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Akkreditierung AustriaÖsterreichische nationale Akkreditierungsstelle im
Bundesministerium für Digitalisierung und WirtschaftsstandortAustrian National Accreditation Body in the
Federal Ministry for Digital and Economic Affairs
K S I 2020gemäß / according to EN ISO/IEC 17011:2017
Allgemeine Informationen über akkreditierte Konformitätsbewertungsstellen erteilt dieAkkreditierung Austria:
General informations about accredited Conformity Assessment Bodies are available fromAkkreditierung Austria:
Akkreditierung AustriaAbteilung IV/5
Bundesministerium für Digitalisierung und WirtschaftsstandortFederal Ministry for Digital and Economic Affairs
1010 Wien, A-1010 Vienna, Stubenring 1Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261
mailto:[email protected]://www.bmdw.gv.at/akkreditierung
https://www.en.bmdw.gv.at/accreditation
Version 2019-11-05
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05_____________________________________________________
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Konformitätsbewertungs Stellen Information 2020 31. KSI - Programm 32. Installation 53. Start und Auswahl des Akkreditierungsumfangs 6
3.1 Erstanträge/ Ersteingaben von Datensätzen 73.2 Auswahl von Datensätzen in KSI-Files 8
4. Schnellmenüleiste 95. Formulare 11
5.1 Akkreditierungsumfang/ Geltungsbereich 115.2 Neue Dokumente 13
5.2.1 ICS-Nummer 155.2.2 Sonderzeichen (nur bei Kalibrierstellen und Anbietern von Eignungsprüfungen) 165.2.3 Automatisch befüllte Felder im Geltungsbereich 17
5.3 Geänderte Dokumente 195.3.1 Änderungen technisch-inhaltlicher Art 195.3.2 Änderungen redaktioneller Art 20
5.4 Zurückgezogene Dokumente 215.5 Redaktionell geänderte Dokumente 225.6 Organisation 23
6. Arbeiten mit KSI-Daten 266.1 Akkreditierungsumfang 26
6.1.1 Spaltenüberschriften im linken (blauen) Bereich 276.1.2 Feldbezeichnungen im rechten Bereich (Einzeldatensatz) 28
6.2 Befehle 307. Menü (KSI-Daten/ normative Grundlagen/ Geltungsbereich/ HILFE/ Info) 31
7.1 „KSI-Daten“ 317.2 „normative Grundlagen“ 317.3 „Geltungsbereich“ 317.4 „HILFE“ 317.5 „Info“ 32
8. Fehlermöglichkeit 339. Fragen 35ANHANG A - Hilfe-Texte 36
A1 - Prüflaboratorien 36A2 - Inspektionsstellen 41A3 - Medizinische Laboratorien 45A4 - Anbieter von Eignungsprüfungen 49A5 - Referenzmaterial-Hersteller 52A6 - Zertifizierungsstellen für Managementsysteme 55A7 - Zertifizierungsstellen für Produkte, Dienstleistungen, Prozesse 58A8 - Zertifizierungsstellen für Personen 61A9 - Verifizierungsstellen 64A10 - Kalibrierlaboratorien 67
ANHANG B - Beispielsammlung 71B1 - Prüflaboratorien 71B2 - Inspektionsstellen 76B3 - Medizinische Laboratorien 81B4 - Anbieter von Eignungsprüfungen 84B5 - Referenzmaterial-Hersteller 85B6 - Zertifizierungsstellen für Managementsysteme 86B7 - Zertifizierungsstellen für Produkte, Dienstleistungen, Prozesse 88B8 - Zertifizierungsstellen für Personen 90B9 - Verifizierungsstellen 92B10 - Kalibrierlaboratorien 93
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Konformitätsbewertungs Stellen Information 2020
1. KSI - Programm
Dieses MS-ACCESS 2003-Programm (2016 kompatibel) dient dem Datenaustausch zwischen den
Konformitätsbewertungsstellen bzw. den Sachverständigen und der Akkreditierungsstelle.
Es wird bei der Erstakkreditierung zur Definition des Geltungsbereichs (Akkreditierungsumfangs) und
für die Begutachtungen (Erstakkreditierungs-, Überwachungs- und Wiederholungsbegutachtungen -
EA, Ü und RA) benötigt.
Nach erfolgter Freigabe des Akkreditierungsumfangs durch die bestellten Sachverständigen und
nach der Akkreditierung wird dieser Akkreditierungsumfang zunächst im Parteiengehör und
abschließend im Bescheid als Geltungsbereich festgehalten und veröffentlicht. Der akkreditierte
Geltungsbereich bildet dann die Basis für Erweiterungen und Änderungen, die mit Hilfe dieses
Programms der Akkreditierungsstelle gemeldet werden können.
Das Programm KSI_A02_2020.mde selbst muss nur einmal installiert werden und kann in weiterer
Folge immer wieder verwendet werden.
Die Daten (Akkreditierungsumfänge) werden in separaten Files abgelegt.
Diese Datenfiles, welche auf KSI_DAT_2020xxxx.mde lauten, müssen sich in demselben Verzeichnis
befinden wie das Programm KSI, wobei xxxx für eine beliebige Anzahl von
Buchstabenkombinationen steht (meist wird die Ident-Nummer und das Datum angegeben).
Das Datenbearbeitungsprogramm KSI besteht aus 5 Formularen, die nach den Installationshinweisen
und den allgemeinen Hinweisen im Einzelnen beschrieben werden.
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Hinweis 1: Die Bildschirmauflösung sollte für die optimale Nutzung des Programms mindestens auf
1024 x 768 eingestellt sein, da die Formulare auf diese Auflösung ausgelegt sind und nur so ohne
Scroll-Balken in der Vollbilddarstellung genutzt werden können.
Hinweis 2: Alle mittels KSI durchgeführten Änderungen oder Ergänzungen am
Akkreditierungsumfang werden vom Programm unmittelbar protokolliert und gespeichert und
können durch die Konformitätsbewertungsstelle bzw. durch den Sachverständigen jederzeit wieder
rückgängig gemacht werden (Ausnahme: Änderungen im Datenfeld "Dokumentnummer" können
nicht vorgenommen werden, da es sich um ein Schlüsselfeld handelt, welches eindeutig sein muss.
Doppelte Dokumentnummern sind nicht erlaubt, es wird nur ein eindeutiger Datensatz gespeichert).
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2. Installation
Das Programm KSI_A02_2020.mde und die von der Homepage der Akkreditierung Austria
heruntergeladenen leeren bzw. von Akkreditierung Austria per E-Mail übermittelten Back-End-
Datenfiles KSI_DAT_2020xxxx.mde (BE-Datenbank) müssen in ein Verzeichnis Ihrer Wahl lokal auf
Ihren Rechner abgespeichert werden.
Rufen Sie den MS-Windows-Explorer auf und starten Sie durch Doppelklicken auf
KSI_A02_2020.mde das Programm aus dem Installationsverzeichnis (MS-ACCESS wird automatisch
von MS-WINDOWS gestartet).
Eventuell erscheint folgende Fehlermeldung:
Dieser Fehler kann in den meisten Fällen behoben werden, indem die Verzeichnisse, unter denen
das KSI-Programm und die KSI-Daten abgespeichert wurden, als „vertrauenswürdiger Ort“
eingerichtet werden. Das Verfahren dazu ist in jedem OFFICE-Paket unterschiedlich, für MS-OFFICE
2016 ist die unter Kapitel 8 „Fehlermöglichkeit“ beschriebene Prozedur zielführend.
