية جزيئية
المرئي. –ما تستخدم في مطيافية فوق البنفسجي
Molecular formula (Section 1.7):
Chemical formula in which subscripts are
used to indicate the number of atoms of
each element present in one molecule. In
organic compounds, carbon is cited first,
hydrogen second, and the remaining el-
ements in alphabetical order.
: هي صيغة كيميائية يوجد فيها تزييل صيغة جزيئية
يستخدم للداللة على عدد الذرات لكل عنصر موجود
تذكر ،في جزيئة واحدة. في حالة المركبات العضوية
ذرة الكربون أوال، يليها ذرة الهيدروجن وما تبق من
التوالي حسب أبجديتها. الذرات تذكر على
Molecular ion (Section 19.13): In mass
spectro-metry, the species formed by loss
of an electron from a molecule.
: في حالة المطيافية الكتلوية، هو األيون الجزيئي
المركب الذي تشكل بعد فقدان إلكترون من الجزيئة.
Monomer (Section 9.8): The simplest
stable molecule from which a particular
polymer may be prepared.
: هو أبسط جزيء مستقر، يتشكل منه متماثر أحادي الحد
)بوليمر( معين.
Monosubstituted alkene (Section 4.5):
An alkene of the type RCH=CH2, in
which only one carbon is directly bonded
to the carbons of the double bond.
: هو ألكن من النوع ألكن أحادي االستبدال
,2RCH=CH حيث يوجد فيه ذرة كربون واحدة
متصلة مباشرة بكربون الرابطة المضاعفة.
Multiplicity (Section 19.6): The number
of peaks into which a signal is split in
nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Signals are described as singlets,
doublets, triplets, and so on, according to
the number of peaks into which they are
split.
262
ة : تعبير عن عدد القمم الناتجة عن انقسام شارتعددية
في مطيافية الرنين المغناطيسي النووي.توصف هذه
ثالثية، أحادية، أو ثنائية، أوالشارات على أنها
الفمم التي ظهرت بعد انقسام وهكذا،وذلك حسب عدد
الشارة.
Neurotransmitter (Section 14.3):
Substance, usually a naturally occurring
amine, that mediates the transmission of
nerve impulses.
Newman projection (Section 2.5):
Method for depicting conformations in
which one sights down a carbon—carbon
bond and represents the front carbon by a
point and the back carbon by a circle.
: هو الطريقة لوصف تكوين جزيئة ما إسقاط نيومن
كربون على استقامة –بالنظر نحو الرابطة كربون
يل الكربون األمامي بنقطة، والكربون واحدة، وتمث
الخلفي بدائرة، كما هو موضح في الشكل أعاله.
Nitration (Section 6.6): Replacement
of a hydrogen by an —NO2 group. The
term is usually used in connection with
electrophilic aromatic substitution.
Ar H Ar NO3
HNO3
H2SO4
: هي عملية استبدال ذرة الهيدروجن بالمجموعة نترجة
-3NO يستخدم عادة هذا المصطلح في ربطه مع تفاعل .
.االستبدال اإللكتروفيلي العطري، انظر التفاعل أعاله
Nitrile (Section 12.10): A compound of
the type RC=N. R may be alkyl or aryl.
Also known as alkyl or aryl cyanides.
R، إذ تمثل RC=N: هو مركب من النوع نتريل
سم مجموعة ألكيليلة أو أريلية، ويعرف النتريل أيضا با
سيانيدات األلكيل أو األريل.
Nitrosamine: See N-nitroso amine.
نيتروز أمين. – N: انظر أيضا نيتروز أمين
W-Nitroso amine (Section 14.9): A
compound of the type R2N—N=O. R
may be alkyl or aryl groups, which may be
the same or different. W-Nitroso amines
are formed by nitrosation of secondary
amines.
W – هو مركب من النوع نيتروز أمين :—N2R
N=O إذ تمثل ،R ن إما مجموعة ألكيلية أو أريلية، ويمك
-Wلتين أو مختلفتين. تتشكل أن يمثل مجموعتين متماث
نيتروز أمين من نترزة األمينات الثانوية.
Nitrosation (Section 14.9): The reaction
of a substance, usually an amine, with
nitrous acid. Primary amines yield
diazonium ions; secondary amines yield
W-nitroso amines. Tertiary aromatic
amines undergo nitrosation of their
aromatic ring.
ع : هي تفاعل المادة، التي تمثل عادة األمين، منترزة
حمض النتروز. تشكل األمينات األولية أيونات
نتروزو -Wالديازونيوم، وتشكل األمينات الثانوية
أمين، وتخضع األمينات العطرية الثالثية إلى نترزة
حلقتها العطرية.
Noble gases (Section 1.1): The elements
in group VIIIA of the periodic table
(helium, neon, argon, krypton, xenon,
radon). Also known as the rare gases,
they are, with few exceptions,
chemically inert.
VIIIA: هي العناصر في المجموعة غازات نبيلة
الهليوم، النيون، األرغون، ( يللجدول الدور
. وتعرف أيضا باسم )الكريبتون، الكزينون، الراديوم
باستثناء البعض(الغازات النادرة الخاملة كيميائيا
منها(.
Nuclear magnetic resonance (NMR)
spectro-scopy (Section 19.2): A method
for structure determination based on the
263
effect of molecular environment on the
energy required to promote a given
nucleus from a lower energy spin state to
a higher energy state.
: هي الطريقة من مطيافية الرنين المغناطيسي النووي
ئي أجل تحديد البنية المستندة على تأثير المحيط الجزي
نوى معينة من سوية في الطاقة الضرورية الرتقاء
منخفضة إلى سوية طاقة أعلى. )لفية(طاقة سبينية
Nucleophile (Section 3.10): An atom
that has an unshared electron pair which
can be used to form a bond to carbon.
Nucleophiles are Lewis bases.
: هو أية ذرة تحمل زوج إلكتروني غير نيوكيوفيل
مشترك يمكن استخدامه لتشكيل رابطة مع الكربون.
تمثل النيوكليوفيالت أسس لويس.
Nucleophilic acyl substitution (Section
13.3): Nucleo-philic substitution at the
carbon atom of an acyl group.
: هو عملية استبدال استبدال نيوكليوفلي أسيلي
ون لمجموعة األسيل.نيوكليوفيلي عند ذرة الكرب
Nucleophilic addition (Section 11.6):
The characteristic reaction of an
aldehyde or a ketone. An atom
possessing an unshared electron pair
bonds to the carbon of the C=O group,
and some other species (normally
hydrogen) bonds to the oxygen.
: هو تفاعل مميز لأللدهيدات ضم نيوكليوفيلي
والكيتونات. إن أية ذرة، متمتعة بزوج إلكتروني غير
، في C=Oمشترك، ترتبط بذرة الكربون للمجموعة
عادة ( حين ترتبط بعض المكونات األخرى
بذرة األوكسجن. )الهيدروجن
Nucleophilic substitution (Chapter 8):
Reaction in which a nucleophile replaces
a leaving group, usually a halide ion,
from sp3-hybridized carbon.
