8-27-1-pb

8/15/2019 8-27-1-PB

1/14

Yetti O.K., dkk., Dosen Prodi DIII Farmasi STIKES Muhammadiyah Klaten 15

FORMULASI TABLET KUNYAHSERBUK JAHE MERAH ( Zingiber officinale Rosc )

Yetti O.K, Sri Handayani, Surban

INTISARI

Jahe merah ( Zingiberaceae officinale Rosc ) sangat bermanfaat dalam

pengobatan penyakit. Beberapa penyakit yang dapat diobati oleh tanaman jahe

merah ialah reumatik, menambah nafsu makan, memperkuat lambung,

memperbaiki pencernaan, menghilangkan masuk angin, analgesik, mengatasi

nyeri otot, radang sendi, sakit kepala, meningkatkan stamina dan daya tahan

tubuh, serta migrain.

Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui formulasi tablet kunyah jahe

merah yang sesuai dengan standar persyaratan tablet.

Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian laboratorium, dimana

pelaksanaanya (observasi dan pengukurannya) dilakukan di laboratorium yang

merupakan suatu trial dengan observasi utamanya dilakukan dengan

menggunakan peralatan dan metode pada laboratorium. Hasil yang diperoleh dari

penelitian kemudian di lihat pada standar yang ada pada Farmakope/literatur.Formulasi tablet kunyah yang memiliki sifat fisik tablet yang bagus diantara

ke tiga formulasi adalah formulasi 1. Dengan hasil pengujian massa cetak tablet,

meliputi susut pengeringan 4,505 %, sudut istirahat 38,45 O, kecepatan alir 4,308

gr/det, kompresibilitas 16,66 %, dan hasil uji kualitas tablet, meliputi

keseragaman bobot dengan penyimpangan 5% ± 0,711-0,785 gr dan 10% ± 0,673-

0,823 gr, kekerasan 5,86 kPa, keseragaman ukuran/diameter tablet 1,33 mm, dan

friabilitas 2,38 %.Kesimpulan penelitian ini adalah semua formulasi tablet kunyah serbuk jahe

merah telah memenuhi standar yang tertera pada standar Farmakope Indonesia

dan literatur yang ada.

Kata Kunci : Jahe Merah, Formulasi Tablet Kunyah, Standar Persyaratan Tablet.

8/15/2019 8-27-1-PB

2/14

CERATA Journal Of Pharmacy Science Yetti O.K., dkk., Formulasi Tablet Kunyah…….

16

I. PENDAHULUAN

Rimpang jahe merah sangat banyak kegunaannya. Terutama sebagai

rempah, industri farmasi dan obat tradisional, industri parfum, industri kosmetika,dan lain sebagainya (Forry dan Muharnanto, 2004).

Jahe merah ( Zingiberaceae officinale Rosc ) sangat bermanfaat dalam

pengobatan penyakit. Beberapa penyakit yang dapat diobati oleh tanaman jahe

merah ialah reumatik, menambah nafsu makan, memperkuat lambung,

memperbaiki pencernaan, menghilangkan masuk angin, analgesik, mengatasi

nyeri otot, radang sendi, sakit kepala, meningkatkan stamina dan daya tahan

tubuh, serta migrain (Muhlizah F, 2008).Jahe merah mengandung komponen minyak menguap ( volatile oil ),

minyak tak menguap ( non volatile oil ), dan pati. Minyak menguap yang biasa

disebut minyak atsiri merupakan komponen pemberi bau yang khas, sedangkan

minyak tak menguap yang biasa disebut oleoresin merupakan komponen pemberi

rasa pedas dan pahit. Komponen yang terdapat dalam oleoresin merupakan

gambaran utuh dari kandungan jahe, yaitu minyak atsiri dan fixed oil yang terdiri

dari zingerol, shogaol, dan resin (Anonim, 1997).