Nach erfolgter Definition des Unterverzeichnisses als „vertrauenswürdiger Ort“ kann das KSI-
Programm KSI_A02_2020.mde normalerweise problemlos gestartet werden, es sei denn, es wird ein
64-bit-Programm benötigt. Dann sollte das Programm KSI_64_2020.mde heruntergeladen/
angefordert und gestartet werden.
Beim erstmaligen Aufruf des Programms besteht keine Verbindung zur BE-Datenbank. Das
zugehörige Datenfile muss erst verbunden werden und wird ab dem zweiten Aufruf automatisch
verbunden oder Sie können das gewünschte Datenfile aus einer Liste auswählen.
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3. Start und Auswahl des Akkreditierungsumfangs
Beim erstmaligen Start des KSI-Programms (nach Doppelklicken auf KSI_A02_2020.mde) besteht
noch keine Verbindung zu den KSI-Daten und es erscheint entweder ein Formular, in dem keine BE-
Datenbanken aufgelistet sind (dann sind keine KSI_DAT_2020xxxx.mde im Dateiverzeichnis des
Programms KSI_A02_2020.mde vorhanden):
oder es kann aus einer Liste eine BE-Datenbank ausgewählt werden:
bzw. über „ “ im Dateiexplorer gesucht werden.
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3.1 Erstanträge/ Ersteingaben von DatensätzenDa für jede Akkreditierungs-Art unterschiedliche Datensätze eingegeben werden müssen, die
unterschiedliche Bedeutung haben, muss gleich das richtige Leer-File der jeweiligen
Akkreditierungs-Art ausgewählt werden:
KSI_A02_2020_P.mde (Prüflaboratorien)
KSI_A02_2020_I.mde (Inspektionsstellen)
KSI_A02_2020_ML.mde (medizinische Laboratorien)
KSI_A02_2020_PTP.mde (Anbieter von Eignungsprüfungen)
KSI_A02_2020_RM.mde (Referenzmaterial-Hersteller)
KSI_A02_2020_ZM.mde (Zertifizierungsstellen für Managementsysteme)
KSI_A02_2020_ZP.mde (Zertifizierungsstellen für Produkte)
KSI_A02_2020_ZQ.mde (Zertifizierungsstellen für Personen)
KSI_A02_2020_ZG.mde (Verifizierungsstellen)
KSI_A02_2020_K.mde (Kalibrierlaboratorien)
Nach Auswählen des gewünschten Akkreditierungsumfangs und Drücken des
Buttons werden die Daten mit dem KSI-Programm verbunden (in diesem Beispiel mit
KSI_DAT_2020_P.mde, der Akkreditierungs-Art P wie „Prüflaboratorium“).
Danach erscheint „KSI verbunden mit BE-Datenbank (Pfad/Name) und wird inaktiv.
Gleichzeitig erscheint „ “ und
wird aktiv.
Durch Drücken des Knopfes wird das Datenbearbeitungsprogramm KSI gestartet und der
ausgewählte Akkreditierungsumfang geöffnet.
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3.2 Auswahl von Datensätzen in KSI-Files
Um einen bestehenden bzw. anderen Datensatz bearbeiten zu können, muss aus der Menüleiste
über „KSI-Daten" der Menüpunkt "mit KSI-Daten verbinden... KSI starten" gewählt werden:
und es erscheint wieder das Formular:
Durch Auswahl des KSI-Files kann mit den KSI-Daten verbunden und KSI gestartet werden.
Hinweis 3: Den Knopf erst dann drücken, nachdem KSI mit der BE-Datenbank
erfolgreich verbunden hat, sonst könnte das Programm abstürzen.
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4. Schnellmenüleiste
Bericht schließen Seitenansicht Seite (und Drucker) einrichten Drucken (voreingestellt ist der Standarddrucker) Seitenansicht zoomen Wiederholen Rückgängig Einfügen Kopieren Ausschneiden Datensatz speichern Zwischenablage öffnen Datenbank komprimieren und reparieren*) Datenbank schließen
angezeigtes Formular in WORD exportieren Geltungsbereich (Akkreditierungsumfang) in EXCEL exportieren Aufsteigend sortieren Absteigend sortieren Suchen Formularbasierten Filter löschen Formularbasierten Filter definieren Formularbasierten Filter anwenden Aktuelles Formular schließen
Die Schnell-Menü-Symbolleiste ist immer (über dem Menü) eingeblendet.Die Symbole werden aktiviert, wenn deren Anwendung möglich ist
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*) Die Funktion Datenbank komprimieren und reparieren wird von MS-ACCESS bereitgestellt und istdort so beschrieben:
„Access-Desktopdatenbankdateien, die in einem Netzwerk freigegeben sind, können gelegentlichbeschädigt werden. Dies betrifft in der Regel den Datenbankentwurf und nicht die eigentlichenDaten. Wenn trotzdem Daten verloren gehen, beschränkt sich der Verlust in der Regel auf die letzteAktion eines Benutzers. Eine beschädigte Access-Desktopdatenbankdatei kann möglicherweisemithilfe des Komprimier- und Reparaturprozesses repariert werden. Mit Komprimieren ist hier dasVerdichten der Daten gemeint, d. h. die Datenbank wird durch Freigeben von nicht verwendetemSpeicherplatz verkleinert. Mit dem Befehl Datenbank reparieren und komprimieren können Sieaußerdem die Leistung Ihrer Datenbank verbessern.“
Im Betrieb einer Access-Datenbank kommt es durch das Löschen von Daten zu einer Fragmentierungder Datenbank. Beim Komprimieren wird die Datenbank auf der Festplatte neu angeordnet,wodurch in der Regel deren Größe reduziert und deren Leistung verbessert wird.
Über das Schnellmenü-Icon (Datenbank komprimieren und reparieren) kann die aktuellgeöffnete Anwendungsdatenbank (KSI_A02_2020.mde) komprimiert werden.
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5. Formulare
5.1 Akkreditierungsumfang/ Geltungsbereich
Bei Neuanträgen erscheint nach dem Verbinden mit einem KSI-leer-File ein Formular, das lediglich
mit den Anforderungsdokumenten (aus dem Arbeitspapier A05, zu finden unter Akkreditierung
Downloads auf der Homepage von Akkreditierung Austria) befüllt ist und noch keine Datensätze für
den Akkreditierungsumfang enthält.
Für die Eingabe von Datensätzen siehe Kapitel 5.2 "Neue Dokumente"
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Nach Beantragung bzw. bei bestehenden Akkreditierungen wird der Akkreditierungsumfang zur
Verfügung gestellt (siehe Beispiel):
Datenfelder sind für alle KBS ident aber die Feldbezeichnungen sind unterschiedlich und werden
automatisch je nach Akkreditierungs-Art jeweils automatisch richtig bezeichnet (entsprechend der
Punkte 7.8.3 der ISO/IEC 17011:2017).
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5.2 Neue Dokumente
Neue Dokumente können eingefügt, bearbeitet und wieder gelöscht werden.
Der Knopf dient dazu, die Dokumente in der Listenansicht anzuzeigen (gilt für alle Formulare).
Befehle:
ein neues Norm-Konformitätsbewertungsverfahren kann eingegeben werden.
ein neues eigenentwickeltes Konformitätsbewertungsverfahren kann eingegeben
werden.
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Beispiel eines ausgefüllten neuen Dokuments:
Alle gelb gefärbten Felder müssen ausgefüllt werden, alle anderen Felder dienen der näheren
Beschreibung und sollten nach Möglichkeit ausgefüllt werden.
„My Notes“ dient ausschließlich zu Ihren eigenen Zwecken und kann beliebig (max. 255 Zeichen)
ausgefüllt werden. Akkreditierung Austria ändert diese Eingaben nicht.