Nucleophilic substitution may proceed
by either an SN1 or an SN2 mechanism.
: هو التفاعل الذي يحل فيه استبدال نيوكيوفيلي
ن النيوكليوفيل محل مجموعة مغادرة، مثل أيو
. يمكن أن 3sp –الهالوجن، من ذرة الكربون الهجينية
.2NSأو 1NSيحدث االستبدال النيوكليوفيلي إما بآلية
Octane rating (Section 2.20): The
capacity of a sample of gasoline to resist
“knocking,” expressed as a number
equal to the percentage of 2,2,4-
trimethylpentane (“isooctane”) in an
isooctaneheptane mixture that has the
same knocking characteristics.
: يعبر عن مقدرة عينة من الغازولينتقدير األوكتان
وية لمقاومة الدق، ويعبر عنها برقم يساوي النسبة المئ
)إيزو أوكتان(ثالثي ميثيل بنتان – 4,2,2من مركب
هبتان له صفات الدق –يزو أوكتان في مزيج من إ
نفسها.
Octet rule (Section 1.3): When forming
compounds, atoms gain, lose, or share
electrons so that the number of their va-
lence electrons is the same as that of the
nearest noble gas. For the elements
carbon, nitrogen, oxygen, and the halo-
gens, this number is 8.
: عندما تتشكل المركبات، فإن الذرات قاعدة ثمانية
إما أن تفقد إلكترونات أو تكتسبها، بحيث يصبح عدد
ت اإللكترونات التكافؤية مساويا إلى عدد اإللكترونا
التكافؤية للغازات النبيلة. فمن أجل العناصر
كسجين، والهالوجينات، الكربون، والنتروجين، واأل
.8هذا العدد يساوي
Optical activity (Section 7.4): Ability
of a substance to rotate the plane of
polarized light. To be optically active, a
substance must be cliiral, and one
264
enantiomer must be present in excess of
the other.
مادة ما )فعالية(: هو تعبير عن قدرة ضوئيةفعالية
على دوران مستوى الضوء المستقطب. لكي تكون
المادة فعالة ضوئية، يجب أن تكون كيرالية، ويجب
أن يتمثل أحد المتخايالت بكمية أكبر من المتخايل
اآلخر.
Orbital (Section 1.1): The region in
space where the probability of finding
an electron is high.
: هو منطقة في الفضاء يكون فيها احتمال وجود مدار
اإللكترون أعظميا.
Tr-Orbital (Section 1.12): A bonding
orbital characterized by rotational
symmetry.
Tr – هو مدار رابط يتميز بتناظر دوراني.مدار :
Organometallic compound (Section
11.10): A com-pound that contains a
carbon-to-metal bond.
: هو مركب يحوي رابطة مركب معدني عنصري
كربون. –معدن
Ortho (Section 6.3): Term describing a
1,2 relationship between substituents on
a benzene ring.
: هو مصطلح يصف العالقة بين مجموعتي أورتو
على حلقة البنزن. – 1,2وقعي استبدال في م
Ortho, para director (Section 6.9): A
group that when present on a benzene
ring directs an incoming electrophile to
the positions ortho and para to itself.
: هي مجموعة، إن وجدت على موجه أورتو وبارا
وفيلية داخلية نحوحلقة البنزن، توجه مجموعة إلكتر
موقعي أورتو وبارا بالنسبة لها.
Oxidation (Section 10.2): A decrease in
the number of electrons associated with
an atom. In organic chemistry, oxidation
of carbon occurs when a bond between
carbon and an atom that is less
electronegative than carbon is replaced
by a bond to an atom that is more
electronegative than carbon.
: هي عملية انخفاض في عدد اإللكترونات أكسدة
المرافقة لذرة ما. وفي الكيمياء العضوية، تحدث
عملية أكسدة الكربون عندما تستبدل الرابطة بين
ل برابطة مع الكربون وأية ذرة ما ذات كهرسلبية أق
ذرة ذات كهرسلبية أكبر من كهرسلبية الكربون.
Oxonium ion (Section 3.5): Specific
name for the species H3O+ (also called
hydronium ion). General name for
species such as alkyloxonium ions
ROH2+ analogous to H30+.
O3H+للمكون يمثل اسما خاصا أيون األوكسونيوم:
ويدعى أيضا أيون الهيدرونيوم(. إن االسم العام (
+لمكونات، مثل أيونات أوكسونيوم األلكيل 2ROH ،
.03H+مماثل لـ
Para (Section 6.3): Term describing a
1,4 relationship between substituents on
a benzene ring.
: هو مصطلح يصف العالقة بين مجموعتي بارا
على حلقة البنزن. 1,4تبدال في موقعي اس
Pauli exclusion principle (Section 1.1):
No two electrons can have the same set
of four quantum numbers. An equivalent
expression is that only two electrons can
occupy the same orbital, and then only
when they have opposite spins..
تعا : ال يمكن إللكترونين أن يتممبدأ االستبعاد لباولي
ئ له: باألعداد الكوانتية األربعة نفسها. ثمة تعبير مكاف
يمكن فقط إللكترونين أن يشغال المدار نفسه بحيث
معاكسين. )سبين(يتمتعا بلفي ذاتي
PCC (Section 10.5): Abbreviation for
pyridin-ium chlorochromate
C5HyNH+ClCrO3. When used in an
anhydrous medium, PCC oxidizes
primary alcohols to aldehydes and
secondary alcohols to ketones.
265
PCC هو اختصمممممممممار لمركمممب كلورو كروممممات :
الممبمميممريمممدنمميمموم 3ClCrO+NHyH5C وعممنممممدممممما .
يستخدم هذا المركب في وسط المائي، فإنه يؤكسد
ت األوليممممة إلى ألممممدهيممممدات، والكحوالت الكحوال
الثانوية إلى كيتونات.
PDC (Section 10.5): Abbreviation for
pyridin-ium dichromate
(C5H5NH)22+Cr2O7
2. Used in same
manner and for same purposes as PCC
(see preceding entry).
PDC اختصمممممممار لمركممب ثنممائي كرومممات البيريممدنيوم :2
7O2Cr2+2NH)5H5(C ويسمممممتخدم للهدف نفسمممممه
.PCCكما في حالة
n-Pentane (Section 2.7): The
common name for pentane,
CH3CH2CH2CH2CH3.
n – االسم الشائع للبنتان بنتان :
3CH2CH2CH2CH3CH.
Phenols (Section 10.13): Family of
compounds characte-rized by a hydroxyl
substituent on an aromatic ring as in
ArOH. Phenol is also the name of the
parent compound, C6H5OH.