Kadar minyak pada rimpang berbeda. Kandungan minyak terbanyak

dibagian bawah jaringan epidermis. Semakin ketengah kandungannya semakin

sedikit. Selain itu umur jahe mempengaruhi kandungan minyaknya. Kandungan

minyak meningkat terus sampai mencapai umur optimum (12 bulan). Lewat usia

itu kandungan minyaknya semakin sedikit. Sedangkan bau khas jahe semakin tua

semakin menyengat (Dalimartha, 2000).

Sediaan formula yang banyak dipasarkan dimasyarakat yang berbahan

aktif jahe yaitu dibuat dengan serbuk instan, ginger ale, atau pun dibuat wedang

jahe (Forry dan Muharnanto, 2004).

Penelitian kali ini peneliti tertarik untuk membuat kunyah dari bahan aktif

jahe. Formula tablet kunyah ini diberikan pemanis dan pewarna yang

memungkinkan akan mempengaruhi minat konsumen dalam memilih tablet

kunyah. Karena dengan pemanis dan pewarna dapat memperbaiki dari sifat zat

aktif yang terasa pedas dan warna yang kurang bagus.

8/15/2019 8-27-1-PB

3/14


17

Tablet kunyah dimaksudkan untuk dikunyah, memberikan residu dengan

rasa enak dalam rongga mulut, mudah ditelan, dan tidak meninggalkan rasa pahit

atau tidak enak. Keuntungan tablet kunyah jika dibandingkan sediaan padat orallainnya meliputi ketersediaan hayati yang lebih baik, melewati proses disintregasi

dan dapat menghasilkan peningkatan disolusi ; kenyamanan pasien dengan

meniadakan kebutuhan air minum untuk menelan; dapat digunakan sebagai

pengganti bentuk sediaan cair jika diperlukan kerja obat ( onset ) yang cepat,

meningkatkan penerimaan pasien (terutama anak – anak) karena cita rasa yang

menyenangkan dan memiliki keunikan produk dari sudut pandang pemasaran

(Siregar J.P, 2010).

II. METODE PENELITIAN

Alat : Timbangan analitis ( Ohaus, capacity 150 g, d: 0,01 g) , Timbangan

elektronik (Nagata, kapasitas 120 g) , Mesin cetak tablet ( Singel punch ) dengan

mesh 13 , Alat pengukur susut pengeringan ( Loss on drying ), Alat pengukur

kecepatan alir dan sudut istirahat , Stopwatch , Alat pengukur kerapatan ( Tapped

density ), Alat pengukur ketebalan dan diameter tablet/mikrometer ( Mitutoyo ),

Alat uji kekerasan tablet/Hardnest tester ( Erweka type TB-24 ), Alat uji keregasan

tablet/ fribility tester , Termometer , Oven, Alat-alat gelas (Kualitas Farmasetika)

Bahan : Rimpang jahe merah (Pasar Tawangsari, Sukoharjo) , Manitol , Sorbitol,

Povidon, Magnesium stearat, Aspartam, Red colour no 40 , Aerosil, Kertas

berskala

Metode Pengolahan Data dan Analisa Data

Data yang digunakan adalah data hasil pengamatan uji susut pengeringan,

uji kecepatan alir dan sudut istirahat, uji kerapatan nyata, uji kerapatan mampat,

kompresibilitas , uji keseragaman bobot, uji keseragaman ukuran, uji kekerasan

tablet, uji friabilitas tablet/ friability tester . Uji masa cetak tablet dan uji kualitas

tablet kunyah jahe merah dianalisa dengan standar yang ada pada Farmakope

Indonesia.

Pembuatan granul

a) Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b) Semua bahan tablet diayak dan ditimbang sesuai dengan kebutuhan

8/15/2019 8-27-1-PB

4/14


18

c) Serbuk jahe, manitol, sorbitol, povidon dan pewarna (pada formula II dan III)

dicampur.

d) Campuran serbuk disemprot dengan alkohol 75% sehingga diperoleh massagranul.

e) Massa granul dikeringkan dalam almari pengering pada suhu 40 o - 50 o C.

f) Campuran serbuk diayak dengan mesh 20 menjadi masa granul.