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5.2.1 ICS-Nummer
Das ICS-Konformitätsbewertungsfachgebiet wird z.B. durch Eintippen von "20." auf das
Kalibrierwesen fokussiert.
Mit dem kann die ICS-Liste heruntergeklappt werden und die passende ICS-Nummer ausgewählt
werden:
Weitere ICS-Fachgebiete können über ausgewählt werden:
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5.2.2 Sonderzeichen (nur bei Kalibrierstellen und Anbietern von Eignungsprüfungen)
Beim Anklicken eines Sonderzeichens wird dieses als letztes Zeichen bei Kalibrierstellen im
Datenfeld "Messunsicherheit" bzw. bei Anbietern von Eignungsprüfungen im Datenfeld
"Messgrößen/ Merkmale" angefügt und kann mittels Copy&Paste an andere Stellen in die
betreffenden Datenfelder kopiert werden.
Das erste Sonderzeichen in der Reihe ist ein geschütztes Leerzeichen.
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5.2.3 Automatisch befüllte Felder im Geltungsbereich
Nach dem Ausfüllen von bestimmten oberen KSI-Feldern werden Informationen in den
Geltungsbereich übertragen.
· Dokumentnummer und Ausgabedatum (alle Akkreditierungs-Arten): Die Eingabe in eines
dieser Felder wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld
"Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Das Datum wird in der Form (jjjj-mm) als nächste
Zeile eingerückt übernommen. Vorhandene Informationen im Geltungsbereich werden mit den
aktualisierten Informationen überschrieben. Die Informationen bezüglich „Dokumentnummer
(Ausgabe)“ können im Geltungsbereich nur geändert werden, indem die Eingaben in den
oberen KSI-Feldern „Dokumentnummer“ bzw. „Ausgabedatum“ gemacht werden.
· Prüfart (nur bei medizinischen Laboratorien, Prüflaboratorien, Inspektionsstellen und Anbietern
von Eignungsprüfungen): Der Text der ausgewählten Prüfart wird automatisch in den
Geltungsbereich in das (leere) Feld
"durchgeführte Prüfungen/ Arten von Prüfungen (Techniken/ Methoden/ Ausrüstung)" (bei
medizinischen Laboratorien und Prüflaboratorien) bzw.
„Geltungsbereich/ Geltungsumfang“ (bei Inspektionsstellen) bzw.
„Art der Messgrößen/ Merkmale“ (bei Anbietern von Eignungsprüfungen)
eingefügt. Wenn in dem entsprechenden Feld im Geltungsbereich schon Informationen
vorhanden sind, wird vom KSI-Programm nachgefragt, ob diese mit den neuen Informationen
überschrieben werden sollen.
· ICS Nummer (nur bei Kalibrierlaboratorien): Die ausgewählte ICS-Klassifikation wird
automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Messgrößen/ Bemerkungen" in der Form
Hauptmessgröße (Submessgröße) gemäß Kalibrierdienstverordnung eingefügt. Wenn in dem
entsprechenden Feld im Geltungsbereich schon Informationen vorhanden sind, wird vom KSI-
Programm nachgefragt, ob diese mit den neuen Informationen überschrieben werden sollen.
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Der Knopf gibt Anleitung für die Eingabe neuer Konformitätsbewertungsverfahren
(siehe auch Anhang A).
Die Hilfe wird automatisch je nach Akkreditierungs-Art mit unterschiedlichem Text angezeigt und
kann auch ausgedruckt werden.
Durch Drücken von wird die neue Norm/SOP gespeichert.
Mit kann die neue Norm/SOP wieder gelöscht bzw. bearbeitet werden.
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5.3 Geänderte Dokumente
5.3.1 Änderungen technisch-inhaltlicher Art
In diesem Formular scheinen die Dokumente auf, die geändert wurden.
Die geänderten Dokumente können hier bearbeitet werden oder die Änderungen können wieder
rückgängig gemacht werden ( ).
Mit können die getätigten Änderungen nachgelesen werden:
Ausnahme: Wenn Änderungen durch Akkreditierung Austria vorgenommen wurden, können diese
Änderungen nicht automatisch wiederhergestellt werden und die Änderungen können auch über
Log nicht nachgelesen werden (es erfolgt eine Fehlermeldung). Es können jedoch weitere
Änderungen getätigt werden, die auch wieder angezeigt und zurückgenommen werden können.
Geänderte Dokumente erhalten standardmäßig den Status „A“.
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5.3.2 Änderungen redaktioneller Art
Es kann vorkommen, dass ein Konformitätsbewertungsverfahren rein redaktionell überarbeitet
wurde (zB. wenn Pflichtfelder nicht eingetragen waren, oder Schreibfehler berichtigt wurden), dann
handelt es sich um keine gebührenpflichtige Änderung.
Eine derartige Änderung kann durch Status „R“ gekennzeichnet werden, indem im Bearbeitungsblatt
das Hakerl „Redaktionell“ gesetzt wird:
Redaktionelle Änderungen müssen entsprechend begründet werden, um ausschließen zu können,
dass es sich um technisch-inhaltliche Änderungen des Konformitätsbewertungsverfahrens handelt.
Bei Drücken auf wird der Status von „A“ auf „R“ geändert und im Feld „Notizen
zum KB-Verfahren“ wird der redaktionelle Änderungsgrund festgehalten:
„Nur redaktionelle Änderung, weil: Änderung im Titel des Dokuments“.
Bei nochmaligem Drücken des Hakerls „Redaktionell“ kann der Status von „R“ auf „A“ geändert
werden.
Bei Statusänderung von „R“ auf „A“ wird dieser Text im Feld „Notizen zum KB-Verfahren“
herausgelöscht.
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5.4 Zurückgezogene Dokumente
Die Liste zeigt die zurückgezogenen Dokumente. In den Notizen bzw. Bemerkungen wird derZurückziehungsgrund eingetragen und die bisherigen Notizen/Bemerkungen werden gelöscht.
Mit kann der Originalzustand wiederhergestellt, die Zurückziehung rückgängiggemacht werden. Der Eintrag des Zurückziehungsgrunds in der Bemerkung wird wieder entfernt, dievorherigen Notizen/Bemerkungen werden wiederhergestellt.
Mit kann die zurückgezogene Norm/SOP tatsächlich aus dem Akkreditierungsumfang
gelöscht werden. Diese Funktion ist zum Beispiel nach dem Bearbeiten des Geltungsbereichs für
Kalibrierstellen hilfreich, da die frühere Schreibweise (zB. Dokumentnummer „Differenzdruck // -50
hPa bis +300 hPa“) dann nicht mehr benötigt wird.
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5.5 Redaktionell geänderte Dokumente
In diesem Formular scheinen die Dokumente auf, die redaktionell geändert wurden.
Die redaktionell geänderten Dokumente können gleich wie im Kapitel 5.3.1 beschrieben bearbeitet
werden.
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5.6 Organisation
Im Formular Organisation sind die relevanten Informationen zur Konformitätsbewertungsstelle undzum Akkreditierungsverfahren eingetragen.Hier können Aktualisierungen direkt eingetragen werden. Die farbigen Felder sind dabei jedenfallsauszufüllen.
Es wird eine Statistik angezeigt, wobei bei Kalibrierstellen statt der gebührenpflichtigen Verfahren
die Anzahl der gebührenpflichtigen Messgrößenund bei Zertifizierungsstellen an dieser Stelle nichts angezeigt wird.
Aus dem Menüpunkt kann der gesamte Akkreditierungsumfangangezeigt und nach Drücken der rechten Maustaste über das Auswahlmenü "Drucken..." oder überdie Schnellmenüleiste ausgedruckt werden.