: تمثل عائلة من المركبات المتميزة بوجود فينوالت
مجموعة هيدروكسيل على الحلقة العطرية كما في
ArOH يمثل أيضا الفينول اسم المركب األساسي .
OH5H6C.
Phenyl group: The group:
It is often abbreviated C6H5—.
هي المجموعمممة المبينمممة أعاله، :مجموعييية فينييييل
.5H6C—وتختصر بالشكل
Photon (Section 19.1): Term for an
individual "bundle" of energy, or
particle, of electro-magnetic radiation.
إلشعاع : تعبير عن كمية الطاقة، أو جسم، من افوتون
الكهرطيسي.
pKa (Section 3.5): A measure of acid
strength defined as —log Ka. The
stronger the acid, the smaller the value of
pK&.
apK: مقياس لقوة الحمض، وهو يساوي إلى
. كلما ازدادت قوة الحمض، –alog Kلوغاريتم
.apKصغرت قيمة
Planck's constant (Section 19.1):
Constant of propor-tionality (h) in the
equation E = h, which relates the
energy (E) to the frequency () of
electromagnetic radiation.
، E = hيمثل ثابت التناسب في العالقة : ثابت بالنك
اإلشعاع ()بتواتر (E)الذي يربط الطاقة
الكهرطيسي.
Plane of symmetry (Section 7.3): A
plane that bisects an object, such as a
molecule, into two mirror-image halves;
also called a mirror plane. When a line
is drawn from any element in the object
perpendicular to such a plane and ex-
tended an equal distance in the opposite
direction, a duplicate of the element is
encountered.
: هو المستوي الذي يقطع شيء ما، مستوي التناظر
مثل جزيئة، إلى نصفين، يمثالن األصل والصورة في
.المرآة، ويدعى أحيانا مستوى التناظر بمستوى المرآة
Polar covalent bond (Section 1.5): A
shared electron pair bond in which the
electrons are drawn more closely to one
of the bonded atoms than the other.
266
: هي رابطة مشتركة بزوج رابطة مشتركة قطبية
إلكتروني يكون فيها الزوج اإللكتروني منزاحا أكثر
إلى إحدى الذرتين المرتبطتين.
Polarimeter (Section 7.4): An
instrument used to measure optical
activity.
: هو جهاز يستخدم لقياس الفعالية استقطابمقياس
الضوئية.
Polarized light (Section 7.4): Light in
which the electric field vectors vibrate in
a single plane. Polarized light is used in
measuring optical activity.
: هو الضوء الذي تهتز فيه أشعة المستقطبء الضو
الحقل الكهربائي في مستوي واحد. يستخدم هذا
الضوء لقياس الفعالية الضوئية.
Polyamide (Section 13.12): A polymer
in which indi-vidual structural units are
joined by amide bonds. Nylon is a syn-
thetic polyamide; proteins are
naturally occurring polyamides.
هو متماثر تكون فيه وحداته أميد: )بولي(متماثر
البنيوية األولية مرتبطة بروابط أميدية.
Polycyclic aromatic hydrocarbon
(Section 6.4): An aromatic hydrocarbon
characterized by the presence of two or
more benzene-like rings.
: هو مركب عطري هيدروكربون عطري متعدد
هيدروكربوني متميز بوجود حلقتين أو أكثر من حلقة
بنزيلية أو مماثل لها.
Polyester (Section 13.12): A polymer
in which individual structural units are
joined by ester bonds.
: هو متماثر ترتبط فيه وحداته البنيويةبولي استر
األساسية بروابط استرية.
Polyethylene (Section 9.8): A polymer
of ethylene.
: هو متماثر مركب اإليتيلين.يولي إيتيلين
Polymer (Section 9.8): Large molecule
formed by the repetitive combination of
many smaller molecules (monomers).
ئة ضخمة متشكلة بوساطة هو جزي :)بوليمير(متماثر
اتحاد متكرر لجزيئات صغيرة عديدة.
Polymerization (Section 9.8): Process
by which a polymer is prepared. The
principal processes include free-radical,
cationic, coordination, and condensation
polymerization.
ير المتماثر. تشمل هو عملية تحض :)بلمرة(تماثر
ق، العمليات الرئيسة الجذر الحر، والكاتيوني، والتناس
والتماثر التكاثفي.
Polypropylene (Section 9.8): A polymer
of propene.
: هو متماثر البروبن.متماثر البروبلين
Potential energy (Section 3.6): The
energy a system has exclusive of its
kinetic energy.
ية.: هي طاقة الجملة باستثناء طاقنها الحركطاقة كامنة
Potential energy diagram (Section 3.6):
Plot of potential energy versus some
arbitrary measure of the degree to which
a reaction has proceeded (the reaction
coordinate). The point of maximum
potential energy is the transition state.
: هو مخطط مخطط أو رسم تخطيطي للطاقة الكامنة
فاعل بياني للطاقة بداللة مقياس اختياري لدرجة تقدم الت
لنقطة . تمثل الحالة االنتقالية تلك ا)إحداثية التفاعل (
التي تكون عندها الطاقة الكامنة أعظمية.
Primary alkyl group (Section 2.10):
Structural unit of the type RCH2—, in
which the point of attachment is to a
primary carbon.
: هي وحدة بناء من النوع مجموعة ألكيل أولية
—2RCH التي يمثل فيها الكربون األولي نقطة ،
اتصال.
267
Primary amine (Section 14.1): An
amine with a single alkyl or aryl
substituent and two hydrogens: an amine
of the type RNH2 (primary alkylamine)
or ArNH2 (primary aryl-amine).
: هو األمين الذي يحوي مجموعة ألكيل أو أمين أولي
أريل واحدة، وذرتي هيدروجين.
Primary carbon (Section 2.10): A
carbon that is directly attached to only
one other carbon.
: هو ذرة كربون متصلة مباشرة بذرة كربون أولي
كربون أخرى فقط.
Principal quantum number (Section
1.1): The quantum number (ri) of an
electron that describes its energy level.
An electron with n = 1 must be an s
electron; one with n = 2 has s and p
states available.
ألي (n): هو العدد الكوانتي عدد كوانتي رئيس
إلكترون يصف سوية طاقته. إن أي إلكترون متمتع
، وإن sيجب أن يمثل إلكترون المدار n = 1بالعدد
يجب أن يمثل n = 2أي إلكترون متمتع بالعدد
.pأو المدار sإلكترون المدار
Propagation steps (Section 9.4):
Elementary steps that repeat over and
over again in a chain reaction. Almost all
of the products in a chain reaction arise
from the propagation steps.
: هي مراحل أولية متكررة مرات انتشاريةمراحل
يبا جميع عديدة في تفاعل سلسلي. تظهر أو تتشكل تقر
نواتج التفاعل السلسلي من هذه المراحل االنتشارية.
Protic solvent (Section 8.5): A solvent
that has easily exchangeable protons,
especially protons bonded to oxygen as in
hydroxyl groups, as in water and
alcohols.