Tabel 1. Formula Tablet Kunyah Serbuk Jahe Merah

Formula I (mg) II (mg) III (mg)

Serbuk jahe 67,5 (9 %) 67,5 (9 %) 67,5 (9 %)Manitol 285 (38 %) 285 (38 %) 285 (38 %)

Sorbitol 292,5 (39 %) 292,5 (39 %) 292,5 (39 %)

Povidon 75 (10 %) 75 (10 %) 75 (10 %)

Aerosil 3,75 (0,5 %) 3,75 (0,5 %) 3,75 (0,5 %)

Mg stearat 18,75 (2,5 %) 18,75 (2,5 %) 18,75 (2,5 %)

Aspartam 7,5 (1 %) 5,625 (7,5 %) 6,75 (0,90 %)

Red no 40 - 1,875 (0,25 %) 0,75 ( 0,10 %)

(Siregar, 2010)

Formula tersebut merupakan untuk satu tablet, sehingga tablet serbuk jahe

merah mempunyai berat teoritis 750 mg per tablet dan penelitian ini membuat

tablet keseluruhan masing-masing formulasi sebayak 200 tablet.

a. Cara pembuatan tablet kunyah

1) Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2) Semua bahan tablet diayak dan ditimbang sesuai dengan kebutuhan

3) Serbuk jahe, manitol, sorbitol, povidon dan pewarna (pada formula II dan

III) dicampur.

4) Campuran serbuk diayak pada ayakan nomor 20 mesh menjadi masa

granul.

5) Massa granul dikeringkan dalam almari pengering pada suhu 40 o - 50 o C

selama 24 jam.

6) Magnesium stearat, aerosil, dan aspartam dicampurkan kedalam massa

cetak hingga homogen.

8/15/2019 8-27-1-PB

5/14


19

7) Massa cetak dicetak dengan mesin cetak tablet E. Korsch dengan punch

13.

b. Pengujian massa cetak tabletPengujian massa cetak tablet meliputi:

1) Uji susut pengeringan

2) Uji kecepatan alir dan sudut istirahat

3) Uji kerapatan nyata

4) Uji kerapatan mampat

5) Kompresibilitas

c.

Pengujian Kualitas Sediaan TabletPengujian kualitas sediaan tablet meliputi:

1) Uji keseragaman bobot

2) Uji keseragaman ukuran

3) Uji kekerasan tablet

4) Uji friabilitas tablet/friability tester

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Determeminasi Tanaman

Hasil determinasi tanaman yang diperoleh dari pasar Tawangsari

Sukoharjo menunjukan bahwa tanaman yang digunakan dalam formulasi ini benar

merupakan tanaman jahe merah ( Zingiber officinale rosc ). Hasil determinasi

tanaman dapat dilihat pada lampiran IV.

2. Hasil Pengujian Massa Cetak Tablet

a. Uji susut pengeringan

Hasil uji susut pengeringan massa cetak tablet dapat diperoleh hasil

yang tertera pada tabel 2.

Tabel 2. Hasil uji susut pengeringan

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 3,16% 3,79% 4,16%II 5,76% 4,76% 7,02%III 6,26% 5,45% 4,79%

5.05% 4,66% 5,32%

CV 0,99% 1,7% 0,94%

8/15/2019 8-27-1-PB

6/14


20

b. Uji kerapatan nyata

Hasil uji kerapatan nyata massa cetak tablet dapat diperoleh

hasil yang tertera pada tabel 3.Tabel 3. Hasil uji kerapatan nyata

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 0,390 g/ml 0,384 g/ml 0,396 g/mlII 0.409 g/ml 0,373 g/ml 0,378 g/mlIII 0,367 g/ml 0,384 g/ml 0,390 g/ml

0,388 g/ml 0,380 g/ml 0,388 g/ml

CV 12.88% 13,16% 12,88 %

c. Uji kerapatan mampat

Hasil uji kerapatan mampat beberapa bagian massa cetak tablet

diperoleh hasil yang tertera pada tabel 4.