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Es wird nach Dokumentnummern alphabetisch sortiert, das Layout entspricht der Beilage zumParteiengehör.
Mit kann der Akkreditierungsumfang in eine Excel-Tabelle exportiert werden, um die
Daten z.B. im eigenen EDV-System weiterverarbeiten zu können. Der Knopf gibtAuskunft über die Bedeutung der Spaltenüberschriften und den Zusammenhang zu denFeldbezeichnungen.
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Mit dem Knopf können zusammenhängende Konformitätsbewertungsverfahrenmiteinander verknüpft werden:
Zusammengehörende Dokumente können zu einem Konformitätsbewertungsverfahren gruppiertwerden, indem das Hauptdokument (hier im Beispiel 'DIN 38404-5') links mit Doppelklick angewähltwird und dadurch nach rechts oben kopiert wird und anschließend die Subdokumente (hier imBeispiel DIN 38409-18) links angewählt und durch Drücken des grünen Pfeils nach rechtsverschoben und so zum Hauptdokument ('DIN 38404-5') dazu gruppiert werden. Es können auchmehrere Dokumente von links nach rechts mittels grünen Pfeils zum Hauptdokument gruppiertwerden.Ein Dokument kann auch wieder aus der rechten Liste der Subdokumente entfernt werden, indem esrechts angewählt wird und durch Drücken des grünen Pfeils wieder nach linkszurückverschoben wird.
Alle so gruppierten Dokumente erhalten dieselbe laufende Nummer, wobei das Hauptdokument dieNummer in der HD-Spalte und die Subdokumente dieselbe Zahl in der SD-Spalte bekommen.
Die Informationen über gruppierte Dokumente sind im Organisationsformular angegeben.
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6. Arbeiten mit KSI-Daten
siehe Beispiel ausgefülltes Formular Akkreditierungsumfang:
6.1 Akkreditierungsumfang
Auf der linken Seite (blau) ist der Akkreditierungsumfang dargestellt, wie er beantragt, per Bescheidakkreditiert oder durch entsprechende Rückmeldung durch die Akkreditierungsstelle bestätigtwurde.Durch Auswählen der gewünschten Norm/ SOP links (linke Maustaste oder mit Scrolltasten)erscheinen auf der rechten Seite die zu diesem Dokument gespeicherten Informationen.Wenn der Text – wie in diesem Beispiel – in roter Schrift erscheint, so handelt es sich um einhistorisches Dokument, welches (vom Normungsinstitut) zurückgezogen oder geändert wurde.Amendments von Normen sollen nicht in den Akkreditierungsumfang aufgenommen werden, wenndarin nicht zusätzliche Prüf-, Inspektions- oder Zertifizierungsverfahren definiert sind, sondern nurdie Basisnorm.Daher werden die Basisnormen der ENs mit dem "alten" Ausgabedatum (zum Teil auch alshistorisch) angegeben.
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Hinweis 4: Die Kennzeichnung "historisch" in den KSI-Dateien ist informativ und soll dazu dienen, zuentscheiden, ob diese Norm beibehalten werden (dazu wäre eine entsprechende Begründung imFeld ‚Notizen der KBS zum Verfahren‘ einzutragen) oder durch ein etwaiges anderslautendesNachfolgedokument ersetzt werden soll.
Soll eine ältere Ausgabe einer Norm, bei der es gleichzeitig eine gleichlautende neuere Norm gibt,im Akkreditierungsumfang beinhaltet sein, so muss ein zusätzliches Dokument in denAkkreditierungsumfang aufgenommen werden, wobei die Dokumentnummer mit "DoppelpunktJahreszahl" dem Ausgabejahr der älteren Ausgabe ergänzt werden muss (z.B.: EN 13450:2002 vomDezember 2002 zusätzlich zu EN 13450 vom 01-05-2013)
6.1.1 Spaltenüberschriften im linken (blauen) Bereich
Hinweis 5: Durch Anklicken der Spaltenüberschrift kann nach dieser sortiert werden (auf- oderabsteigend).
DokArtgibt an, ob es sich um eine Norm (N) oder eine Standard Operating Procedure (SOP) handelt.Norm bzw. SOP mit Zusatzzeichen:
Norm® bzw. SOP® heißt, dass dieses Konformitätsbewertungsverfahren als Stichprobe vomSachverständigen geprüft wurde.>>Norm bzw. >>SOP heißt, dass zu diesem Konformitätsbewertungsverfahren eineNotiz/Bemerkung eingefügt wurde.
DokumentnummerEindeutige Bezeichnung des Konformitätsbewertungsverfahrens, Nummer der Norm
AMD ÄnderungsstatusLeeres Feld bedeutet, dass dieses Konformitätsbewertungsverfahren im unverändertenOriginalzustand gelistet ist.
A kennzeichnet geänderte DokumenteZ kennzeichnet zurückgezogene DokumenteN kennzeichnet neu hinzugekommene Dokumente
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6.1.2 Feldbezeichnungen im rechten Bereich (Einzeldatensatz)
Siehe auch „Hilfe“ im Formular „Akkreditierungsumfang“ bzw. im Formular „Neue Dokumente“unter „neue Norm“ bzw. "neue SOP", bzw. unter dem Menüpunkt „HILFE“ (Kapitel 7.4).
Folgende KSI-FELD-Informationen können angezeigt werden:
Aktualisierung zurückgezogen, geändertes Dokument oder neues Dokument.Bei Original-Konformitätsbewertungsverfahren wird keine Information angezeigt.
HD Hauptdokument (es wird eine Zahl angezeigt, das wievielte Hauptdokument dies ist): DiesesFeld ist leer, wenn kein mit diesem Dokument verbundenes Subdokument existiert.
SD Subdokument (es wird dieselbe Zahl angezeigt wie das zugehörige Hauptdokument): DiesesFeld ist leer, wenn kein mit diesem Dokument verbundenes Hauptdokument existiert.
Status N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertesKonformitätsbewertungsverfahren
Dokumentnummer* Schlüsselfeld für den Datensatz (muss eindeutig sein und kann auch nichtgeändert werden). Hier wird die Bezeichnung des ausgewähltenKonformitätsbewertungsverfahrens angezeigt.
Ausgabedatum* Ausgabedatum der Norm/ SOP.
Titel* Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP.
ICS-Nummer/Prüfart* Einteilung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach Fachgebieten/Kategorien bzw. Prüfmethoden.
überprüftPeri Dieses Datum besagt, wann die letzte Aktualisierungs-PERI-Überprüfung durchdie Akkreditierungsstelle vorgenommen wurde.
Geltungsbeginn nur akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren sind mit Datum versehen,ab wann dieses Verfahren (akkreditiert) angewendet werden kann.
Meldungsdatum* Dieses Datum zeigt an, wann eine Änderung an diesemKonformitätsbewertungsverfahren gemeldet wurde.
historisch Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehrgültig
SVgeprüft/ Prüfer Eine hier eingetragene Zahl zeigt an, dass für diesesKonformitätsbewertungsverfahren ein bestimmter Sachverständiger bestellt wurde.
Notizen von AA bzw. von Sachverständigen Hier werden Notizen von Akkreditierung Austriafestgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
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Geltungsbereich gemäß EN ISO/IEC 17011:2017 (veröffentlichter Teil)
Art* Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstige Anforderungsnormen (D, E oder F).
Tätigkeit vor Ort Hakerl gesetzt, wenn dieses Verfahren im Rahmen der Akkreditierung auchvor Ort außerhalb kontrollierter Laborbedingungen durchgeführt werden kann.