روتونات يمكن : هو المحل الذي يحوي بمحل بروتوني
ـأن تستبدل بسهولة، خصوصا البروتونات المرتبطة
باألكسجن، كما في مجموعات الهيدروكسيل، كالماء
والكحوالت..
Quantum (Section 19.1): The energy
associated with a photon.
هي طاقة مرافقة ألي فوتون. :الكوانتا
Quaternary ammonium salt (Section
14.1): Salt of the type R4N+X. The
positively charged ion contains a nitrogen
with a total of four organic substituents
(any combination of alkyl and aryl
groups).
: هو المحل من النوع لح األمونيوم الرباعيمX+N4R يتألف األيون المشحون إيجابيا من ذرة .
ا أربع مجموعات استبدال عطرية نتروجن متصل به
.)ألكيل أو أريل(
Quaternary carbon (Section 2.10): A
carbon that is directly attached to four
other carbons.
: هو أي كربون مرتبط مباشرة بأربع كربون رباعي
ذرات كربون أخرى.
Quinone (Section 10.17): The product of
oxidation of an ortho or para
dihydroxybenzene derivative.
Examples of quinones include
: هو ناتج أكسدة مشتق أورتو أو بارا ثنائي كينون
ى هيدروكسي بنزن، وتمثل الصيغ المبينة أعاله مثاال عل
ذلك.
R (Section 2.2): Symbol for an alkyl
group.
R.رمز لمجموعة ألكيل :
268
Racemic mixture (Section 7.4): Mixture
con-taining equal quantities of
enantiomers.
مزيج راسيمي: هو مزيج من كميتين متساويتين من
متخايلين.
Rate-determining step (Section 4.10):
Slowest step of a multi-step reaction
mechanism. The overall rate of a reaction
can be no faster than its slowest step.
ة : هي المرحلة األبطأ آلليمرحلة محددة لسرعة التفاعل
ن التفاعل متعددة المراحل أو الخطوات. ال يمكن أن يكو
معدل السرعة اإلجمالي للتفاعل أسرع من مرحلته
األبطأ.
Reduction (Section 10.2): Gain in the
number of electrons associated with an
atom. In organic chemistry, reduction of
carbon occurs when a bond between
carbon and an atom that is more
electronegative than carbon is replaced
by a bond to an atom that is less
electronegative than carbon.
ة. عائد ألية ذر: هو خسارة في عدد اإللكترونات الإرجاع
في الكيمياء العضوية، يحدث إرجاع ذرة الكربون عندما
تستبدل الرابطة بين الكربون وأية ذرة أكثر كهرسلبية
من ذرة الكربون برابطة مع ذرة أقل كهرسلبية من ذرة
الكربون.
Refining (Section 2.20): Conversion of
crude oil to useful materials, especially
gasoline.
: هو تحويل البترول إلى مركبات أو مواد مفيدة،تقطير
باستثناء الغازولين.
Reforming (Section 2.20): Step in oil
refining in which the proportion of
aromatic and branched-chain
hydrocarbons in petroleum is increased so
as to improve the octane rating of gasoline.
: هو خطوة في عملية التقطير، يزداد إصالح أو تحسين
فيها نسبة الهيدروكربونات العطرية إلى
الهيدروكربونات السلسلية المتفرعة في البترول، وذلك
لزيادة رقم األوكتان في الغازولين.
Regioselective (Section 4.7): Term
describing a reaction that can produce two
(or more) constitutional isomers but gives
one of them in greater amounts than the
other. A reaction that is 100%
regioselective is termed regiospecific.
: هو مصطلح يصف أي تفاعل يمكن أن موقعانتقاء
ما ، بحيث تكون كمية أحده)أو أكثر(يتشكل فيه مماكبين
وقع كبر من اآلخر. إن التفاعل الذي يكون فيه انتقاء مأ
يسمى عندئذ نوعي الموقع. 100%
Resolution (Section 7.13): Separation
of a racemic mixture into its enantiomers.
.: هو عملية فصل المزيج الراسيمي إلى متخايليهتفريق
Resonance (Section 1.9): Method by
which electron delocalization may be
shown using Lewis structures. The true
electron distribution in a molecule is
regarded as a hybrid of the various Lewis
structures that can be written for a
molecule.
هو طريقة توضح عدم تموضع :)طنين(رنين
لويس.. ينظر إلى التوزع اإللكترون باستخدام بنى
الحقيقي لإللكترونات في جزيئة على أنه هجين لعدة
بنى لويس، التي يمكن كتابتها من أجل جزيئة معينة.
Resonance energy (Section 6.1): Extent
to which a substance is stabilized by
electron delocali-zation. It is the
difference in energy between the
substance and a hypothetical model in
which the electrons are localized.
م : هي امتداد لمفهوم استقرار المركب بعدالرنينطاقة
تموضع اإللكترون، وهي تساوي الفرق في الطاقة بين
الطاقة الحقيقية للمركب وطاقة مركب افتراضي تكون
فيه اإللكترونات متموضعة.
Retention of configuration (Section
8.7): Stereo-chemical pathway observed
when a new bond is made that has the
269
same spatial orientation as the bond that
was broken.
: هو مسار كيميائي فراغي التكوين )حفاظ(بقاء
يكتشف عندما تتشكل رابطة جديدة، التي لها التوجيه
راغي نفسه كما للرابطة التي تفككت.الف
Retrosynthetic analysis (Section
11.13): Tech-nique for synthetic planning
based on reasoning backward from the
target molecule to appropriate starting
materials. An arrow of the type
designates a retrosynthetic step.
: هو تقنية تستخدم تحليل خطوات االصطناع التراجعي
عند وضع مخطط اصطناع بحيث تبدأ من الجزيئة
المطلوب اصطناعها باتجاه عكسي حتى الوصول إلى
للداللة على مخطط المواد األولية. يستخدم السهم
االصطناع التراجعي.
Ring inversion (Section 2.15): Process
by which a chair conformation of
cyclohexane is converted to a mirror-
image chair. All of the equatorial
substituents become axial, and vice versa.
Also called ring flipping, or chair – chair
inter-conversion.
ي : هو عملية انقالب الشكل الكرسي لحلقنقالب الحلقةا
صورته الكرسي في المرآة؛ إذ تنقلب الهكسان إلى
جميع مجموعات االستبدال في الوضع األفقي إلى
الوضع المحوري، والعكس بالعكس. تدعى أيضا قلب
، وتدعى انقالب بين (ring flipping)أو نقر الحلقة
كرسي. –كرسي
Sandmeyer reaction (Section 14.10):
Reaction of an aryl diazonium ion with
CuCl, CuBr, or CuCN to give, respec-
tively, an aryl chloride, aryl bromide, or
aryl cyanide (nitrile).