Tabel 4. Hasil uji kerpatan mampat

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 0,463 g/ml 0,454 g/ml 0,471 g/mlII 0,490 g/ml 0,480 g/ml 0,501 g/mlIII 0,446 g/ml 0,471 g/ml 0,454 g/ml

0,466 g/ml 0,468 g/ml 0,475 g/mlCV 10,73 % 10,68 % 10,53 %

d. Kecepatan alir dan Sudut diam/istirahat

Hasil uji kecepatan alir dan sudut diam/istirahat massa cetak

tablet dapat diperoleh hasil yang tertera pada tabel 5 dan 6.

Tabel 5. Hasil uji kecepatan alir

Formulasi I Formulasi II Formulasi III

I 4,766 g/det 4,235 g/det 4,26 g/detII 3,900 g/det 3,665 g/det 4,191 g/detIII 4,260 g/det 4,952 g/det 4,378 g/det

4,308 g/det 4,284 g/det 4,283 g/det

CV 1,16 % 1,167 % 1,167 %

8/15/2019 8-27-1-PB

7/14

8/15/2019 8-27-1-PB

8/14


22

Tabel 9. Hasil uji ketebalan tablet

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 0,54 mm 0,533 mm 0,527 mmII 0,529 mm 0,527 mm 0,528 mmIII 0,543 mm 0,524 mm 0,515 mm

0,537 mm 0,528 mm 0,523 mm

CV 9,31 % 9,47 % 9,56 %

Tabel 10. Hasil uji diameter tablet

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 1,33 mm 1,33 mm 1,32 mmII 1,33 mm 1,33 mm 1,33 mm

III 1,33 mm 1,33 mm 1,33 mm1,33 mm 1,33 mm 1,33 mm

CV 3,76% 3,76 % 3,76 %

c. Uji kekerasan tablet

Hasil uji kekerasan tablet kunyah jahe merah dapat diperoleh hasil yang

tertera pada tabel 11.

Tabel 11. Hasil uji kekerasan tablet

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 6,24 kPa 6,13 kPa 6,15 kPaII 5,59 kPa 5,94 kPa 5,69 kPaIII 5,77 kPa 6,26 kPa 5,97 kPa

5,86 kPa 6,11 kPa 5,93 kPa

CV 0,85 % 0,82 % 0,84 %

d. Uji friabilitas /kerapuhan tablet

Hasil uji kerapuhan tablet/ friabilitas tablet dapat diperoleh hasil

yang tertera pada tabel 12.

Tabel 12. Hasil uji kerapuhan tablet

Formulasi I Formulasi II Formulasi IIII 2,27 % 3,20 % 3,97 %II 2,60 % 1,37 % 4,00 %III 2,28 % 4,28 % 1,99 %

2,38 % 2,95 % 3,32 %

CV 2,1 % 1,7 % 1,5 %

8/15/2019 8-27-1-PB

9/14


23

Tablet kunyah merupakan tablet yang diperuntukan untuk pasien yang

kesulitan dalam menelan tablet secara utuh, atau untuk anak-anak yang belum

bisa menelan tablet. Tablet kunyah merupakan salah satu alternatif.Kelebihan yang lain dari tablet kunyah adalah memungkinkan untuk ditelan

tanpa membutuhkan air (Ansel, 1989).

1. Pengujian massa cetak tablet

Granul yang dihasilkan harus di evaluasi sifat fisiknya. Sifat fisik granul

akan berpengaruh pada proses pengempaan. Granul dengan sifat alir yang baik

akan berpengaruh memberikan keseragaman bobot tablet yang baik.

Kompaktibilitas granul akan berpengaruh pada kekerasan tablet, dan daya serapgranul akan berpengaruh pada waktu hancur tablet (Sugihartini dkk, 2009).