Dokumentnummer* (Ausgabe)* entspricht der Dokumentnummer und dem Ausgabedatum (Jahr-Monat)
Titel der Norm/ SOP/ Programm*Kurze Beschreibung der Konformitätsbewertungstätigkeit
Mögliche Felder entsprechend Pkt.7.8.3 der EN ISO/IEC 17011:2017
· Durchgeführte Prüfungen/ Arten von Prüfungen/ (Techniken/ Methoden/ Ausrüstung)*· Materialien/ Produkte*· Komponenten/ Parameter/ Merkmale*· Art der Prüfgegenstände*· Messgrößen/ Merkmale*· Art der Messgrößen/ Merkmale· Bei der Zuweisung von Merkmalswerten verwendeter Ansatz*· Arten von Referenzmaterialen*· Referenzmaterialmatrix oder -artefakt*· charakterisierte Merkmale*· Typ*· Inspektionsverfahren/ Inspektionsmethoden· Geltungsbereich/ Geltungsumfang*· Kalibriergröße*· Messbereich/ zusätzliche Parameter*· Messunsicherheit*· Kalibrier- oder Mess-Methode oder -Verfahren/ Art des Kalibriergegenstands/ Materials*· Messgrößen/ Bemerkungen*· Art der Tätigkeit*/ Art der Zertifizierung*· Industriesektoren/ Industriebereiche· Geltungsbereich/ Geltungsumfang
Bemerkungen Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierteKonformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Notizen zum KB-Verfahren Hier können Hinweise über erfolgte Änderungen und sonstige wichtigeBemerkungen zu diesem Konformitätsbewertungsverfahren festgehalten werden.
MyNotes Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt odergeändert).
* Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
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6.2 Befehle
Das ausgewählte Konformitätsbewertungsverfahren kann aus demAkkreditierungsumfang als zurückgezogen gekennzeichnet werden.
Es erscheint folgendes Formular:
Das Dokument kann ersatzlos gestrichen werden, durch ein Ersatzdokument, das vorher als neuesDokument eingegeben worden sein muss, ersetzt werden oder aus anderen Gründen, die imBemerkungsfeld eingetragen werden müssen, zurückgezogen werden.Nach Drücken des Knopfes "ersetzt durch" erscheint eine Liste der neuen Dokumente, aus der dasErsatzdokument ausgewählt werden kann.Das Meldungsdatum muss immer ausgefüllt werden.
Die Angaben zu dem Konformitätsbewertungsverfahren können bearbeitet werden.
Der Sachverständige soll diesen Schritt durchführen, wenn er diesesKonformitätsbewertungsverfahren als Stichprobe bei seiner Begutachtung geprüfthat. Dabei ist die Kennnummer des Sachverständigen einzugeben.
Das Konformitätsbewertungsverfahren wird als geprüft gekennzeichnet. Wird dieser Befehlnochmals durchgeführt, so kann das "SVgeprüft" durch Drücken der Befehlsschaltfläche "nichtgeprüft" wieder rückgängig gemacht werden, sodass das Konformitätsbewertungsverfahren wiederungeprüft dargestellt wird.
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7. Menü (KSI-Daten/ normative Grundlagen/ Geltungsbereich/ HILFE/ Info)
7.1 „KSI-Daten“
Der Menüpunkt ist unter dem Kapitel "4. Auswahl des Akkreditierungsumfangs" beschrieben.
7.2 „normative Grundlagen“
Hier können die in den KSI-Daten hinterlegten Listen der Prüfarten (von Akkreditierung Austriaerstellt) bzw. der ICS-Fachgebiete (International Classification for Standards, von AkkreditierungAustria erweitert) angezeigt und ggf. ausgedruckt werden.
7.3 „Geltungsbereich“
Mit diesem Menüpunkt kann der Geltungsbereich angezeigt werden, wie er mit den eingegebenenInformationen aussehen würde. Die Darstellung ist analog zur Beilage „Akkreditierungsumfang“bzw. „Geltungsbereich“ zum Parteiengehör.
7.4 „HILFE“
Hilfe für ISO/IEC 17011. Je nach Konformitätsbewertungs-Art werden die Bedeutungen der zubefüllenden Felder gemäß dem jeweils zutreffenden Punkt 7.8.3 der EN ISO/IEC 17011:2017 erklärtund mit Beispielen untermauert.Hilfe für XLS-Exportfelder zeigt die Bedeutung der Überschriften des EXPORT-Datenblattes nachDurchführung eines Exports des Geltungsbereichs nach MS-Excel.
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7.5 „Info“
Drücken des " " zeigt die Info, die auch beim Start kurz angezeigt wurde, an, in der u.a. auch derzuständige Sachbearbeiter der Akkreditierung Austria aufscheint.
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8. Fehlermöglichkeit
Insbesondere bei Verwendung von MS-Office 2016 kann es beim Start zu Problemen kommen, zB.dass Macros nicht ausgeführt werden.
Ein mögliches Problem kann sein, dass die PC-Einstellungen die korrekte Verwendung des Access-Programms verhindern.
Bestimmen Sie im MS-ACCESS vertrauenswürdige Speicherorte, in die Sie die Datenbank verschiebenkönnen. Gehen Sie hierzu folgendermaßen vor:
Klicken Sie auf „Datei“:
Klicken Sie auf „Datenschutzoptionen“:
Klicken Sie auf „Trust Center“ und auf „Einstellungen für das Trust Center...“:
Klicken Sie auf „Vertrauenswürdige Speicherorte“ und auf „Neuen Speicherort hinzufügen...“
Wählen Sie den Pfad aus, in dem das KSI-Programm abgespeichert ist und klicken Sie ggf. auch dieUnterordner an:
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Klicken Sie so oft „OK“ bis Sie wieder aus den Menüs herauskommen.
Am Schluss sollte dann folgendes angezeigt werden:
Quittieren Sie mit „OK“ und schließen Sie MS-ACCESS wieder.
Bei neuerlichem Start des KSI-Programms durch Doppelklick auf KSI_A02_2020.mde bzw. KSI_64_2020.mdesollte das Problem nicht wieder auftreten.
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9. Fragen
Bei Fragen zum KSI-Programm bzw. bezüglich der Bedienung des KSI-Programms oder beiFehlermeldungen wenden Sie sich bitte an den in der Akkreditierung Austria dafür zuständigenSachbearbeiter:
Heinz TÖMBÖLAbteilung IV/5, Akkreditierung Austriaderzeit: Bundesministerium für Digitalisierung und Wirtschaftsstandort1010 Wien, Stubenring 1Tel.: +43 (0)1 71100-808261mailto:[email protected]://www.bmdw.gv.at/akkreditierung
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ANHANG A - Hilfe-Texte
A1 - Prüflaboratorien
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Prüflaboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, dann sollen im Titel eindeutige Angaben zu Prüfgegenstand, geprüften Eigenschaften und angewendeter Prüfmethodeenthalten sein. Die Eingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
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Feld BeschreibungICS Nummer*
Prüfart
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Tätigkeit vor Ort
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP*
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Einteilung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach Prüfmethoden bzw. Fachgebieten (wie von Akkreditierung Austria vorgegeben). Dieausgewählte Prüfart wird automatisch in den Geltungsbreich in das Feld "durchgeführte Prüfungen/ Arten von Prüfungen (Techniken/ Methoden/Ausrüstung)" eingefügt.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Prüflaboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
Hakerl setzen, wenn dieses Prüfverfahren im Rahmen der Akkreditierung auch vor Ort außerhalb kontrollierter Laborbedingungen durchgeführtwerden kann.