: هو تفاعل أيون ديازونيوم األريل معتفاعل ساندماير
CuCl ،CuBr أو ،CuCN ليعطي كلور أريل، بروم ،
.على الترتيب )نتريل األريل(أريل، أو سيانيد األريل
Saponification (Section 13.7):
Hydrolysis of esters in basic solution. The
products are an alcohol and a carboxylate
salt. The term means "soap making" and
derives from the process whereby animal
fats were converted to soap by heating
with wood ashes.
هو حلمهة اإلسترات في محلول أساسي؛ إذ :التصبن
يتشكل كحول وملح كربوكسيل. يعني هذا المصطلح
صناعة الصابون، وهو مشتق من عملية تحويل الدهون
الحيوانية إلى صابون بعد تسخينها مع رماد الخشب.
Saturated hydrocarbon (Section 5.1): A
hydro-carbon in which no multiple bonds
occur.
: هو الهيدروكربون الذي ال المشبعالهيدروكربون
يحوي إال على روابط أحادية أو منفردة.
Sawhorse formula (Section 2.5): A
representation of the three-dimensional
arrangement of bonds in a molecule by a
drawing of the type shown.
تمثيل باألبعاد الثالثة : هي الحصان الخشبيصيغة
لترتيب الروابط في الجزيئة كما هو مبين في الشكل
أعاله.
Schiff's base (Section 11.9): Another
name for an imine; a compound of the
type R2C=NR'.
: اسم آخر لمركب اإليمين، وهو مركب أساس شيف
.C=NR2R'من النوع
Secondary alkyl group (Section 2.10):
Structural unit of the type R2CH—, in
which the point of attachment is to a sec-
ondary carbon.
: وحدة بناء من النوع ألكيل ثانويةمجموعة
—CH2R التي يمثل فيها الكربون الثانوي نقطة ،
اتصال.
270
Secondary amine (Section 14.1): An
arnine with any combination of two
alkyl or aryl sub-stituents and one
hydrogen on nitrogen; an amine of the
type RNHR’ or RNHAr or ArNHAr’.
: هو أمين يحوي مجموعتين استبدال إما أمين ثانوي
ألكيل أو أريل، وذرة هيدروجين واحدة. أمثلة على
.’ArNHArأو RNHArأو ’RNHRذلك
Secondary carbon (Section 2.10): A
carbon that is directly attached to two
other carbons.
: هو ذرة كربون متصل بها مباشرة كربون ثانوي
ذرتي كربون أخرتين.
Sequence rule (Section 7,6):
Foundation of the Cahn-Ingold-Prelog
system. It is a procedure for ranking
substituents on the basis of atomic
number.
م بريلوغ. نظا -انغولد -: هي نظام كان قاعدة التتابع
ترتيب مجموعات االستبدال على أساس أعدادها
الذرية.
Shielding (Section 19.3): Effect of a
molecule's electrons that decreases the
strength of an external magnetic field
felt by a proton or another nucleus.
: تأثير اإللكترونات التي تقلل من قوة الحقل حجب
المغناطيسي الخارجي الذي يشعر بها بروتون أو
نواة أخرى.
Soaps (Section 12.7): Cleansing
substances obtained by the hydrolysis
of fats in aqueous base. Soaps are
sodium or potassium salts of
unbranched carboxylic acids having
12-18 carbon atoms.
: مواد منظفة يحصل عليها بحلمهة الدهون صابون
في محلول مائي أساسي. الصابون هو ملح
صوديومي أو بوتاسي لحموض كربوكسيلية غير
8-12متفرعة، يتراوح عدد ذرات الكربون بين
ذرة.
Solvolysis reaction (Section 8.5):
Nucleophilic substi-tution in a medium
in which the only nucleophiles present
are the solvent and its conjugate base.
: هو تفاعل استبدال )تفكك محلي(تفاعل حلولي
نيوكليوفيلي في وسط يحوي فقط المحل ومرافقه
األساسي كنيوكليوفيل.
Space-filling model (Section 1.10): A
type of molecular model that attempts to
represent the volume occupied by the
atoms.
: هو نموذج جزيئي يمثل الحجم نموذج ممتلئ الفراغ
الذي تشغله الذرات.
Specific rotation (Section 7.4): Optical
activity of a substance per unit
concentration per unit path length: 100
[ ]cl
where a is the observed rotation in
degrees, c is the concentration in g/100
rnL, and / is the path length in
decimeters.
: يعبر عن الفعالية الضوئية لمادة ما دوران نوعي
ة في وحدة التركيز، ووحدة األطوال حسب العالق
الدوران الملحوظ مقدرا المبينة أعاله، إذ تمثل
مل، و 100التركيز مقدرا بالغرام في cبالدرجة، و
l .طول المسار مقدرا بالديسيمتر
Spectrometer (Section 19.1): Device
designed to measure absorption of
electromagnetic radiation by a sample.
يقيس امتصاص اإلشعاع : جهازمقياس الطيف
الكهرطيسي لعينة ما.
Spectrum (Section 19.1): Output,
usually in chart form, of a spectrometer.
Analysis of a spectrum provides
information about molecular structure.
271
: المخرج من مقياس الطيف على شكل مرسوم طيف
علومات حول على ورق. يعطي تحليل الطيف م
البنية الجزيئية.
sp Hybridization (Section 1.15):
Hybridi-zation state adopted by carbon
when it bonds to two other atoms as, for
example, in alkynes. The s orbital and
one of the 2p orbitals mix to form two
equivalent sp-hybridized orbitals. A
linear geometry is characteristic of sp
hybridization.
ن يتم هذا التهجين لذرة الكربو :pو sتهجين مدارات
عندما ترتبط بذرتين كما في حالة األلكينات. يمتزج
ليشكال مدارين هجينيين 2pمع مدار sمدار
.spمتساويين من نوع
sp2 Hybridization (Section 1.14): A
model to describe the bonding of a
carbon attached to three other atoms or
groups. The carbon 2s orbital and the two
2p orbitals are combined to give a set of
three equivalent sp2 orbitals having
33.3% s character and 66.7% p character.
One p orbital remains un-hybridized. A
trigonal planar geo-metry is
characteristic of sp2 hybridization.
نموذج لوصف االرتباط :2pو sتهجين مدارات
بين ذرة الكربون وثالث ذرات أو مجموعات. يندمج
ليعطي 2pلذرة الكربون مع مداري 2sمدار
، وعددها 2spمجموعة من المدارات المتساوية
من %33.3تع هذه المدارات الهجينية بـ ثالث. تتم
. pمن صفات مدار %66.7، و sصفات مدار
يكون الشكل الفراغي للجزيئة التي تستخدم
الهجينية مسطح ثالثي األضالع. 2spالمدارات
sp3 Hybridization (Section 1.13): A
model to describe the bonding of a
carbon attached to four other atoms or
groups. The carbon Is orbital and the
three 2p orbitals are combined to give a
set of four equivalent orbitals having
25% s character and 75% p character.