Evaluasi granul meliputi :

a. Susut pengeringan

Hasil yang diperoleh dari pengujian susut pengeringan didapat perbedaan

susut pengeringan massa cetak tablet yang berbeda antara ketiga formulasi yang

dibuat. Semua formulasi yang dibuat telah memenuhi standar susut pengeringan

massa cetak tablet (< 10 %). Tetapi formulasi nomor 2 dengan persen susut

pengeringan 4,66 (%) adalah formulasi yang memiliki susut pengeringan massa

cetak tablet lebih baik dari formulasi yang lain. Hasil observasi ini dikarenakan

pada formulasi 2 pada waktu pengeringan massa cetak tablet lebih merata pada

penyimpanan dalam petri, sehingga kadar lembab massa cetak tablet terurai oleh

panas dari alat pengering/oven. Menurut Sugihartini (2009), pada proses

pengeringan terjadi perpindahan panas maupun massa. Panas harus dipindahkan

dari lemari pengering ke bahan yang akan dikeringkan untuk memasok panas

laten yang diperlukan untuk menguapan air lembab. Perpindahan massa dilibatkan

dalam diinfusi air dari dalam massa kepermukaan bahan dan selanjutnya dari

permukaan bahan ke aliran udara yang lewat.

b. Waktu alir

Hasil yang diperoleh dari pengujian waktu alir massa cetak tablet didapat

perbedaan sifat alir massa cetak tablet yang berbeda antara ketiga formulasi yang

dibuat. Semua formulasi yang dibuat telah memenuhi standar waktu alir massa

cetak tablet, dengan waktu alir yang baik antara 4-10 g/det. Formulasi nomor 1

8/15/2019 8-27-1-PB

10/14


24

dengan kecepatan alir 4,308 (g/det) adalah formulasi yang memiliki sifat alir lebih

baik dari formulasi yang lain. Menurut pengamatan peneliti di lapangan,

formulasi massa cetak tabet nomor I memiliki bentuk partikel yang lebih baikdibandingkan Formulasi II dan III. Menurut Sugihartini (2009), bentuk partikel

berpengaruh terhadap gerakan partikel pada waktu pengujiaan sifat alir. Partikel

yang ideal berbentuk bola karena menyebabkan partikel lebih mudah bergerak,

sedangkan partikel yang tidak teratur lebih sukar bergerak sebab mereka saling

berkaitan satu sama lain sehingga membentuk membentuk aglomerasi.

c. Sudut diam

Hasil yang diperoleh dari pengujian sudut diam massa cetak tablet didapat perbedaan sudut diam massa cetak tablet yang berbeda antara ketiga formulasi

yang dibuat. Semua formulasi yang dibuat telah memenuhi standar sudut diam

massa cetak tablet dengan rata-rata cukup antara 30-40 O. Formulasi nomor 1

dengan sudut diam 38,45 ( O) adalah formulasi yang memiliki sudut diam cukup

dari formulasi yang lain. Melihat observasi dilapangan hal ini dikarenakan pada

formulasi 1 memiliki massa cetak tablet yang dibuat lebih baik dibandingkan

formulasi lain, yang berhubungan dengan suhu dan ukuran massa cetak tablet.

Pada formulasi II dan III suhu yang diberikan pada saat pengeringan massa cetak

tablet terlalu panas, sehingga masa cetak tablet menjadi rapuh atau menjadi

serbuk. maka pada saat uji sudut diam, massa cetak tablet tidak dapat sempurna.

d. Kompresibilitas

Hasil yang diperoleh dari pengujian kompresibilitas didapat perbedaan

kompresibilitas massa cetak tablet yang berbeda antara ketiga formulasi yang

dibuat. Semua formulasi yang dibuat telah memenuhi standar kompresibilitas

massa cetak tablet, dengan persen kompresibilitas antara 12-18%. Formulasi

nomor 1 dengan persen kompresibilitas 16,66 (%) adalah formulasi yang memiliki

nilai kompresibilitas lebih baik dari formulasi yang lain. Hal ini dimungkinkan

karena pada formulasi 2 dan 3 memiliki serbuk ( bulk ) yang lebih besar

dibandingkan formulasi 1, sehingga dapat mempengaruhi nilai kompresibilitas

(Voight, 1984).