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
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Feld BeschreibungDurchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen/(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)*
Materialien/ Produkte*
Komponenten/ Parameter/Merkmale*
Bemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Kurze Beschreibung der Messung inklusive etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren (hier kann auch derTeil des Titels der Norm übernommen werden, der die Messung enthält). Außerdem ist die tatsächlich angewendete Messmethode (beinhaltetauch Probenvorbereitung, Aufschlüsse,...) anzugeben. Techniken/ Methoden/ Ausrüstung (Messgerät bzw. Messgerätehersteller) sind nur dannanzugeben, wenn zutreffend und Einfluss auf das Messverfahren gegeben sein kann.
Art der Prüfgegenstände, in welchen Komponenten/ Parameter/ Merkmale bestimmt werden.
Gemessene Eigenschaft(en) des Prüfgegenstands
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant (ist nicht von der KBS auszufüllen).
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Prüflaboratorien
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
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Feld Beschreibung
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
_________________________BEISPIEL für Geltungsbereich(17011)
Durchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)
Materialien/ Produkte
Komponenten/ Parameter/Merkmale
_________________________
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
______________________________________________________________________________________________________________________Prüflaboratorien - CHEMISCHE ANALYTIK
Kapitel 6 ausgenommen Punkt 6.4; Physikalische Methoden; Absorption im Bereich der UV-Strahlung, einschließlich Probenahme; Bestimmungmittels Testkit; Angewendete Prüfmethode (Prüfart, zB.: UV-vis- Spektroskopie (Photometrie))(Ausrüstung normalerweise nicht erforderlich)
= Matrix, Probenart (Trinkwasser; Bodenproben; Eluate, etc.)
= alle Analyten (pH-Wert; Ca; Mg, etc.); Spektraler Absorptionskoeffizient (C 3)
______________________________________________________________________________________________________________________
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Feld BeschreibungBEISPIEL für Geltungsbereich(17011)
Durchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)
Materialien/ Produkte
Komponenten/ Parameter/Merkmale
_________________________BEISPIEL für Geltungsbereich(17011)
Durchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)
Materialien/ Produkte
Komponenten/ Parameter/Merkmale
Prüflaboratorien - MECHANISCHE PRÜFUNGEN / EN ISO 6892/1
Verfahren A; Verfahren BZugversuch vertikalAusrüstung (Messgerät, Hersteller) nur erforderlich, wenn Ergebnisse geräteabhängig sind!
Stahl; Aluminium; Kupfer
Dehnung, Extensiometer-Dehnung; Streckgrenze; Dehngrenze; Zugfestigkeit
______________________________________________________________________________________________________________________Prüflaboratorien - BAUSTOFFPRÜFUNGEN (EN 1340)
Anhang C Bestimmung der Maße eines einzelnen BordsteinsAnhang D Bestimmung der Widerstandsfähigkeit gegen Frost-Tau-Wechsel mit TausalzAnhang E Bestimmung der gesamten WasseraufnahmeAnhang F Messung der BiegezugfestigkeitAnhang G Bestimmung des AbriebwiderstandsAnhang H Messung des Verschleißes mit dem Prüfverfahren nach BöhmeAnhang I Verfahren zur Bestimmung des Gleitwiderstandswerts von unpolierten Flächen (USRV)Anhang J Prüfung der äußeren Beschaffenheit
Bordsteine aus Beton
Maße; Anlauf; Dicke der Vorsatzschicht; Widerstandsfähigkeit gegen Frost-Tau-Wechsel; gesamte Wasseraufnahme; Biegezugfestigkeit;Abriebwiderstand; Verschleiß; Gleitwiderstandswert von unpolierten Flächen (USRV); äußere Beschaffenheit;Längenmessausrüstung; Temperaturmessgerät; Trockenschrank; Waage; Biegezug-Prüfmaschine; Pendelgerät; Verschleißprüfgerät; Sichtprüfer
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A2 - Inspektionsstellen
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Inspektionsstellen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, sollte aus dem SOP-Titel erkennbar sein, um welches Inspektionsverfahren/ -programm es sich handelt. Die Eingabe wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
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Feld BeschreibungICS Nummer*
Prüfart
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Typ*
Inspektionsverfahren/Inspektionsmethoden
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Einteilung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach Prüfmethoden bzw. Fachgebieten (wie von Akkreditierung Austria vorgegeben). Dieausgewählte Prüfart wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Geltungsbereich/ Geltungsumfang" eingefügt.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Inspektionsstellen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Inspektionstyp A, B oder C gemäß ISO/IEC 17020
Kurze Beschreibung des Inspektionsprogramms inklusiver etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren. Hierkann auch der Teil des Titels der Norm übernommen werden, der die Beschreibung der Inspektionstätigkeit enthält. Beschreibung des Umfangsder Inspektionstätigkeit (Range of inspections/ Inspection requirements or criteria gemäß ILAC-G28:07/2018)
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 43 von/of 94
Feld Beschreibung
Geltungsbereich/Geltungsumfang*
Bemerkungen
*
________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Beschreibung des Inspektionsbereichs bzw. der Produkte, die inspiziert werden und ggf. in welchem Prozessschritt inspiziert wird (Inspectioncategory/ Inspection Field and sub-fields und stage of inspection gemäß ILAC-G28:07/2018)
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
___________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Inspektionsstellen
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
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Feld BeschreibungGeltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
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A3 - Medizinische Laboratorien
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Medizinische Laboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, dann sollen im Titel eindeutige Angaben zu Prüfgegenstand, geprüften Eigenschaften und angewendeter Prüfmethodeenthalten sein. Die Eingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 46 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Prüfart
Meldungsdatum*
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Tätigkeit vor Ort
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP*
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Einteilung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach Prüfmethoden bzw. Fachgebieten (wie von Akkreditierung Austria vorgegeben). Dieausgewählte Prüfart wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "durchgeführte Prüfungen/ Arten von Prüfungen (Techniken/Methoden/ Ausrüstung)" eingefügt.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Medizinische Laboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
Hakerl setzen, wenn dieses Prüfverfahren im Rahmen der Akkreditierung auch vor Ort außerhalb kontrollierter Laborbedingungen durchgeführtwerden kann.
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 47 von/of 94
Feld BeschreibungDurchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen/(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)*
Materialien/ Produkte*
Komponenten/ Parameter/Merkmale*
Bemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Kurze Beschreibung der Messung inklusive etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren (hier kann auch derTeil des Titels der Norm übernommen werden, der die Messung enthält). Außerdem ist die tatsächlich angewendete Messmethode (beinhaltetauch Probenvorbereitung, Aufschlüsse,...) anzugeben. Techniken/ Methoden/ Ausrüstung (Messgerät bzw. Messgerätehersteller) sind nur dannanzugeben, wenn zutreffend und Einfluss auf das Messverfahren gegeben sein kann.
Art der Prüfgegenstände, in welchen Komponenten/ Parameter/ Merkmale bestimmt werden.
Gemessene Eigenschaft(en) des Prüfgegenstands
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant (ist nicht von der KBS auszufüllen).
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Medizinische Laboratorien
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 48 von/of 94
Feld Beschreibung
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
_________________________BEISPIEL für Geltungsbereich(17011)
Durchgeführte Prüfungen/Arten von Prüfungen(Techniken/ Methoden/Ausrüstung)
Materialien/ Produkte
Komponenten/ Parameter/Merkmale
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
______________________________________________________________________________________________________________________Medizinische Laboratorien - MEDIZINISCHE ANALYTIK
Angewendete Prüfmethode (Prüfart)Ausrüstung (Messgerät, Hersteller) nur erforderlich, wenn Ergebnisse geräteabhängig sind!