These orbitals are directed toward the
corners of a tetrahedron.
ذج يصف االرتباط بين : نمو3pو sتهجين مدارات
ذرة الكربون وأربع ذرات أو مجموعات؛ إذ يندمج
مشكلة 2pلذرة الكربون مع ثالث مدارات 2sمدار
. تتمتع 3spأربع مدارات من نوع المدارات الهجينية
sمن صفات مدار %25هذه المدارات الهجينية بـ
، ويكون الشكل pمن صفات المدار %75و
رباعي 3spي تستخدم مدارات الفراغي للجزيئة الت
الوجوه، تتجه المدارات نحو زوايا رباعي الوجوه.
Spin quantum number (Section 1.1):
One of the four quantum numbers that
describe an electron. An electron may
have either of two different spin
quantum numbers, 12
0r 12
: هو أحد األعداد )سبيني(عدد كوانتي لفي ذاتي
الكوانتية األربعة التي تصف أي إلكترون. يمكن أن
ن، يأخذ أي إلكترون أحد العددين الكوانتيين السبينيي
1إما 2
1أو2
.
Spin-spin coupling (Section 19.6): The
communication of nuclear spin
information between two nuclei.
: هو تبادل المعلومات السبينية سبين –سبين تزاوج
النووية بين نواتين.
Spin-spin splitting (Section 19.6): The
splitting of NMR signals caused by the
coupling of nuclear spins. Only non-
equivalent nuclei (such as protons with
different chemical shifts) can split one
another's signals.
: هو انفصام سبين –انقسام أو انفصام سبين
الحاصل نتيجة تزاوج السبينات NMRإشارات الـ
مثل (النووية. تستطيع فقط النوى غير المتكافئة
أن )انزياحات كيميائية مختلفة البروتونات ذات
تفصم إحدى اإلشارات األخرى.
Staggered conformation (Section
2.5): Conformation of the type shown,
in which the bonds on adjacent carbons
272
are as far away from one another as
possible.
بين : هو التكوين الم)مفروق(التكوين المتباعد
أعاله؛ إذ تكون فيه الروابط عند ذرتي كربون
مجاورتين متباعدة عن بعضها البعض إلى أبعد حد
ممكن.
Stereochemistry (Chapter 7):
Chemistry in three dimensions; the
relationship of physical and chemical
properties to the spatial arrangement of
the atoms in a molecule.
: هي كيمياء ثالثية األبعاد. تدرس كيمياء فراغية
عالقة الخواص الفيزيائية والكيميائية والترتيب
الفراغي للذرات في الجزيء.
Stereogenic center (Section 7.2): An
atom that has four non-equivalent atoms
or groups attached, to it. At various times
Stereogenic centers have been called
asymmetrical centers or chiral centers.
: هو الذرة التي ترتبط بها أربع مركز مولد فراغيا
ذرات غير أو أربع مجموعات متكافئة. يسمى هذا
المركز في حاالت مختلفة باسم مركز التناظر أو
مركز كيرالي.
Stereoisomers (Section 2.17): Isomers
that have the same constitution but that
differ in respect to the arrangement of
their atoms in space. Stereoisomers may
be either enantiomers or diastereomers.
: هي المماكبات التي تتمتع بالبنيةمماكبات فراغية
نفسها، ولكنها مختلفة عن بعضها من حيث ترتيب
ية تها في الفراغ. يمكن أن تكون المماكبات الفراغذرا
إما متخايالت أو دياستريوميرات.
Stereoselective reaction (Section 4.7):
Rea-ction in which a single starting
material has the capacity to form two or
more stereoisomeric products but forms
one of them in greater amounts than any
of its Stereoisomers. Terms such as
"addition to the less hindered side"
describe stereoselectivity.
دة هو التفاعل الذي توجد فيه ما تفاعل انتقائي فراغي:
أولية واحدة قادرة على تشكيل ناتجين مماكبين
أكبر من فراغيين أو أكثر، بحيث يتشكل أحدهما بكمية
المماكبات الفراغية األخرى. إن هذه المصطلحات،
مثل الضم إلى الطرف األقل إعاقة، تصف انتقائية
التفاعل فراغيا.
Steric hindrance (Section 8.4): An
effect on structure or reactivity that
depends on van der Waals repulsive
forces.
ية ر البنية أو القدرة التفاعل: وهو تأثيإعاقة فراغية
المرتبط بقوى تنافر فان دير فالس.
Steric strain (Section 2.6):
Destabilization of a molecule as a result
of van der Waals repulsion, distorted
bond distances, bond angles, or torsion
angles.
ن ةً لتنافر فا: هو عدم استقرار الجزيء نتيجشد فراغي
دير فالس، وتشوه أطوال الروابط، والزوايا بين
.)الدوران(الروابط أو زوايا الفتل
Stretching vibration (Section 19.10): A
regular, repetitive motion of two atoms or
groups along the bond that connects
them.
أو : هي حركة دورية لذرتيناهتزازة استطالية
مجموعتين على امتداد الرابطة التي تصل بينهما.
Structural isomer (Section 1.8):
Synonymous with constitutional isomer.
: مرادف للمماكب التقويمي.مماكب بنيوي
273
Substitution nucleophilic bimolecular
(SN2) mechanism (Section 8.2):
Concerted mechanism for nucleophilic
substitution in which the nucleophile
attacks carbon from the side opposite the
bond to the leaving group and assists the
departure of the leaving group.
آلية تفاعل االستبدال النيوكليوفيلي ثنائي الجزيء
2NS؛ كوليوفيلي: هي آلية لتفاعل متناغم لالستبدال الني
ابل إذ يهاجم النيوكليوفيل ذرة الكربون من الجانب المق
لرابطة المجموعة التاركة، ويساعد على رحيل
المجموعة المغادرة.
Substitution nucleophilic unimolecular
(SN1) mechanism (Section 8.5):
Mechanism for nucleophilic
substitution characterized by a two-step
process. The first step is rate-
determining and is the ionization of an
alkyl halide to a car-bocation and a
halide ion.
آلية تفاعل االستبدال النيوكليوفيلي أحادي الجزيء
1NSي : هي آلية لتفاعل متناغم لالستبدال النيكوليوفيل
ة األولى المرحلة الذي يتم بخطوتين؛ إذ تعد الخط
يل المحددة لسرعة التفاعل، وهي تمثل تأين هاليد األلك
إلى كربوكاتيون وأيون الهالوجن.
Substitution reaction (Section 3.8):
Chemical reaction in which an atom or a
group of a molecule is replaced by a dif-
ferent atom or group.
هو تفاعل كيميائي يحدث فيه :تفاعل االستبدال
استبدال ذرة أو مجموعة في جزيئة بذرة أو مجموعة
مختلفة.
Sulfonation (Section 6.6):
Replacement of a hydrogen by an —
SO3H group. The term is usually used in
connection with electrophilic aromatic
substitution.