8/15/2019 8-27-1-PB

11/14


25

2. Uji sifat fisik tablet

Evaluasi sifat fisik tablet dilakukan untuk menjamin kualitas tablet. Maka

sebelum tablet dipasarkan atau dilakukan penyalutan, tablet harus di uji sifatfisiknya (Sugihartini dkk, 2009). Uji sifat fisik tablet meliputi :

a. Keseragaman bobot

Hasil yang diperoleh dari pengujian ini tidak didapat perbedaan

keseragaman bobot tablet antara ketiga formulasi yang dibuat. Hasil yang didapat

dari pengujian keseragaman bobot tablet semuanya telah memenuhi standar yang

di persyaratkan. Keseragaman bobot yang tidak bersalut dengan bobot rata-rata >

300 mg, maka penyimpangannya tidak boleh ada dua tablet yang mempunyai penyimpangan 5% dan tidak boleh ada satu tablet pun yang mempunyai

penyimpangan 10%. Hasil yang diperoleh dari pengujian keseragaman bobot

adalah penyimpangan 5% ± 711-785 mg dan penyimpangan 10% ± 673-283 mg,

dengan perolehan nilai rata-rata yang sama pada semua percobaan. Hasil yang

diperoleh dari pengujian keseragaman bobot adalah dengan bobot tablet antara

746-751 mg. Melihat observasi dilapangan, hal ini dikarenakan pada saat

pencampuran bahan dan penyimpanan tablet telah sesuai dengan standar yang

ada. Menurut Lachman (2008), fator-faktor yang dapat menimbulkan masalah

dalam keseragaman bobot suatu tablet yaitu :

1) Tidak seragamnya distribusi bahan obat pada pencampuran bubuk atau

granulasi.

2) Pemisahan dari campuran bubuk atau granulasi selama berbagai proses

pembuatan.

3) Penyimpanan berat tablet.

b. Uji keseragaman ukuran

Hasil yang diperoleh dari pengujian ini didapat perbedaan keseragaman

ukuran tablet yang berbeda antara ketiga formulasi yang dibuat. Semua formulasi

yang dibuat telah memenuhi standar uji keseragaman ukuran tablet, dengan

diameter tablet tidak melebihi tiga kali tebal tablet dan tidak kurang dari empat

per tiga tebal tablet. Hasil pengujian keseragaman ukuran tablet, formulasi yang

baik adalah formulasi nomor 3 dengan diameter tablet 1,32 cm. Menurut

pengamatan peneliti di lapangan, alat cetak tablet telah menggunkan ukuran mesin

8/15/2019 8-27-1-PB

12/14


26

cetak tablet dengan punch sesuai dengan ukuran tablet yang akan dibuat. Sehingga

semua ukuran tablet telah memenuhi standar keseragaman ukuran tablet.

c. Uji kekerasan tabletHasil yang diperoleh dari pengujian ini didapat perbedaan kekerasan tablet

yang berbeda antara ketiga formulasi yang dibuat. Semua formulasi yang dibuat

telah memenuhi standar kekerasan tablet/range yang diperbolehkan (4-7 kPa).

Hasil yang diperoleh dari pengujian kekerasan tablet yang baik adalah formulasi

nomor 1 dengan nilai kekerasan tablet 5,86 kPa. Menurut pengamatan peneliti di

lapangan, karena pada saat pembuatan tablet dilakukan uji coba kekerasan tablet

untuk mencapai tingkat kekerasan tablet yang di inginkan. Sehingga kekerasantablet dapat sesuai dengan standar persyaratan tablet kunyah.

d. Kerapuhan tablet

Hasil yang diperoleh dari pengujian ini didapat perbedaan kerapuhan

tablet yang berbeda antara ketiga formulasi yang dibuat. Semua formulasi yang

dibuat telah memenuhi standar kerapuhan tablet kunyah (< 4%). Formulasi nomor

1 dengan persen kerapuhan tablet kunyah 2,38 (%) adalah formulasi yang

memiliki persen kerapuhan lebih baik dari formulasi yang lain. Hal ini

dimungkinkan karena pada formulasi 1 tidak menggunakan zat tambahan pewarna

yang dapat mengakibatkan formulasi menjadi lembab kembali pada saat

penyimpanan sebelum dilakukan uji kerapuhan tablet (Voight, 1984).