= Matrix, Probenart (zB. Blut; Serum; Harn)
= alle Analyten (zB. HBa1c; Ca; Mg)
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 49 von/of 94
A4 - Anbieter von Eignungsprüfungen
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Anbieter von Eignungsprüfungen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, dann sollen im Titel eindeutige Angaben zu Prüfgegenstand, geprüften Eigenschaften und angewendeter Prüfmethodeenthalten sein. Die Eingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 50 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Prüfart
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Art der Prüfgegenstände*
Messgrößen/ Merkmale*
Art der Messgrößen/ Merkmale
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Einteilung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach Prüfmethoden bzw. Fachgebieten (wie von Akkreditierung Austria vorgegeben). Dieausgewählte Prüfart wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Art der Messgrößen/ Merkmale" eingefügt.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Anbieter von Eignungsprüfungen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann werden durch Eingaben im oberen Feld (Titel) nur geändert, welche hierher automatisch übertragen werden.
Art der Prüfgegenstände
Beschreibung der Messgrößen bzw. der Merkmale
Beschreibung der Arten der Messgrößen bzw. der Merkmale (Fachgebiet bzw. Prüfart)
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 51 von/of 94
Feld Beschreibung
Bemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Bemerkungen zu den einzelnen Programmen/ Verfahren
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Anbieter von Eignungsprüfungen
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 52 von/of 94
A5 - Referenzmaterial-Hersteller
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Referenzmaterial-Hersteller (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, dann sollen im Titel eindeutige Angaben zu Prüfgegenstand, geprüften Eigenschaften und angewendeter Prüfmethodeenthalten sein. Die Eingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 53 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Bei der Zuweisung vonMerkmalswerten verwendeterAnsatz*
Arten von Referenzmaterialen*
Referenzmaterialmatrix oder -artefakt*
charakterisierte Merkmale*
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Referenzmaterial-Hersteller (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Beschreibung des Ansatzes (ident mit: Titel des Verfahrens)
Arten der Referenzmaterialien
Beschreibung der Matrix und der Artefakte
Beschreibung der Arten der Merkmale
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 54 von/of 94
Feld BeschreibungBemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Bemerkungen zu den einzelnen Programmen/ Verfahren
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Referenzmaterial-Hersteller
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 55 von/of 94
A6 - Zertifizierungsstellen für Managementsysteme
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Zertifizierungsstellen Managementsysteme (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, sollte aus dem SOP-Titel erkennbar sein, um welches Zertifizierungsverfahren/ -programm es sich handelt. Die Eingabe wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 56 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Art der Zertifizierung*
Industriebereiche
Geltungsbereich/Geltungsumfang
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Zertifizierungsstellen Managementsysteme (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Managementsysteme
Einteilung der Zertifizierungsverfahren in Industriebereiche/ Subbereiche
Kurze Beschreibung des Zertifizierungsprogramms inklusiver etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren. Hierkann auch der Teil des Titels der Norm übernommen werden, der die Beschreibung der Zertifizierungstätigkeit enthält. Beschreibung desUmfangs der Zertifizierungstätigkeit.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 57 von/of 94
Feld BeschreibungBemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Zertifizierungsstellen Managementsysteme
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 58 von/of 94
A7 - Zertifizierungsstellen für Produkte, Dienstleistungen, Prozesse
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Zertifizierungsstellen Produkte (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, sollte aus dem SOP-Titel erkennbar sein, um welches Zertifizierungsverfahren/ -programm es sich handelt. Die Eingabe wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 59 von/of 94
ICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Art der Zertifizierung*
Industriebereiche
Geltungsbereich/Geltungsumfang
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Zertifizierungsstellen Produkte (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Produkte/ Prozesse/ Dienstleistungen
Einteilung der Zertifizierungsverfahren in Industriebereiche/ Subbereiche
Kurze Beschreibung des Zertifizierungsprogramms inklusiver etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren. Hierkann auch der Teil des Titels der Norm übernommen werden, der die Beschreibung der Zertifizierungstätigkeit enthält. Beschreibung desUmfangs der Zertifizierungstätigkeit.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 60 von/of 94
Bemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Zertifizierungsstellen Produkte
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 61 von/of 94
A8 - Zertifizierungsstellen für Personen
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Zertifizierungsstellen Personen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, sollte aus dem SOP-Titel erkennbar sein, um welches Zertifizierungsverfahren/ -programm es sich handelt. Die Eingabe wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 62 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Art der Zertifizierung*
Industriebereiche
Geltungsbereich/Geltungsumfang
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Zertifizierungsstellen Personen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nur durch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Personen
Einteilung der Zertifizierungsverfahren in Industriebereiche/ Subbereiche
Kurze Beschreibung des Zertifizierungsprogramms inklusiver etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren. Hierkann auch der Teil des Titels der Norm übernommen werden, der die Beschreibung der Zertifizierungstätigkeit enthält. Beschreibung desUmfangs der Zertifizierungstätigkeit.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 63 von/of 94
Feld BeschreibungBemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Zertifizierungsstellen Personen
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 64 von/of 94
A9 - Verifizierungsstellen
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Verifizierungsstellen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, sollte aus dem SOP-Titel erkennbar sein, um welches Verifizierungsverfahren/ -programm es sich handelt. Die Eingabe wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Titel der Norm/ SOP" übertragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 65 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Titel der Norm/ SOP/Programm*
Art der Tätigkeit*
Industriesektoren
Geltungsbereich/Geltungsumfang
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Verifizierungsstellen (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
= ident mit Titel. Dieses Feld kann nurdurch Eingaben im oberen Feld (Titel) geändert werden , welche hierher automatisch übertragen werden.
Verifizierung oder Validierung oder beides
Einteilung der Verifizierungsverfahren in Industriebereiche/ Subbereiche
Kurze Beschreibung des Verifizierungsprogramms inklusiver etwaiger Einschränkungen oder Erweiterungen gegenüber dem Normverfahren. Hierkann auch der Teil des Titels der Norm übernommen werden, der die Beschreibung der Verifizierungstätigkeit enthält. Beschreibung desUmfangs der Verifizierungstätigkeit.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 66 von/of 94
Feld BeschreibungBemerkungen
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Aktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
Sonstige Bemerkungen, wenn für das akkreditierte Konformitätsbewertungsverfahren zusätzlich relevant.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Verifizierungsstellen
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 67 von/of 94
A10 - Kalibrierlaboratorien
Feld BeschreibungKSI-FELD
HD
SD
Status
historisch
Dokumentnummer*
Ausgabedatum*
Titel*
KSI-FELD-BESCHREIBUNG Kalibrierlaboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)
Hauptdokumentnummer; Verknüpfung mit einem Sub-Dokument (mit dieser Nummer kann auch die Sortierung auf der ersten Seite im Ausdruckdes Geltungsbereichs gesteuert werden.)
Sub-Dokumentnummer; Verknüpfung des Dokuments mit dem Hauptdokument durch Eingabe derselben Zahl wie in HD.
(wird nicht veröffentlicht, ist jedoch im Rahmen des Parteiengehörs im Geltungsbereich angegeben.)N: Neues, A: geändertes, Z: zurückgezogenes, kein Eintrag: unverändertes Konformitätsbewertungsverfahren
Hakerl gesetzt, wenn Dokument historisch/ abgelaufen/ oder nicht mehr gültig
Schlüsselfeld für den Datensatz. Dieses Datenfeld muss eindeutig sein (Nummer der Norm/ SOP). Schreibweise genau wie auf der Normangegeben. Bei SOPs Schreibweise beliebig aber einheitlich und eindeutig (jede Norm, SOP muss unterschiedliche Dokumentnummer haben). DieEingabe wird automatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" übertragen. Gleichzeitig wird die Ausgabe in derForm (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übernommen.