Ar H Ar SO3HSO3
H2SO4
هي عملية استبدال ذرة هيدروجين بمجموعة سلفنة:
H3SO— يستخدم هذا التعبير في تفاعالت االستبدال .
اإللكتروفيلي العطري.
Syn addition (Section 5.1): Addition
reaction in which the two portions of the
reagent that add to a multiple bond add
from the same side.
: هو تفاعل ضم، ينضم فيه جزيء الكاشف ضم مؤقت
إلى رابطة متعددة، وينضم من الجهة نفسها.
Systematic nomenclature (Section
2.8): Names for chemical compounds
that are developed on the basis of a
prescribed set of rules. Usually the
IUPAC system is meant when the term
"systematic nomenclature" is used.
: هي تسمية للمركبات الكيميائية التي تسمية منهجية
تعتمد على مجموعة من القواعد المفترضة. عندما
تستخدم عادة التسمية المنهجية، فيقصد بذلك الجملة
IUPAC.
Tautomerism (Section 11.16): Process
by which two isomers are interconverted
by movement of an atom or a group.
Enolization is a form of tautomerism.
RC CHR2
O
RC CR2
OH
: هي عملية تحول مماكبين نتيجة توتمرة
يا. تعد اإلنولة شكال حركة ذرة أو جزيئة داخل
من أشكال التوتمرة، انظر التفاعل أعاله
.)إينول كيتون (
Terminal alkyne (Section 4.12):
Alkyne of the type RC CH, in which
the triple bond appears at the end of the
chain.
، الذي RC CH: هو األلكيل من النمط ألكين طرفي
تظهر فيه الرابطة الثالثية عند نهاية السلسلة.
274
Termination steps (Section 9.4):
Reactions that halt a chain reaction. In a
free-radical chain reaction, termination
steps consume free radicals without
generating new radicals to continue the
chain.
: هي الخطوات التي تنهي تفاعال خطوات اإلنهاء
سلسليا؛ إذ تستهلك هذه الخطوات الجذور الحرة، في
الحر السلسلي، دون أن تولد جذور جديدة تفاعل جذر
الستمرار تفاعل السلسلة.
Tertiary alkyl group (Section 2.10):
Structural unit of the type R3C—, in
which the point of attachment is to a
tertiary carbon.
: هي وحدة بناء من النوع ألكيل ثالثيةمجموعة
—C3R نقطة االرتباط عند الكربون ، الذي تحصل فيه
الثالثي.
Tertiary amine (Section 14.1): Amine of
the type R3N with any combination of
three alkyl or aryl substituents on
nitrogen.
على R؛ إذ تمثل N3Rثالثي: هو أمين من النوع أمين
ذرة النتروجين إما مجموعة ألكيل أو أريل.
Tertiary carbon (Section 2.10): A
carbon that is directly attached to three
other carbons.
: هو أي كربون يمكن أن يرتبط بصورة ثالثي كربون
مباشرة مع ثالث ذرات كربون.
Tesla (Section 19.2): SI unit for
magnetic field strength.
المعبرة SI: هي واحدة من واحدات الجمل الدولية تسال
عن شدة الحقل المغناطيسي.
Tetrahedral intermediate (Section
13.3): The key inter-mediate in
nucleophilic acyl substi-tution. Formed
by nucleophilic addition to the carbonyl
group of a carboxylic acid derivative.
لتفاعل : هو المركب الوسطيوجوه وسطيرباعي
عل استبدال األسيل النيوكليوفيلي، الذي يتشكل من تفا
الضم النيوكليوفيلي إلى مجموعة الكربونيل لمشتق
حمض كربوكسيلي.
Tetramethylsilane (TMS) (Section
19.3): The molecule (CH3)4Si, used as a
standard to calibrate proton and carbon-
13 NMR spectra.
: صيغته الجزيئية )TMS(يتيل السليكون رباعي م
Si4)3(CH ويستخدم كمركب قياسي لمعايرة طيف ،
NMR 13للبروتون وللكربون.
Tetrasubstituted alkene (Section 4.5):
Alkene of the type R2C=CR2, in which
four carbons are directly bonded to the
carbons of the double bond. (The R
groups may be the same or different.)
: هو ألكن من النوع رباعي االستبدالألكن
2C=CR2R ؛ إذ ترتبط فيه أربع ذرات كربون
بصورة مباشرة مع ذرات الكربون للرابطة
من النوع Rيمكن أن تكون المجموعات (المضاعفة
.)نفسه أو مختلفة
Thiol (Section 10.6): Compound of the
type RSH or ArSH.
.ArSHأو RSH: هو مركب من النوع ثيول
Torsional strain (Section 2.5):
Decreased stability of a molecule that
results from the eclipsing of bonds.
: يعني انخفاض استقرار الجزيئة نتيجة شد مفتول
لحجب الروابط.
Trans- (Section 2.17): Stereochemical
prefix indicating that two substituents
are on opposite sides of a ring or a double
bond. (Contrast with the prefix cis-.)
د : بادئة في الكيمياء الفراغية، دالة على وجومفروق
مجموعتي استبدال في جهتين متقابلتين لدائرة أو
.cis-)بعكس البادئة (رابطة مضاعفة
275
Transition state (Section 3.6): The point
of maximum energy in an elementary
step of a reaction mechanism.
اقة : هي نقطة موافقة للنهاية العظمى للطحالة انتقالية
في مرحلة أولية آللية التفاعل.
Triple bond (Section 1.4): Bond formed
by the sharing of six electrons between
two atoms.
: هي رابطة متشكلة من مشاركة ستة ابطة ثالثيةر
إلكترونات بين ذرتين.
Trisubstituted alkene (Section 4.5):
Alkene of the type R2C=CHR, in which
three carbons are directly bonded to the
carbons of the double bond. (The R
groups may be the same or different.)
: هو ألكن من النوع ألكن ثالثي االستبدال
C=CHR2R ترتبط فيه ثالث ذرات بصورة مباشرة ،
يمكن أن تكون (بذرات الكربون للرابطة المضاعفة
.)من النوع نفسه أو مختلفة Rالمجموعات
Trivial nomenclature (Section.8):
Common nomenclature.
: هي تسمية شائعة.ة أو عاديةتسمية مبتذل
Ultraviolet - visible (UV - Vis)
spectroscopy (Section 19.11): An
analytical method based on transitions
between electronic energy states in
molecules. Useful in studying
conjugated systems such as polyenes.
: وهي تمثل طريقة المرئي –ي مطيافية فوق البنفسج
تحليلية تعتمد على االنتقاالت بين سويات الطاقة
اإللكترونية في الجزيء. تعد طريقة مهمة لدراسة
متعددة الروابط (الجمل المترافقة، مثل متعددة اإلنات
.)المضاعفة المترافقة
Unimolecular (Section 4.11):
Describing a step in a reaction
mechanism in which only one particle
undergoes a chemical change at the
transition state.