IV. KESIMPULAN

Hasil penelitian yang diperoleh dari ke tiga formulasi tablet kunyah jahe

merah adalah sebagai berikut :

1. Semua formulasi tablet kunyah serbuk jahe merah telah memenuhi standar

persyaratan tablet yang ada pada Farmakope.

2. Sifat fisik tablet kunyah serbuk jahe merah yang paling bagus dari ke tiga

formulasi adalah formulasi tablet kunyah nomor 1.

3. Massa cetak formulasi tablet kunyah serbuk jahe merah yang paling bagus

diantara ke tiga formulasi adalah formulasi tablet kunyah nomor 1.

8/15/2019 8-27-1-PB

13/14


27

DAFTAR PUSTAKA

Anief, Moh. 2006. Ilmu Meracik Obat . Gadjah Mada University Press.

Yogyakarta.

Anonim. 1979. Farmakope Indonesia . Edisi III. Departemen Kesehatan RepublikIndonesia. Jakarta.

Anonim. 1995. Farmakope Indonesia . Edisi IV. Departemen Kesehatan RepublikIndonesia, Jakarta.

Anonim. 1997. Materia Medika Indonesia . Jilid II. Departemen KesehatanRepublik Indonesia. Jakarta.

Anonim. 1999. Peraturan Perundang – Undangan Dibidang Obat Tradisional .Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta.

Ansel, Howard C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi . Edisi V. terj. FaridaIbrahim. Universitas Indonesia Press. Jakarta.

Aulton, M. E., 1988. Fharmaceutics: The Science of Dosage Form Desaign .Churcill Livingstone Inc. New York.

Dalimartha, S., 2000. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia . Jilid II. TrubusAgriwidya. Jakarta.

Forry, Murhananto. 2004. Budi Daya, Pengolahan, dan Perdagangan Jahe .Cetakan XIII. Penebar Swadaya. Jakarta.

Haryanto, Sugeng. 2009. Ensiklopedi Tanaman Obat Indonesia . Cetakan I.Palmall. Yogyakarta.

Lachman, Leon, Lieberman, Herbert A, and Kanig, Joseph L. 1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri II . Edisi III. Terj. Siti Suyatmi. UniversitasIndonesia Press. Jakarta.

Lieberman, Herbert A, Rieger, Martin M, and Banker, Gilbert S. 1996. Pharmaceutical Dosage Form: Disperse System . Vol 2. Marcel Dekker,lnc.

Maryani, Suharmial. 2002. Tanaman Obat Untuk Mengatasi Penyakit Pada Usia Lanjut . Cetakan II. Agromedia Pustaka. Jakarta.

Muhlisah, Fauziah. 2008. Tanaman Obat Keluarga . Cetakan II. PenebarSwadaya. Jakarta.

Notoatmodjo, Soekidjo. 2002. Metodologi Penelitian Kesehatan . Rineka Cipta.

Jakarta.

8/15/2019 8-27-1-PB

14/14


28

Siregar, J. P. 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet : Dasar – Dasar Praktis.Cetakan 2010. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta.

Sudjana, M. A. 1994. Desain dan Analisis Eksperimen . Edisi II. Tarsito.Bandung.

Sugihartini, dkk. 2009. Formulasi Dan Teknologi Sediaan Padat . Edisi Revisi.Universitas Ahmad Dahlan. Yogyakarta.

Syukur, Hernani. 2001 . Budi Daya Tanaman Obat Komersial . Cetakan I. PenebarSwadaya. Jakarta.

Voight, R., 1984. Buku Pelajaran Teknolog Industri . Edisi V. terj S.N Soewandi.Gadjah Mada University. Yogyakarta.

8-27-1-pb

Documents