Ausgabedatum der Norm/ SOP. Nur ein Ausgabedatum, bevorzugt das aktuelle. Die Reihenfolge der Datumsfelder bei der Eingabe (TT-MM-JJ od.JJ-MM-TT etc..) sowie das Datumsformat der Anzeige ist in der Ländereinstellung des Rechners definiert. Die Eingabe wird automatisch in denGeltungsbereich in das Feld "Dokumentnummer (Ausgabe)" in der Form (jjjj-mm) als nächste Zeile eingerückt übertragen. Gleichzeitig wird dieDokumentnummer übernommen.
Titel bzw. Kurzbeschreibung der Norm/ SOP. Bei Normen Titel genau wie auf der Norm angegeben. Wenn ein eigenentwickeltes Verfahren (SOP)angewendet wird, dann sollen im Titel eindeutige Angaben zur Kalibriergröße und zur angewendeter Kalibriermethode enthalten sein.
www.bmdw.gv.at/akkreditierungKSI 2020 Beschreibung 2019-11-05__________________________________________________________________________________________________
Akkreditierung Austria1010 Wien | Stubenring 1 | Tel.: +43 (0)1 711 00 - 808261E-Mail: [email protected] | https://www.bmdw.gv.at/akkreditierung Seite/page 68 von/of 94
Feld BeschreibungICS Nummer*
Meldungsdatum
Notizen von AA bzw. vonSachverständigen
-----------------------------------------GELTUNGSBEREICH (17011)veröffentlichter Teil
Art*
Tätigkeit vor Ort
Dokumentnummer* (Ausgabe)*
Kalibriergröße*
Messbereich/ zusätzlicheParameter*
Messunsicherheit*
Ein oder mehrere mit * getrennte Fachgebiete nach ICS-Klassifikation. Eine ICS-Nummer besteht aus der Nummer des Sachgebietes (die erstenzwei Stellen), der Gruppennummer (drei Stellen) und der Untergruppennummer (zwei Stellen). Sachgebiets- Gruppen- und Untergruppennummersind jeweils durch einen Punkt getrennt (13.030.10 oder 13.030). Mehrfachzuordnungen sind möglich, d.h. sind Verfahren in mehr als in ein ICS-Sachgebiet einzuordnen, so sind die ICS Nummern jeweils durch Stern (*) getrennt, anzugeben. Die ausgewählte ICS-Klassifikation wirdautomatisch in den Geltungsbereich in das Feld "Messgrößen/ Bemerkungen" in der Form Hauptmessgröße (Submessgröße) eingefügt.
Datum, wann eine Änderung an dem Verfahren oder zu welchem Datum das Verfahren als Erweiterung des Akkreditierungsumfangs gemeldetwurde bzw. Datum der Meldung der Zurückziehung.
Hier werden Notizen von Akkreditierung Austria festgehalten (dient u.a. der Kommunikation mit den Sachverständigen).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ISO/IEC 17011:2017 (Pkt.7.8.3) Kalibrierlaboratorien (gelbe Felder sind Pflichtfelder, hier muss eine Eingabe erfolgen)Dieser Teil wird im Akkreditierungsbescheid als Geltungsbereich definiert und veröffentlicht
Art des Verfahrens: Normverfahren (N), SOP (S), level3-Anforderungsnorm (A), level4-Anforderungsnormen (B, C) oder sonstigeAnforderungsnormen (D, E oder F).
Hakerl setzen, wenn dieses Kalibrierverfahren im Rahmen der Akkreditierung auch vor Ort außerhalb kontrollierter Laborbedingungendurchgeführt werden kann.
= ident mit Dokumentnummer. Ausgabedatum ist in der Form (JJJJ-mm) in Klammer gesetzt. Dieses Feld kann nur durch Eingaben in den oberenFeldern (Dokumentnummer bzw. Ausgabedatum) geändert werden, welche hierher automatisch übertragen werden.
Angabe der definierten Kalibriergröße
Angabe des Messbereichs und ggf. in einer eigenen Zeile bei der Kalibrierung zusätzliche zu berücksichtigende Parameter
bestmöglich erreichbare Messunsicherheit für den jeweiligen Messbereich für die jeweilige Kalibriermethode und die jeweilige Art desKalibriergegenstands
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Feld Beschreibung
Kalibrier- oder Mess-Methodeoder -Verfahren/ Art desKalibriergegenstands/Materials*
Messgrößen/ Bemerkungen*
*
_________________________unveröffentlichter Teil
Notizen zum KB-Verfahren
MyNotes
-----------------------------------------weitere Felder
zurückziehen
ändern
geprüft
Symbol (Tabelle)
Beschreibung des Kalibrierverfahrens bzw. der Konformitätsbewertungs-Methoden oder -Verfahren und ggf. in einer eigenen Zeile die Art desKalibriergegenstands bzw. Materials
automatisch eingefügt aus der ICS-Liste (Hauptmessgröße entspricht 5-stelliger ICS-Gruppe, 20.xxx gemäß Kalibrierdienstverordnung und inKlammer Submessgröße, entspricht 7-stelliger ICS-Gruppe, 20.xxx.xx), in die die Konformitätsbewertungsverfahren nach AA-Vorgaben eingeteiltwerden und ggf. in einer eigenen Zeile sonstige für dieses Kalibrierverfahren wichtige Bemerkungen.
Bei den mit * gekennzeichneten Feldern handelt es sich um Pflicht-Eingabefelder
______________________________________________________________________________________________________________________Dieser Teil ist nicht Bestandteil des Geltungsbereichs und wird nicht veröffentlicht
Hier können im Zuge des Akkreditierungsverfahrens (vor und nach der Begutachtung) von der KBS Informationen an die Akkreditierungsstelleangegeben werden (zB. Nur redaktionelle Änderung, weil: Normtitel bzw. Ausgabe war laut Peri-Prüfung falsch und wurde richtig gestellt).
Hier ist Raum für KBS-eigene Notizen (wird nicht von AA berücksichtigt oder geändert).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------nur im Blatt "Akkreditierungsumfang" Kalibrierlaboratorien
das angezeigte Dokument kann zurückgezogen werden
das angezeigte Dokument kann geändert werden
das angezeigte Dokument kann vom Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet werden
Umschaltmöglichkeit in die Listendarstellung
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Feld BeschreibungAktualisierung
überprüftPeri
Geltungsbeginn
SVgeprüft/ Prüfer
in roter Schriftfarbe: "neues Dokument" oder "geändertes Dokument" oder "zurückgezogenes Dokument" oder leer, je nach Status. DieseDokumente sind in den jeweils anderen Reitern zu finden und können nur dort bearbeitet werden.
Datum, wann die letzte Peri-Norm-Überprüfung durch Akkreditierung Austria erfolgt ist.
Datum, ab wann dieses Verfahren akkreditiert ist.
Hakerl, wenn von Sachverständigen als geprüft gekennzeichnet. Daneben ist die Sachverständigen-Kennzahl eingetragen.
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ANHANG B - Beispielsammlung
Hier sind Screenshots von repräsentativen Beispielen eingebunden, um die Bedeutungen der Feldergemäß Punkt 7.8.3 der EN ISO/IEC 17011:2017 für die einzelnen Konformitätsbewertungstätigkeit zuveranschaulichen.
B1 - Prüflaboratorien
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B2 - Inspektionsstellen
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B3 - Medizinische Laboratorien
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B4 - Anbieter von Eignungsprüfungen
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B5 - Referenzmaterial-Hersteller
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B6 - Zertifizierungsstellen für Managementsysteme
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B7 - Zertifizierungsstellen für Produkte, Dienstleistungen, Prozesse
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B8 - Zertifizierungsstellen für Personen
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B9 - Verifizierungsstellen
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B10 - Kalibrierlaboratorien
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