: هو مصطلح يصف أي مرحلة في أحادي الجزيء
آلية التفاعل، الذي يخضع فيه فقط جزيء وحيد
لتغيرات كيميائية عند الحالة االنتقالية.
Unsaturated hydrocarbon (Section
5.1): A hydrocarbon that can undergo
addition reactions; that is, one that
contains multiple bonds.
: هو هيدروكربون يستطيع غير مشبعهيدروكربون
أن يخضع إلى تفاعالت الضم، هذا يعني أنه يضم
روابط متعددة.
Upfield (Section 19.3): The high-field
region of an NMR spectrum. A signal
that is upfield with respect to another lies
to its right on the spectrum.
. NMR: هو منطقة الحقل المرتفع لطيف حقل أعلى
إن أية إشارة في منطقة الحقل األعلى بالنسبة إلى
إشارة أخرى تقع على يمين الطيف.
Valence bond theory (Section 1.12):
Theory of chemical bonding based on
overlap of half-filled atomic orbitals be-
tween two atoms. Orbital hybridization
is an important element of valence bond
theory.
: تعتمد نظرية رابطة التكافؤ نظرية رابطة التكافؤ
على مفهوم تداخل المدارات الذرية النصف ممتلئة
ن ذرتين. تمثل عملية التهجين باإللكترونات بي
المداري عنصرا مهما لنظرية رابطة التكافؤ.
Valence electrons (Section 1.1): The
outermost electrons of an atom. For
second-row elements these are the 2s
and 1p electrons.
: هي إلكترونات الطبقة الخارجية إلكترونات التكافؤ
أجل ذرات الدور الثاني، فهي تمثل للذرة. من
.2pو 2sإلكترونات المدارات
Valence shell electron-pair repulsion
(VSEPR) model (Section 1.10): Method
for predicting the shape of a molecule
based on the notion that electron pairs
With
276
surrounding a central atom repel each
other. Four electron pairs will arrange
themselves in a tetrahedral geometry,
three will assume a trigonal planar
geometry, and two electron pairs will
adopt a linear arrangement.
نموذج التنيييافر بين األزواج اإللكترونيييية للطبقييية
الجزيء، تعتمد : هي طريقة للتنبؤ بشممممممكل التكافؤية
على مالحظمممة أن األزواج اإللكترونيمممة المحيطمممة
بالذرة المركزية في وضممممع متنافر مع بعضممممها. ففي
حالة أربعة أزواج إلكترونية، ترتب هذه اإللكترونات
في شمممممكل هندسمممممي رباعي الوجوه، وفي حالة ثالثة
أزواج إلكترونية، ترتب في شكل مثلث مسطح، وفي
، ترتب خطيا.حالة زوجين إلكترونيين
Van der Waals forces (Section 2.19):
Inter-molecular forces that do not
involve ions (dipole-dipole,
dipole/induced-dipole, andin-duced-
dipole/induced-dipole forces).
: هي قوى بين الجزيئات غير فان دير فالس قوى
ئي ثنائي قطب، ثنا –قوى ثنائي قطب (متعلقة باأليونات
ثنائي قطب محرض، ثنائي قطب غير محرض –قطب
.)ثنائي قطب محرض –
Van der Waals strain (Section 2.6):
Destabi-lization that results when two
atoms or groups approach each other too
closely. Also known as van der Waals
repulsion.
: يعني عدم االستقرار الناشئ عند سشد فان دير فال
اقتراب ذرتين أو مجموعتين من بعضهما البعض إلى
أقرب حد، ويعرف أيضا بتنافر فان دي فالس.
Vicinal (Section 4.14): Describing two
subs-tituents that are located on adjacent
atoms.
: يصف مجموعتي استبدال متموضعتين على مجاور
جاورة.ذرات م
Vicinal coupling (Section 19.6):
Coupling of the nuclear spins of atoms X
and Y when they are substituents on
adjacent atoms as in X – A – B –Y.
Vicinal coupling is the most common
cause of spin-spin splitting in 'H NMR
spectroscopy.
تين يعني اقتران السبينات النووية للذر: اقتران مجاور
X وY عندما تكونا على ذرتين مجاورتين كما في
X – A – B –Y يمثل االقتران المجاور السبب العام .
.H NMR1سبين في مطيافية –لالنقسام سبين
Walden inversion (Section 8.3):
Originally, a reaction sequence
developed by Paul Walden whereby a
chiral starting material was transformed
to its enantiomer by a series of
stereospecific reactions. Current usage is
more general and refers to the inversion
of configuration that attends any
bimolecular nucleophilic substitution.
: هو، باألصل، تفاعل طوره العالم بول نانقالب فالد
ية فالدن، الذي بوساطته تتحول المادة األولية الكيرال
إلى متخايالت عن طريق سلسلة من التفاعالت
عة الفراغية النوعية. إن االستخدام الحالي األكثر شيو
ل يعزى إلى انقالب التكوين المالزم ألي تفاعل استبدا
نيوكليوفيلي ثنائي الجزيء.
Wavelength (Section 19.1): Distance
between two successive maxima (peaks)
or two successive minima (troughs) of a
wave.
: هي المسافة بين قمتين عظمى متتاليتين ول الموجةط
أو قمتين صغرى متتاليتين لحركة موجية.
Wave numbers (Section 19.10):
Conventional units in infrared
spectroscopy that are proportional to
frequency. Wave numbers are in
reciprocal centimeters (cm"1).
: هو واحدة مالئمة في المطيافية تحت عدد موجي
األحمر، الذي يتناسب مع التواتر. يعبر عن العدد
.)cm-1(الموجي بواحدة مقلوب السنتمتر
Williamson ether synthesis (Section
10.10): Method for the preparation of
277
ethers involving an SN2 reaction between
an alkoxide ion and a primary alkyl
halide:
+RONa R'CH2Br R'CH2OR NaBr+
: هو طريقة لتحضير اإلتيرات وليم لإليتراصطناع
ل وهاليد ألكي بين أيون الكوكسيد 2NSمرتبطة بالتفاعل
أولي كما هو موضح بالتفاعل أعاله.
Wood alcohol (Section 3.1): A common
name for methanol, CH3OH.
.OH3CH: اسم شائع لكحول الميثانول كحول الخشب
Zaitsev's rule (Section 4.7): When two
or more alkenes are capable of being
formed by an elimination reaction, the
one with the more highly substituted
double bond (the more stable alkene) is
the major product.
: تنص القاعدة كما يأتي: عندما يتكون قاعدة زايتسف
ئيس إلكنان أو أكثر نتيجة تفاعل الحذف، فإن الناتج الر
هو اإللكن الذي يحتوي أكبر عدد من مجموعات
ستبدال على ذرتي كربون الرابطة المضاعفة.اال
top related